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苯甲酸阿格列汀的合成与制剂研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第13-21页
    1.1 糖尿病的发展现状第13页
    1.2 糖尿病的分类第13-14页
        1.2.1Ⅰ型糖尿病第13-14页
        1.2.2Ⅱ型糖尿病第14页
        1.2.3 妊娠型糖尿病第14页
        1.2.4 其他特殊类型糖尿病第14页
    1.3 糖尿病药物的种类第14-16页
        1.3.1 胰高血糖素样肽受体激动剂第15页
        1.3.2 二肽基肽酶4抑制剂第15-16页
        1.3.3 钠葡萄糖血糖转运蛋白2抑制剂第16页
        1.3.4 G蛋白耦联受体激动剂第16页
    1.4 苯甲酸阿格列汀的理化性质及本论文研发意义第16-18页
        1.4.1 苯甲酸阿格列汀的理化性质第16-17页
        1.4.2 本论文研发意义第17-18页
    1.5 苯甲酸阿格列汀的合成路线第18-20页
    1.6 课题研究内容第20-21页
第2章 苯甲酸阿格列汀的合成与结构表征第21-38页
    2.1 试剂仪器及化合物名称第21-23页
        2.1.1 试剂第21-22页
        2.1.2 仪器第22页
        2.1.3 化合物名称第22-23页
    2.2 苯甲酸阿格列汀的合成路线第23页
    2.3 实验步骤第23-26页
    2.4 苯甲酸阿格列汀的结构表征第26-35页
        2.4.1 红外吸收光谱第26-28页
        2.4.2 紫外吸收光谱第28-29页
        2.4.3 核磁共振氢谱第29-31页
        2.4.4 质谱第31-34页
        2.4.5 高效液相色谱法第34-35页
        2.4.6 X-射线粉末衍射第35页
    2.5 结果与讨论第35-38页
第3章 苯甲酸阿格列汀片剂制备工艺研究第38-48页
    3.1 仪器与试药第38-39页
        3.1.1 仪器第38-39页
        3.1.2 试药第39页
    3.2 实验方法与结果第39-43页
        3.2.1 处方辅料的初步选择第39页
        3.2.2 稀释剂的选择第39-40页
        3.2.3 崩解剂的选择第40页
        3.2.4 粘合剂的选择第40-41页
        3.2.5 润滑剂的选择第41页
        3.2.6 制备工艺的初步设计第41页
        3.2.7 处方单因素影响实验第41-42页
        3.2.8 稀释剂的影响实验第42页
        3.2.9 粘合剂的影响实验第42-43页
        3.2.10 崩解剂的影响实验第43页
    3.3 正交设计优化处方和工艺第43-45页
    3.4 苯甲酸阿格列汀片剂的制备工艺第45-47页
    3.5 讨论第47-48页
第4章 苯甲酸阿格列汀片质量评价第48-62页
    4.1 仪器与试剂第48-49页
        4.1.1 仪器第48-49页
        4.1.2 试剂第49页
    4.2 试验方法及结果第49-53页
        4.2.1 紫外分光光度法条件的确定第49-53页
        4.2.2 溶出度测定方法研究第53页
    4.3 溶出曲线比较第53-58页
    4.4 含量测定第58页
    4.5 中间体颗粒质量评价第58-59页
    4.6 脆碎度测定第59页
    4.7 基本性能评价第59页
    4.8 小结与讨论第59-62页
第5章 苯甲酸阿格列汀片稳定性初步考察第62-69页
    5.1 仪器与试剂第62-63页
        5.1.1 仪器第62-63页
        5.1.2 试剂第63页
    5.2 方法与结果第63-66页
        5.2.2 苯甲酸阿格列汀的强光照射实验第63-64页
        5.2.3 苯甲酸阿格列汀的高温实验第64页
        5.2.4 苯甲酸阿格列汀的高湿实验第64-65页
        5.2.5 苯甲酸阿格列汀的加速试验第65页
        5.2.6 苯甲酸阿格列汀的长期实验第65-66页
    5.3 小结与讨论第66-69页
第6章 结论第69-71页
参考文献第71-79页
攻读硕士期间已发表的论文第79-80页
附图第80-83页
致谢第83页

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