中文摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
缩略词表 | 第8-9页 |
1 前言 | 第9-28页 |
1.1 水稻三种病原菌 | 第9-11页 |
1.1.1 稻瘟菌 | 第9-10页 |
1.1.2 白叶枯菌 | 第10页 |
1.1.3 细菌性条斑病菌 | 第10-11页 |
1.2 植物抗病相关基因 | 第11-12页 |
1.3 LAMMER蛋白激酶 | 第12-15页 |
1.4 SR蛋白与植物病原互作 | 第15-16页 |
1.5 生长素与植物病原互作 | 第16-27页 |
1.5.1 生长素的生理功能 | 第16-19页 |
1.5.2 生长素的合成 | 第19-23页 |
1.5.3 生长素在植物体内的信号途径 | 第23-24页 |
1.5.4 生长素与植物病原互作研究进展 | 第24-27页 |
1.6 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
2 材料和方法 | 第28-42页 |
2.1 水稻材料 | 第28页 |
2.2 引物及用途 | 第28页 |
2.3 菌株及用途 | 第28-29页 |
2.4 病原菌的培养、接种取样及表型数据分析 | 第29-31页 |
2.4.1 白叶枯菌的培养、接种取样及表型数据分析 | 第29页 |
2.4.2 水稻细菌性条斑菌的培养、接种调查 | 第29-30页 |
2.4.3 稻瘟菌的培养、产孢、接种取样及表型数据分析 | 第30-31页 |
2.5 水稻SR家族蛋白的生物信息学分析 | 第31-32页 |
2.5.1 水稻SR家族蛋白序列分析 | 第31页 |
2.5.2 水稻SR家族基因染色体定位分析 | 第31页 |
2.5.3 水稻SR家族基因启动子序列分析 | 第31页 |
2.5.4 水稻SR家族基因全生育期表达谱,共表达,蛋白互作预测数据收集 | 第31-32页 |
2.6 载体构建和遗传转化 | 第32-37页 |
2.6.1 水稻SR家族酵母双杂交载体的构建 | 第32-33页 |
2.6.2 水稻SR家族RSZ亚家族CRISPR敲除载体的构建 | 第33-35页 |
2.6.3 稻瘟菌IAA合成相关基因敲除载体的构建 | 第35-36页 |
2.6.4 水稻中农杆菌介导的遗传转化 | 第36页 |
2.6.5 聚乙二醇介导稻瘟菌原生质体的遗传转化 | 第36-37页 |
2.7 酵母双杂交 | 第37页 |
2.8 基因表达量分析 | 第37-42页 |
2.8.1 RNA抽提及反转录 | 第37-38页 |
2.8.2 反转录PCR(RT-PCR) | 第38页 |
2.8.3 实时定量PCR(Q-PCR) | 第38-42页 |
3 结果和分析 | 第42-73页 |
3.1 SR蛋白可能参与水稻抗病反应 | 第42-66页 |
3.1.1 水稻SR家族基因蛋白结构,染色体分布,进化分析 | 第42-44页 |
3.1.2 SR家族基因水稻全生育期表达谱分析 | 第44-47页 |
3.1.3 SR家族基因启动子含有丰富的病原顺式响应元件 | 第47-50页 |
3.1.4 接种病原后SR家族基因的表达谱分析 | 第50-56页 |
3.1.5 水稻SR基因与抗病相关基因共表达分析 | 第56-58页 |
3.1.6 水稻SR蛋白的互作网络预测 | 第58-60页 |
3.1.7 水稻SR家族内蛋白互作的验证 | 第60页 |
3.1.8 水稻SR家族突变体接种白叶枯菌的表型 | 第60-66页 |
3.2 水稻SR家族成员与OsDR11的互作关系 | 第66-67页 |
3.3 稻瘟菌合成的IAA可能负调控其对水稻的致病性 | 第67-73页 |
3.3.1 稻瘟菌中IAA合成相关基因的序列分析 | 第67-70页 |
3.3.2 稻瘟菌IAA合成相关基因敲除突变体的获得 | 第70-71页 |
3.3.3 稻瘟菌IAA合成相关基因敲除突变体的致病性增强 | 第71-72页 |
3.3.4 稻瘟菌IAA合成相关基因敲除突变体的生物学特性鉴定 | 第72-73页 |
4 讨论 | 第73-78页 |
4.1 SR蛋白在水稻病原互作中的功能 | 第73-75页 |
4.1.1 水稻SR蛋白参与水稻病原互作的可能性 | 第73-74页 |
4.1.2 水稻SR蛋白参与水稻病原互作的可能途径 | 第74-75页 |
4.1.3 水稻SR家族成员功能冗余 | 第75页 |
4.2 SR蛋白与OsDR11之间的联系 | 第75-76页 |
4.3 病原性IAA在水稻稻瘟菌互作中的功能 | 第76-78页 |
5 参考文献 | 第78-96页 |
致谢 | 第96页 |