| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写词表 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-32页 |
| 1 研究目的与意义 | 第15页 |
| 2 国内外研究进展 | 第15-31页 |
| 2.1 多糖的分子修饰与构效关系研究进展 | 第15-22页 |
| 2.1.1 多糖的概况 | 第16页 |
| 2.1.2 多糖的药理活性 | 第16-19页 |
| 2.1.3 多糖的分子修饰及其对活性的影响 | 第19-22页 |
| 2.2 硒化多糖的研究概况 | 第22-27页 |
| 2.2.1 硒的存在形式 | 第23页 |
| 2.2.2 硒化多糖的来源 | 第23-24页 |
| 2.2.3 硒化多糖的化学性质及结构检测 | 第24页 |
| 2.2.4 硒化多糖的药理活性 | 第24-26页 |
| 2.2.5 硒化多糖的临床应用 | 第26-27页 |
| 2.3 甘草多糖的研究概况 | 第27-31页 |
| 2.3.1 甘草多糖的提取纯化 | 第27-28页 |
| 2.3.2 甘草多糖的化学分析 | 第28-29页 |
| 2.3.3 甘草多糖的药理活性 | 第29-31页 |
| 3 研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 试验研究 | 第32-100页 |
| 试验一 硒化新疆乌拉尔甘草多糖的制备、结构表征及抗氧化活性研究 | 第32-50页 |
| 1 材料与方法 | 第33-38页 |
| 1.1 试剂 | 第33页 |
| 1.2 仪器 | 第33-34页 |
| 1.3 试验动物 | 第34页 |
| 1.4 新疆乌拉尔甘草多糖的制备 | 第34-35页 |
| 1.4.1 多糖的提取 | 第34页 |
| 1.4.2 多糖的精制 | 第34页 |
| 1.4.3 多糖的分离纯化 | 第34-35页 |
| 1.4.4 均一组分的糖含量测定 | 第35页 |
| 1.5 新疆乌拉尔甘草多糖的硒化修饰 | 第35页 |
| 1.6 硒化新疆乌拉尔甘草多糖的结构表征 | 第35-36页 |
| 1.6.1 硒含量检测 | 第35页 |
| 1.6.2 分子量检测 | 第35-36页 |
| 1.6.3 紫外光谱分析 | 第36页 |
| 1.6.4 红外光谱分析 | 第36页 |
| 1.6.5 热重分析 | 第36页 |
| 1.6.6 粒度分布分析 | 第36页 |
| 1.7 体外抗氧化活性试验 | 第36-38页 |
| 1.7.1 主要溶液配制 | 第36页 |
| 1.7.2 清除超氧阴离子自由基的能力 | 第36-37页 |
| 1.7.3 清除羟自由基的能力 | 第37页 |
| 1.7.4 清除DPPH的能力 | 第37页 |
| 1.7.5 还原力 | 第37-38页 |
| 1.8 体内抗氧化活性试验 | 第38页 |
| 1.8.1 毒性试验 | 第38页 |
| 1.8.2 动物分组及实验设计 | 第38页 |
| 1.9 数据分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-47页 |
| 2.1 新疆乌拉尔甘草多糖的制备 | 第38-39页 |
| 2.2 硒化新疆乌拉尔甘草多糖结构表征 | 第39-43页 |
| 2.2.1 硒含量测定 | 第39-40页 |
| 2.2.2 分子量检测 | 第40页 |
| 2.2.3 紫外光谱分析 | 第40-41页 |
| 2.2.4 红外光谱分析 | 第41页 |
| 2.2.5 热重分析 | 第41-42页 |
| 2.2.6 粒度分布分析 | 第42-43页 |
| 2.3 体外抗氧化活性试验 | 第43-45页 |
| 2.3.1 超氧阴离子自由基清除能力 | 第43页 |
| 2.3.2 羟基自由基清除能力 | 第43-44页 |
| 2.3.3 DPPH清除能力 | 第44页 |
| 2.3.4 还原力 | 第44-45页 |
| 2.4 体内抗氧化活性试验 | 第45-47页 |
| 2.4.1 毒性试验 | 第45页 |
| 2.4.2 体内抗氧化试验 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 3.1 多糖的提取纯化 | 第47-48页 |
| 3.2 多糖的硒化修饰 | 第48页 |
