| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略语 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 马铃薯甲虫对新烟碱类药剂抗性 | 第12-15页 |
| 1.1 马铃薯甲虫对新烟碱类药剂抗性的发生概况 | 第12-13页 |
| 1.2 马铃薯甲虫对新烟碱类药剂的抗性机理 | 第13-15页 |
| 2 昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 | 第15-17页 |
| 2.1 nAChR结构特征 | 第15页 |
| 2.2 nAChR与昆虫抗药性机制 | 第15-17页 |
| 3 nAChR基因表达调控机制 | 第17-22页 |
| 3.1 转录水平调控基因表达 | 第17页 |
| 3.2 基因转录水平调控顺式作用元件 | 第17-20页 |
| 3.3 基因转录水平调控反式作用元件 | 第20-21页 |
| 3.4 昆虫nAChR基因表达的调控机制 | 第21-22页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 马铃薯甲虫Ldα3和Ldβ1基因的分子克隆和表达分析 | 第24-42页 |
| 1 材料和方法 | 第25-35页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第25页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第25-26页 |
| 1.3 马铃薯甲虫Ldα3和Ldβ1基因片段的筛选和验证 | 第26-31页 |
| 1.4 马铃薯甲虫Ldα3和Ldβ1基因的全长克隆 | 第31-33页 |
| 1.5 马铃薯甲虫nAChR亚基基因的全长验证 | 第33页 |
| 1.6 马铃薯甲虫Ldα3和Ldβ1的结构分析 | 第33-34页 |
| 1.7 Ldα3和Ldβ1基因的进化树分析 | 第34页 |
| 1.8 Ldα3和Ldβ1基因的时空表达谱分析 | 第34-35页 |
| 1.9 数据处理 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-39页 |
| 2.1 Ldα3和Ldβ1基因的克隆和序列分析 | 第35-37页 |
| 2.2 Ldα3和Ldβ1基因的进化树分析 | 第37-38页 |
| 2.3 Ldα3和Ldβ1基因的时空表达谱分析 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 Ldα1、Ldα3和Ldβ1基因5'端调控区克隆与分析 | 第42-54页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第43页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第43-44页 |
| 1.3 试验方法 | 第44-46页 |
| 2 结果和分析 | 第46-52页 |
| 2.1 Ldα1、Ldα3及Ldβ1基因5'端UTR区结构分析 | 第46-48页 |
| 2.2 马铃薯甲虫基因组DNA的分离和鉴定 | 第48页 |
| 2.3 目标基因5'端调控序列的克隆与分析 | 第48-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 马铃薯甲虫三个nAChR基因核心启动子缺失分析 | 第54-68页 |
| 1 材料和方法 | 第55-60页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第55页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第55页 |
| 1.3 Ldα1、Ldα3及Ldβ15'调控区系列缺失质粒的构建 | 第55-58页 |
| 1.4 果蝇S2细胞的培养 | 第58-59页 |
| 1.5 真核细胞转染实验 | 第59页 |
| 1.6 双荧光素酶活性检测 | 第59-60页 |
| 1.7 数据分析 | 第60页 |
| 1.8 目标基因调控区核苷酸多态性检测 | 第60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-65页 |
| 2.1 成虫和幼虫Ldα1基因5'端调控区系列缺失片段活性分析 | 第60-63页 |
| 2.2 成虫和幼虫Ldα1基因5'端调控区序列比对分析 | 第63-64页 |
| 2.3 成虫和幼虫Ldα3基因5'端调控区系列缺失片段活性分析 | 第64页 |
| 2.4 成虫和幼虫Ldβ1基因5'端调控区系列缺失片段活性分析 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 附录Ⅰ Ldα1、Ldα3 和Ldβ1基因5'端调控区 | 第78-83页 |
| 附录Ⅱ Ldα1在马铃薯甲虫不同发育阶段相对表达谱 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
