| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| 1 前言 | 第13-14页 |
| 2 中国山羊遗传资源 | 第14页 |
| 3 贵州山羊主要品种 | 第14-17页 |
| 3.1 黔北麻羊 | 第15页 |
| 3.2 贵州黑山羊 | 第15-16页 |
| 3.3 贵州白山羊 | 第16页 |
| 3.4 黔东南小香羊 | 第16-17页 |
| 4 黔北麻羊杂交利用的研究现状 | 第17页 |
| 5 山羊肉质相关基因的研究进展 | 第17-20页 |
| 5.1 生肌决定因子(Myf5、Myf6)研究进展 | 第17-18页 |
| 5.2 Myf5、Myf6的定位和结构 | 第18-19页 |
| 5.3 Myf5、Myf6基因在肌肉调节中的作用 | 第19-20页 |
| 6 分子标记技术概述 | 第20-22页 |
| 6.1 SNP技术 | 第20-21页 |
| 6.2 PCR-SSCP技术 | 第21页 |
| 6.3 RFLP技术 | 第21-22页 |
| 6.4 SSR技术 | 第22页 |
| 7 研究目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 黔北麻羊肉质特性研究 | 第24-41页 |
| 1 试验材料 | 第24-25页 |
| 1.1 试验动物 | 第24页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第24页 |
| 1.3 药品及试剂 | 第24-25页 |
| 1.4 溶液配制 | 第25页 |
| 2 试验方法 | 第25-27页 |
| 2.1 屠宰性能测定 | 第25页 |
| 2.2 肉质性能测定 | 第25-26页 |
| 2.3 肌肉肌纤维电镜观察 | 第26页 |
| 2.4 试验动物日粮组成及营养水平 | 第26页 |
| 2.5 统计分析方法 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-36页 |
| 3.1 黔北麻羊与波尔山羊杂交后代屠宰及肉质性能比较分析 | 第27-28页 |
| 3.2 黔北麻羊与南江黄羊杂交后代屠宰及肉质性能比较分析 | 第28-29页 |
| 3.3 黔北麻羊与努比亚羊杂交后代屠宰及肉质性能比较分析 | 第29-30页 |
| 3.4 黔北麻羊与杂交F1屠宰及肉质性能比较分析 | 第30-36页 |
| 4 讨论 | 第36-40页 |
| 4.1 黔北麻羊与波黔F1屠宰及肉质性能比较分析 | 第36-37页 |
| 4.2 黔北麻羊与南黔F1屠宰及肉质性能比较分析 | 第37-38页 |
| 4.3 黔北麻羊与努黔F1屠宰及肉质性能比较分析 | 第38-39页 |
| 4.4 黔北麻羊与杂交F1的肌肉氨基酸和脂肪酸比较分析 | 第39-40页 |
| 5 黔北麻羊与杂交F1不同组织肌肉肌纤维电镜分析 | 第40-41页 |
| 第三章 Myf5、Myf6基因多态性与黔北麻羊和贵州黑山羊肉质性状的相关性研究 | 第41-57页 |
| 1 材料和方法 | 第41-43页 |
| 1.1 试验动物组织样及血样采集 | 第41页 |
| 1.2 试验仪器 | 第41-42页 |
| 1.3 试验主要试剂 | 第42页 |
| 1.4 试验溶液配制 | 第42页 |
| 1.5 主要分析工具和在线分析软件 | 第42-43页 |
| 2 试验方法 | 第43-49页 |
| 2.1 山羊血液基因组DNA的提取 | 第43页 |
| 2.2 基因组DNA浓度和纯度的检测 | 第43-44页 |
| 2.3 DNA池的构建 | 第44页 |
| 2.4 引物设计及合成 | 第44-45页 |
| 2.5 PCR反应 | 第45-46页 |
| 2.6 黔北麻羊和贵州黑山羊DNA池检测 | 第46页 |
| 2.7 黔北麻羊和贵州黑山羊Myf5和Myf6基因的多态位点筛选 | 第46页 |
| 2.8 黔北麻羊和贵州黑山羊Myf5和Myf6基因遗传特性分析 | 第46-47页 |
| 2.9 遗传学分析 | 第47-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-56页 |
| 3.1 基因组DNA检测结果 | 第49页 |
| 3.2 PCR扩增产物的琼脂糖凝胶检测结果 | 第49-50页 |
| 3.3 Myf5和Myf6基因的品种DNA池PCR产物测序结果 | 第50-55页 |
| 3.4 Myf6基因的遗传变异分析 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-57页 |
| 第四章 黔北麻羊Myf5和Myf6基因表达规律的研究 | 第57-68页 |
| 1 试验材料 | 第57-58页 |
| 1.1 动物材料及样品采集 | 第57页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第57页 |
| 1.3 主要试剂 | 第57-58页 |
| 2 试验方法 | 第58-62页 |
| 2.1 组织RNA的提取 | 第58页 |
| 2.2 总RNA质量的检测 | 第58页 |
| 2.3 第一链cDNA的合成 | 第58-59页 |
| 2.4 荧光PCR引物设计 | 第59页 |
| 2.5 qPCR反应的优化 | 第59-60页 |
| 2.6 样品的检测 | 第60-61页 |
| 2.7 数据的处理及分析 | 第61-62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-65页 |
| 3.1 黔北麻羊组织总RNA的纯度和完整性检测 | 第62页 |
| 3.2 扩增产物特异性结果 | 第62-63页 |
| 3.3 Myf5及Myf6基因Real-timePCR检测结果 | 第63-64页 |
| 3.4 Myf5基因在黔北麻羊各组织间差异表达分析 | 第64-65页 |
| 3.5 Myf6基因在黔北麻羊各组织间差异表达分析 | 第65页 |
| 4 讨论 | 第65-68页 |
| 第五章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-79页 |