| 3.3 抗氧化活性分析 | 第48-49页 |
| 4 小结 | 第49-50页 |
| 试验二 硒化新疆乌拉尔甘草多糖抗炎活性及其机制研究 | 第50-70页 |
| 1 材料与方法 | 第50-56页 |
| 1.1 细胞 | 第50页 |
| 1.2 试剂 | 第50-51页 |
| 1.3 仪器 | 第51页 |
| 1.4 所需试剂的配制 | 第51页 |
| 1.5 试验动物 | 第51-52页 |
| 1.6 体内抗炎活性研究 | 第52-53页 |
| 1.6.1 二甲苯致耳廓肿胀试验 | 第52页 |
| 1.6.2 醋酸致腹腔毛细血管通透性试验 | 第52页 |
| 1.6.3 角叉菜胶致足肿胀试验 | 第52-53页 |
| 1.6.4 棉球致肉芽肿胀试验 | 第53页 |
| 1.6.5 血清中细胞因子含量检测 | 第53页 |
| 1.7 体外抗炎活性研究 | 第53-54页 |
| 1.7.1 细胞培养 | 第53-54页 |
| 1.7.2 细胞毒性试验 | 第54页 |
| 1.7.3 对LPS诱导RAW264.7细胞分泌细胞因子的影响 | 第54页 |
| 1.7.4 对LPS诱导RAW264.7细胞分泌炎性介质的影响 | 第54页 |
| 1.8 对炎症信号转导通路的调控 | 第54-55页 |
| 1.8.1 细胞培养及处理 | 第54-55页 |
| 1.8.2 蛋白含量测定及WesternBlot检测 | 第55页 |
| 1.9 数据分析 | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-65页 |
| 2.1 体内抗炎活性研究 | 第56-59页 |
| 2.1.1 对二甲苯致耳廓肿胀的影响 | 第56页 |
| 2.1.2 对醋酸致毛细血管通透性的影响 | 第56-57页 |
| 2.1.3 对角叉菜胶致足肿胀的影响 | 第57页 |
| 2.1.4 对棉球致肉芽肿胀模型的影响 | 第57-58页 |
| 2.1.5 对血清中细胞因子含量的影响 | 第58-59页 |
| 2.2 体外抗炎活性研究 | 第59-61页 |
| 2.2.1 细胞毒性评价 | 第59页 |
| 2.2.2 对LPS诱导RAW264.7细胞分泌细胞因子的影响 | 第59-60页 |
| 2.2.3 对LPS诱导RAW264.7细胞分泌炎性介质的影响 | 第60-61页 |
| 2.3 对炎症信号转导通路的调控 | 第61-65页 |
| 2.3.1 对NF-kB信号通路的影响 | 第61-63页 |
| 2.3.2 对LPS刺激RAW264.7细胞Toll样受体4蛋白表达的影响 | 第63页 |
| 2.3.3 对MAPKs信号通路的影响 | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65-69页 |
| 3.1 体内抗炎活性分析 | 第65-66页 |
| 3.2 体外抗炎活性分析 | 第66-67页 |
| 3.2.1 细胞株的选择 | 第66页 |
| 3.2.2 对细胞因子和炎性介质的分析 | 第66-67页 |
| 3.3 抗炎机制分析 | 第67-69页 |
| 3.3.1 对NF-kB信号转导通路的影响 | 第67-68页 |
| 3.3.2 对LPS刺激RAW264.7细胞Toll样受体4蛋白表达的影响 | 第68页 |
| 3.3.3 对MAPKs信号转导通路的影响 | 第68-69页 |
| 4 小结 | 第69-70页 |
| 试验三 硒化新疆乌拉尔甘草多糖对佐剂型关节炎的影响 | 第70-79页 |
| 1 材料与方法 | 第70-72页 |
| 1.1 试剂 | 第70-71页 |
| 1.2 仪器 | 第71页 |
| 1.3 试验动物 | 第71页 |
| 1.4 佐剂型大鼠关节炎模型的建立和给药 | 第71页 |
| 1.5 大鼠体重变化的测定 | 第71-72页 |
| 1.6 大鼠足爪肿胀度的测定 | 第72页 |
| 1.7 大鼠免疫器官指数测定 | 第72页 |
| 1.8 血清中细胞因子的含量测定 | 第72页 |
| 1.9 数据分析 | 第72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-76页 |
| 2.1 对大鼠体重的影响 | 第72-73页 |
| 2.2 对大鼠足肿胀度的影响 | 第73-74页 |
| 2.3 对大鼠免疫器官指数的影响 | 第74-75页 |
