| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1 桃蛀螟的危害与防治 | 第11-12页 |
| 1.1 桃蛀螟的危害 | 第11页 |
| 1.2 桃蛀螟的防治 | 第11-12页 |
| 2 昆虫性信息素的地理种群差异 | 第12-13页 |
| 3 蛾类昆虫的性信息素结合蛋白 | 第13-17页 |
| 3.1 气味结合蛋白的种类 | 第13-14页 |
| 3.2 性信息素结合蛋白基因节律 | 第14页 |
| 3.3 性信息素结合蛋白的结构特征 | 第14页 |
| 3.4 性信息素结合蛋白的分布 | 第14-15页 |
| 3.5 性信息素结合蛋白的功能 | 第15页 |
| 3.6 性信息素结合蛋白体外配体结合实验 | 第15-17页 |
| 引言 | 第17-19页 |
| 1 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 重庆地区桃蛀螟性信息素比例的鉴定 | 第19-27页 |
| 1 实验材料与方法 | 第19-20页 |
| 1.1 试虫及饲养 | 第19页 |
| 1.2 化学药品及试剂 | 第19页 |
| 1.3 实验仪器 | 第19页 |
| 1.4 实验工具 | 第19页 |
| 1.5 实验准备 | 第19页 |
| 1.6 性信息素提取 | 第19-20页 |
| 1.7 样品处理 | 第20页 |
| 1.8 GC-MS分析 | 第20页 |
| 1.9 GC定量分析 | 第20页 |
| 2 研究结果 | 第20-27页 |
| 2.1 GC-MS定性分析 | 第20-23页 |
| 2.2 GC定量分析 | 第23-25页 |
| 3.结论与讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 性信息素结合蛋白基因的克隆和序列分析 | 第27-39页 |
| 1 实验材料与方法 | 第27-32页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第27页 |
| 1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 1.3 主要仪器 | 第27-28页 |
| 1.4 常用试剂的配制 | 第28页 |
| 1.5 实验方法 | 第28-32页 |
| 2 研究结果 | 第32-37页 |
| 2.1 桃蛀螟PBP1、PBP2、PBP3基因全长信息 | 第32页 |
| 2.2 桃蛀螟PBP1、PBP2、PBP3氨基酸序列分析 | 第32-34页 |
| 2.3 桃蛀螟PBP1、PBP2、PBP3氨基酸位点亲脂性分析 | 第34-35页 |
| 2.4 桃蛀螟PBP1、PBP2、PBP3基因进化树分析 | 第35-37页 |
| 3 结论及讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 性信息素对桃蛀螟雄虫PBP表达的影响 | 第39-51页 |
| 1 实验材料与方法 | 第39-40页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第39页 |
| 1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 1.3 主要仪器 | 第39页 |
| 1.4 实验方法 | 第39-40页 |
| 2 研究结果 | 第40-48页 |
| 2.1 不同日龄的表达量 | 第40-42页 |
| 2.2 同一日龄不同时刻的表达量 | 第42-44页 |
| 2.3 性信息素物种诱导 | 第44-48页 |
| 3 结论及讨论 | 第48-51页 |
| 第五章 桃蛀螟PBP的原核表达及结合特性分析 | 第51-64页 |
| 1 材料与方法 | 第51-57页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第51页 |
| 1.2 主要试剂 | 第51-52页 |
| 1.3 主要仪器 | 第52页 |
| 1.4 常用试剂的配制 | 第52页 |
| 1.5 实验方法 | 第52-57页 |
| 2 研究结果 | 第57-62页 |
| 2.1 原核表达载体构建 | 第57页 |
| 2.2 目的蛋白的表达和Westernblotting分析 | 第57-58页 |
| 2.3 荧光竞争结合实验 | 第58-62页 |
| 3 结论及讨论 | 第62-64页 |
| 第六章 结论及展望 | 第64-66页 |
| 1 主要结论 | 第64页 |
| 1.1 重庆地区桃蛀螟性信息素成分的比例 | 第64页 |
| 1.2 克隆获得3条桃蛀螟PBP基因全长及基因信息学分析 | 第64页 |
| 1.3 性信息素对桃蛀螟嗅觉基因PBP表达的影响 | 第64页 |
| 1.4 异源表达PBP基因及蛋白结合功能验证 | 第64页 |
| 2 研究展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
