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芽孢杆菌定殖相关机制的研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
上篇 文献综述第11-27页
    第一章 植物根际促生细菌的研究进展第11-21页
        1 植物根际定殖的概念第12页
        2 影响PGPR在植物根际定殖的因素第12-16页
            2.1 非生物学因素第13-14页
            2.2 生物因素第14-15页
            2.3 细菌自身因素第15-16页
        3 芽孢杆菌定殖相关基因和定殖相关特性第16-17页
        4 PGPR在植物根际定殖的研究方法第17-19页
            4.1 抗生素标记法第18页
            4.2 探针技术第18页
            4.3 外源基因标记检测技术第18-19页
        5 总结与展望第19-21页
    第二章 芽孢杆菌生物膜的研究进展第21-27页
        1 生物膜的结构和功能第21-23页
        2 生物膜的形成过程第23-24页
        3 芽孢杆菌生物膜调控系统第24-26页
        4 总结与展望第26-27页
下篇 研究内容第27-85页
    第一章 枯草芽孢杆菌OKB105菌株及lysC、bltR、yjbQ、minJ突变体在番茄根部的定殖的研究第27-57页
        1 材料与方法第28-44页
            1.1 菌株及质粒第29-30页
            1.2 培养基第30-33页
            1.3 植物材料第33页
            1.4 酶和试剂第33-34页
            1.5 引物设计与合成第34-36页
            1.6 构建定点突变体第36-39页
            1.7 定点突变体生长曲线的测定第39-40页
            1.8 定点突变体在番茄根表的定殖检测第40-41页
            1.9 定点突变体swarming的测定第41页
            1.10 生物膜检测第41页
            1.11 表面活性物质的检测第41-42页
            1.12 胞外多糖的检测第42-43页
            1.13 Realtime-PCR检测定殖相关基因的表达情况第43-44页
        2 结果与分析第44-53页
            2.1 定点突变体生长曲线的测定第44-45页
            2.2 定点突变体在番茄根表的定殖水平第45-46页
            2.3 RT-qPCR检测突变体对定殖相关基因表达的影响第46页
            2.4 定点突变体swarming能力的测定第46-49页
            2.5 定点突变体生物膜的测定第49-53页
        3 讨论第53-57页
    第二章 对芽孢杆菌生物膜的形成有影响作用的活性物质筛选第57-69页
        1 材料和方法第58-62页
            1.1 菌株和质粒第58页
            1.2 培养基第58-59页
            1.3 试剂第59页
            1.4 生物膜的检测第59页
            1.5 生长曲线的测定第59页
            1.6 RNA的提取第59-61页
            1.7 mRNA反转录成cDNA第61页
            1.8 Realtime-qPCR体系第61-62页
        2 结果与分析第62-64页
            2.1 多胺对生物膜形成的影响第62页
            2.2 不同盐类对生物膜形成的影响第62-63页
            2.3 检测ZnCl_2对芽孢杆菌生长的影响第63-64页
            2.4 RT-qPCR检测Zn~(2+)对生物膜相关基因表达的影响第64页
        3 讨论第64-69页
    第三章 芽孢杆菌组氨酸激酶KinA、KinB、KinC、KinD的研究第69-85页
        1 材料与方法第70-79页
            1.1 菌株及质粒第70-71页
            1.2 培养基第71页
            1.3 酶和试剂第71页
            1.4 引物设计与合成第71-73页
            1.5 构建定点突变体第73-77页
            1.6 定点突变体生长曲线的测定第77-78页
            1.7 生物膜检测第78页
            1.8 胞外多糖的检测第78-79页
        2 结果与分析第79-81页
            2.1 解淀粉芽孢杆菌FZB42kinA、kinB、kinC和kinD突变体的构建第79-80页
            2.2 FZB42及突变体生物膜的检测第80-81页
            2.3 突变体胞外多糖(EPS)产量的检测第81页
        3 讨论第81-85页
参考文献第85-95页
全文结论与创新点第95-97页
攻读硕士学位期间发表的论文第97-99页
致谢第99页

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