摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
上篇 文献综述 | 第11-27页 |
第一章 植物根际促生细菌的研究进展 | 第11-21页 |
1 植物根际定殖的概念 | 第12页 |
2 影响PGPR在植物根际定殖的因素 | 第12-16页 |
2.1 非生物学因素 | 第13-14页 |
2.2 生物因素 | 第14-15页 |
2.3 细菌自身因素 | 第15-16页 |
3 芽孢杆菌定殖相关基因和定殖相关特性 | 第16-17页 |
4 PGPR在植物根际定殖的研究方法 | 第17-19页 |
4.1 抗生素标记法 | 第18页 |
4.2 探针技术 | 第18页 |
4.3 外源基因标记检测技术 | 第18-19页 |
5 总结与展望 | 第19-21页 |
第二章 芽孢杆菌生物膜的研究进展 | 第21-27页 |
1 生物膜的结构和功能 | 第21-23页 |
2 生物膜的形成过程 | 第23-24页 |
3 芽孢杆菌生物膜调控系统 | 第24-26页 |
4 总结与展望 | 第26-27页 |
下篇 研究内容 | 第27-85页 |
第一章 枯草芽孢杆菌OKB105菌株及lysC、bltR、yjbQ、minJ突变体在番茄根部的定殖的研究 | 第27-57页 |
1 材料与方法 | 第28-44页 |
1.1 菌株及质粒 | 第29-30页 |
1.2 培养基 | 第30-33页 |
1.3 植物材料 | 第33页 |
1.4 酶和试剂 | 第33-34页 |
1.5 引物设计与合成 | 第34-36页 |
1.6 构建定点突变体 | 第36-39页 |
1.7 定点突变体生长曲线的测定 | 第39-40页 |
1.8 定点突变体在番茄根表的定殖检测 | 第40-41页 |
1.9 定点突变体swarming的测定 | 第41页 |
1.10 生物膜检测 | 第41页 |
1.11 表面活性物质的检测 | 第41-42页 |
1.12 胞外多糖的检测 | 第42-43页 |
1.13 Realtime-PCR检测定殖相关基因的表达情况 | 第43-44页 |
2 结果与分析 | 第44-53页 |
2.1 定点突变体生长曲线的测定 | 第44-45页 |
2.2 定点突变体在番茄根表的定殖水平 | 第45-46页 |
2.3 RT-qPCR检测突变体对定殖相关基因表达的影响 | 第46页 |
2.4 定点突变体swarming能力的测定 | 第46-49页 |
2.5 定点突变体生物膜的测定 | 第49-53页 |
3 讨论 | 第53-57页 |
第二章 对芽孢杆菌生物膜的形成有影响作用的活性物质筛选 | 第57-69页 |
1 材料和方法 | 第58-62页 |
1.1 菌株和质粒 | 第58页 |
1.2 培养基 | 第58-59页 |
1.3 试剂 | 第59页 |
1.4 生物膜的检测 | 第59页 |
1.5 生长曲线的测定 | 第59页 |
1.6 RNA的提取 | 第59-61页 |
1.7 mRNA反转录成cDNA | 第61页 |
1.8 Realtime-qPCR体系 | 第61-62页 |
2 结果与分析 | 第62-64页 |
2.1 多胺对生物膜形成的影响 | 第62页 |
2.2 不同盐类对生物膜形成的影响 | 第62-63页 |
2.3 检测ZnCl_2对芽孢杆菌生长的影响 | 第63-64页 |
2.4 RT-qPCR检测Zn~(2+)对生物膜相关基因表达的影响 | 第64页 |
3 讨论 | 第64-69页 |
第三章 芽孢杆菌组氨酸激酶KinA、KinB、KinC、KinD的研究 | 第69-85页 |
1 材料与方法 | 第70-79页 |
1.1 菌株及质粒 | 第70-71页 |
1.2 培养基 | 第71页 |
1.3 酶和试剂 | 第71页 |
1.4 引物设计与合成 | 第71-73页 |
1.5 构建定点突变体 | 第73-77页 |
1.6 定点突变体生长曲线的测定 | 第77-78页 |
1.7 生物膜检测 | 第78页 |
1.8 胞外多糖的检测 | 第78-79页 |
2 结果与分析 | 第79-81页 |
2.1 解淀粉芽孢杆菌FZB42kinA、kinB、kinC和kinD突变体的构建 | 第79-80页 |
2.2 FZB42及突变体生物膜的检测 | 第80-81页 |
2.3 突变体胞外多糖(EPS)产量的检测 | 第81页 |
3 讨论 | 第81-85页 |
参考文献 | 第85-95页 |
全文结论与创新点 | 第95-97页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第97-99页 |
致谢 | 第99页 |