| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-12页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-10页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第10页 |
| 1.3 课题来源及主要研究内容 | 第10-12页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第12-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第12-17页 |
| 2.1.1 实验植物 | 第12页 |
| 2.1.2 实验菌株及质粒 | 第12-14页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第14-16页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-26页 |
| 2.2.1 培养基 | 第17-18页 |
| 2.2.2 拟南芥无菌苗培养 | 第18-19页 |
| 2.2.3 农杆菌介导转化拟南芥 | 第19-21页 |
| 2.2.4 拟南芥DNA提取 | 第21页 |
| 2.2.5 拟南芥RNA提取 | 第21-22页 |
| 2.2.6 TAIL-PCR | 第22-24页 |
| 2.2.7 半定量RT-PCR | 第24-25页 |
| 2.2.8 拟南芥目的基因的RNAi技术 | 第25-26页 |
| 第3章 实验结果 | 第26-56页 |
| 3.1 拟南芥单子叶表型突变体筛选 | 第26-27页 |
| 3.2 TAIL-PCR和三引物法鉴定T-DNA插入位点 | 第27-37页 |
| 3.3 半定量RT-PCR鉴定相邻基因表达差异 | 第37-39页 |
| 3.4 确定此位置是lncRNA | 第39-40页 |
| 3.5 功能互补实验确定突变表型与lncRNA相关 | 第40-53页 |
| 3.6 引物 | 第53-54页 |
| 3.7 本章小结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64页 |