| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 过敏性休克 | 第12-17页 |
| 1.2.1 过敏性休克的简介 | 第12-13页 |
| 1.2.2 过敏性休克的病因 | 第13-15页 |
| 1.2.3 过敏性休克的鉴别及临床表现 | 第15-16页 |
| 1.2.4 过敏性休克的治疗方法 | 第16-17页 |
| 1.3 抗过敏性休克药物 | 第17-20页 |
| 1.3.1 常见的抗过敏性休克药物 | 第17-19页 |
| 1.3.2 市场情况 | 第19-20页 |
| 1.4 肾上腺素 | 第20-25页 |
| 1.4.1 肾上腺素的简介 | 第20-21页 |
| 1.4.2 作用机制 | 第21-22页 |
| 1.4.3 研究背景及意义 | 第22-25页 |
| 第2章肾上腺素合成路线选择及设计 | 第25-29页 |
| 2.1 文献合成路线的评价 | 第25-26页 |
| 2.2 研究路线的选择 | 第26-29页 |
| 第3章实验部分 | 第29-35页 |
| 3.1 实验试剂及设备 | 第29-30页 |
| 3.1.1 实验原料与试剂 | 第29-30页 |
| 3.1.2 实验仪器与设备 | 第30页 |
| 3.2 实验步骤 | 第30-35页 |
| 3.2.1 3’,4’-二羟基2氯苯乙酮2的制备 | 第30-31页 |
| 3.2.2 肾上腺酮盐酸盐3的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.3 RS-(±)1(3’,4’-二羟基苯基)2甲胺基乙醇4的制备 | 第32页 |
| 3.2.4 R-(-)-肾上腺素1的制备 | 第32-35页 |
| 第4章肾上腺素的合成工艺研究 | 第35-57页 |
| 4.1 3’,4’-二羟基2氯苯乙酮2的制备 | 第35-39页 |
| 4.1.1 反应机理 | 第35页 |
| 4.1.2 酰化反应条件的优化 | 第35-38页 |
| 4.1.3 反应后处理 | 第38-39页 |
| 4.1.4 小结 | 第39页 |
| 4.2 肾上腺酮盐酸盐3的制备 | 第39-43页 |
| 4.2.1 反应机理 | 第39页 |
| 4.2.2 胺化反应条件的优化 | 第39-42页 |
| 4.2.3 反应后处理 | 第42-43页 |
| 4.2.4 小结 | 第43页 |
| 4.3 RS-(±)1(3’,4’-二羟基苯基)2甲胺基乙醇4的制备 | 第43-47页 |
| 4.3.1 还原方法的选择 | 第43页 |
| 4.3.2 反应机理研究 | 第43-44页 |
| 4.3.3 还原反应条件的优化 | 第44-45页 |
| 4.3.4 催化剂钯炭回收套用 | 第45-46页 |
| 4.3.5 小结 | 第46-47页 |
| 4.4 R-(-)-肾上腺素1的制备 | 第47-51页 |
| 4.4.1 拆分方法的选择 | 第47页 |
| 4.4.2 比旋度表征 | 第47-48页 |
| 4.4.3 拆分反应流程 | 第48页 |
| 4.4.4 拆分反应条件的优化 | 第48-51页 |
| 4.4.5 小结 | 第51页 |
| 4.5 消旋化反应 | 第51-57页 |
| 4.5.1 消旋化反应条件的优化 | 第51-55页 |
| 4.5.2 小结 | 第55-57页 |
| 第5章肾上腺素及中间体的结构表征 | 第57-63页 |
| 5.1 化合物2的结构表征 | 第57-58页 |
| 5.1.1~1H-NMR表征 | 第57页 |
| 5.1.2 EI-MS表征 | 第57-58页 |
| 5.2 化合物3的结构表征 | 第58-59页 |
| 5.2.1 ~1H-NMR表征 | 第58页 |
| 5.2.2 EI-MS表征 | 第58-59页 |
| 5.3 化合物4的结构表征 | 第59-60页 |
| 5.3.1 ~1H-NMR表征 | 第59页 |
| 5.3.2 EI-MS表征 | 第59-60页 |
| 5.4 化合物1的结构表征 | 第60-63页 |
| 5.4.1 ~1H-NMR表征 | 第60页 |
| 5.4.2 EI-MS表征 | 第60-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第71-73页 |
| 附图 | 第73-83页 |
| 致谢 | 第83页 |