| 2.4 血清中细胞因子含量的测定 | 第75-76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| 3.1 对大鼠体重及足肿胀度的影响 | 第76-77页 |
| 3.2 对大鼠免疫器官的影响 | 第77页 |
| 3.3 对血清中细胞因子的影响 | 第77-78页 |
| 4 小结 | 第78-79页 |
| 试验四 硒化新疆乌拉尔甘草多糖对免疫抑制小鼠免疫功能影响 | 第79-91页 |
| 1 材料与方法 | 第79-82页 |
| 1.1 试剂 | 第79-80页 |
| 1.2 仪器 | 第80页 |
| 1.3 试验动物 | 第80页 |
| 1.4 动物分组、建模及给药 | 第80-81页 |
| 1.5 对免疫抑制小鼠免疫器官的影响 | 第81页 |
| 1.6 对免疫抑制小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响 | 第81页 |
| 1.7 对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞转化率的影响 | 第81-82页 |
| 1.8 对免疫抑制小鼠血清溶血素的影响 | 第82页 |
| 1.9 对免疫抑制小鼠细胞因子的影响 | 第82页 |
| 1.10 数据分析 | 第82页 |
| 2 结果与分析 | 第82-87页 |
| 2.1 对免疫抑制小鼠免疫器官的影响 | 第82-83页 |
| 2.2 对免疫抑制小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响 | 第83-84页 |
| 2.3 对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞转化率的影响 | 第84-85页 |
| 2.4 对免疫抑制小鼠血清溶血素的影响 | 第85-86页 |
| 2.5 对免疫抑制小鼠细胞因子的影响 | 第86-87页 |
| 3 讨论 | 第87-90页 |
| 3.1 免疫抑制剂的选择 | 第87-88页 |
| 3.2 对免疫抑制小鼠免疫器官的影响 | 第88页 |
| 3.3 对免疫抑制小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响 | 第88-89页 |
| 3.4 对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞转化率的影响 | 第89页 |
| 3.5 对免疫抑制小鼠血清溶血素的影响 | 第89-90页 |
| 3.6 对免疫抑制小鼠细胞因子的影响 | 第90页 |
| 4 小结 | 第90-91页 |
| 试验五 硒化新疆乌拉尔甘草多糖对鸡新城疫疫苗免疫效果影响 | 第91-100页 |
| 1 材料与方法 | 第91-93页 |
| 1.1 试剂 | 第91页 |
| 1.2 仪器 | 第91-92页 |
| 1.3 试验动物 | 第92页 |
| 1.4 安全浓度测定 | 第92页 |
| 1.5 动物分组处理 | 第92-93页 |
| 1.6 淋巴细胞增殖检测 | 第93页 |
| 1.7 血清抗体效价检测 | 第93页 |
| 1.8 血清细胞因子检测 | 第93页 |
| 1.9 数据分析 | 第93页 |
| 2 结果与分析 | 第93-97页 |
| 2.1 对鸡外周血淋巴细胞安全浓度的测定 | 第93-94页 |
| 2.2 淋巴细胞增殖的变化 | 第94-95页 |
| 2.3 对血清抗体效价的影响 | 第95页 |
| 2.4 对血清细胞因子的影响 | 第95-97页 |
| 3 讨论 | 第97-99页 |
| 3.1 对细胞免疫的影响 | 第97页 |
| 3.2 对体液免疫的影响 | 第97-98页 |
| 3.3 对细胞因子的影响 | 第98-99页 |
| 4 小结 | 第99-100页 |
| 全文结论 | 第100-101页 |
| 创新点 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-117页 |
| 附录1 | 第117-118页 |
| 附录2 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 作者简介 | 第120-121页 |
| 石河子大学博士研究生学位论文导师评阅表 | 第121页 |
