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龙血竭总黄酮固体分散体的研究

摘要第7-9页
Abstract第9-10页
第1章 绪论第11-18页
    1.1 固体分散体技术第11-16页
        1.1.1 固体分散体的分类第11-13页
        1.1.2 固体分散体的制备方法第13-14页
        1.1.3 固体分散体的释药机理第14-16页
    1.2 本课题立题依据及意义第16-18页
第2章 体外分析方法的建立第18-23页
    2.1 材料与仪器第18页
    2.2 实验方法第18-20页
        2.2.1 样品溶液的制备第18页
        2.2.2 检测波长的选择第18-19页
        2.2.3 标准曲线与线性第19页
        2.2.4 精密度考察第19页
        2.2.5 稳定性考察第19页
        2.2.6 重复性考察第19页
        2.2.7 回收率试验第19-20页
    2.3 结果与讨论第20-22页
        2.3.1 检测波长的选择第20页
        2.3.2 线性关系的考察第20-21页
        2.3.3 精密度试验第21页
        2.3.4 稳定性试验第21页
        2.3.5 重复性试验第21-22页
        2.3.6 回收率试验第22页
    2.4 本章小结第22-23页
第3章 TFDB提取工艺的研究第23-29页
    3.1 材料与仪器第23页
    3.2 实验方法第23-24页
        3.2.1 单因素的考察第23页
        3.2.2 正交实验第23-24页
        3.2.3 验证实验第24页
    3.3 结果与讨论第24-28页
        3.3.1 提取溶剂的选择第24页
        3.3.2 料液比的考察第24-25页
        3.3.3 提取温度的考察第25页
        3.3.4 提取时间的考察第25-26页
        3.3.5 提取次数的考察第26页
        3.3.6 正交试验第26-27页
        3.3.7 提取方法的验证第27-28页
    3.4 本章小结第28-29页
第4章 处方前研究第29-35页
    4.1 材料与仪器第29页
    4.2 实验方法第29-30页
        4.2.1 平衡溶解度的测定第29-30页
        4.2.2 稳定性的初步考察第30页
        4.2.3 载体辅料的初步筛选第30页
    4.3 结果与讨论第30-34页
        4.3.1 平衡溶解度实验结果第30-32页
        4.3.2 稳定性的初步考察第32-33页
        4.3.3 辅料的性质第33-34页
    4.4 本章小结第34-35页
第5章 TFDB固体分散体的制备第35-44页
    5.1 材料与仪器第35-36页
    5.2 实验与方法第36-38页
        5.2.1 固体分散体的制备第36页
        5.2.2 溶出曲线的测定第36页
        5.2.3 体外模型数据关联第36-38页
    5.3 结果与讨论第38-42页
        5.3.1 载体材料的选择第38-39页
        5.3.2 PVP k30用量的选择第39-40页
        5.3.3 F68用量的选择第40页
        5.3.4 固体分散体增溶效果的研究第40-41页
        5.3.5 体外模型数据拟合第41-42页
    5.4 本章小结第42-44页
第6章 TFDB固体分散体的表征第44-51页
    6.1 材料与仪器第44页
    6.2 实验方法第44-45页
        6.2.1 X射线粉末衍射法(XRD)第44页
        6.2.2 差示扫描量热法(DSC)第44-45页
        6.2.3 红外光谱法(IR)第45页
        6.2.4 扫描电镜法(SEM)第45页
    6.3 结果与讨论第45-49页
        6.3.1 XRD分析结果第45-46页
        6.3.2 DSC分析第46-47页
        6.3.3 IR分析第47-48页
        6.3.4 SEM分析第48-49页
    6.4 本章小结第49-51页
全文总结第51-52页
参考文献第52-61页
致谢第61页

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