摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-14页 |
引言 | 第14-19页 |
一、幽门螺杆菌 | 第14-15页 |
二、cag致病岛( | 第15页 |
三、Ⅳ型分泌系统 | 第15-16页 |
四、Ⅳ型分泌系统伴侣蛋白 | 第16-17页 |
五、本研究的目的、意义、内容及研究路线 | 第17-19页 |
第一章 幽门螺杆菌cagM基因的克隆及序列分析 | 第19-33页 |
前言 | 第19页 |
·材料与方法 | 第19-26页 |
·材料 | 第19-22页 |
·方法 | 第22-26页 |
·结果 | 第26-31页 |
·H.pylori的培养与鉴定 | 第26页 |
·PCR法扩增H.pylori cagM基因片段 | 第26页 |
·TA克隆与鉴定 | 第26-27页 |
·H.pylori NCTC11637菌株cagM基因的测序结果 | 第27页 |
·H.pylori菌株间cagM基因同源性比较 | 第27-30页 |
·H.pylori菌株间CagM蛋白同源性比较 | 第30-31页 |
·讨论 | 第31-33页 |
第二章 幽门螺杆菌cagM基因的原核表达及抗体制备 | 第33-45页 |
前言 | 第33页 |
·材料方法 | 第33-39页 |
·材料 | 第33-35页 |
·方法 | 第35-39页 |
·结果 | 第39-43页 |
·重组原核表达质粒的酶切鉴定 | 第39页 |
·不同IPTG浓度对目的蛋白表达的影响 | 第39-40页 |
·不同诱导时间对目的蛋白表达的影响 | 第40-41页 |
·不同诱导温度对目的蛋白表达的影响 | 第41页 |
·目的蛋白的可溶性分析 | 第41-42页 |
·目的蛋白的纯化、复性及浓缩 | 第42-43页 |
·抗体效价测定 | 第43页 |
·讨论 | 第43-45页 |
第三章 CagM蛋白的生物信息学分析 | 第45-57页 |
前言 | 第45页 |
·材料方法 | 第45-47页 |
·研究软件和网站 | 第45-46页 |
·方法 | 第46-47页 |
·结果 | 第47-54页 |
·CagM蛋白的理化特性分析 | 第47-48页 |
·CagM蛋白跨膜区预测 | 第48-49页 |
·蛋白信号肽和剪切位点预测 | 第49-50页 |
·CagM蛋白卷曲螺旋的预测分析 | 第50页 |
·CagM蛋白亚细胞定位 | 第50-51页 |
·CagM二级结构预测分析 | 第51页 |
·CagM三级结构预测分析 | 第51-52页 |
·蛋白家族保守区域分析 | 第52页 |
·CagM蛋白功能位点分析 | 第52-54页 |
·讨论 | 第54-57页 |
第四章 主要结论和展望 | 第57-59页 |
·主要结论 | 第57页 |
·展望 | 第57-59页 |
·研究CagM蛋白和TFSS中其他蛋白的相互作用 | 第57-58页 |
·研究CagM蛋白引起的宿主细胞内信号传导 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
硕士期间发表的论文和参加的课题 | 第65页 |