有机功能材料光电性质的理论研究
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 主要符号对照表 | 第16-18页 |
| 第一章 序言 | 第18-40页 |
| 1.1 有机太阳能电池的原理 | 第21-23页 |
| 1.2 有机太阳能电池材料 | 第23-29页 |
| 1.2.1 给体材料 | 第23-26页 |
| 1.2.2 受体材料 | 第26-29页 |
| 1.2.3 存在问题 | 第29页 |
| 1.3 单线态激子裂分 | 第29-35页 |
| 1.3.1 机理 | 第31页 |
| 1.3.2 实现条件 | 第31-32页 |
| 1.3.3 研究现状 | 第32-35页 |
| 1.4 研究意义 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 第二章 密度泛函理论和激子模型 | 第40-52页 |
| 2.1 密度泛函理论 | 第40-44页 |
| 2.2 激子模型 | 第44-46页 |
| 2.2.1 Frenkel激子模型 | 第44-45页 |
| 2.2.2 混合激子模型 | 第45-46页 |
| 2.3 参数 | 第46-49页 |
| 2.3.1 电子耦合强度 | 第46-47页 |
| 2.3.2 重组能 | 第47-48页 |
| 2.3.3 谱密度 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第三章 动力学方法 | 第52-58页 |
| 3.1 含时波包扩散方法 | 第52-54页 |
| 3.2 速率常数的计算 | 第54-56页 |
| 3.2.1 绝热Marucs速率模型 | 第54页 |
| 3.2.2 非绝热Marcus速率模型 | 第54-55页 |
| 3.2.3 MLJ速率模型 | 第55页 |
| 3.2.4 全量子力学模型 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第四章 噻吩醌类化合物的单线态激子裂分理论研究 | 第58-86页 |
| 4.1 研究背景 | 第58页 |
| 4.2 计算方法 | 第58-65页 |
| 4.2.1 适应体系的含时波包扩散方法 | 第58-61页 |
| 4.2.2 电子耦合强度的计算方法 | 第61-63页 |
| 4.2.3 载流子迁移率 | 第63-65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-84页 |
| 4.3.1 结构与激发能 | 第65-67页 |
| 4.3.2 电子耦合强度 | 第67-73页 |
| 4.3.3 重组能 | 第73-76页 |
| 4.3.4 载流子迁移率 | 第76-79页 |
| 4.3.5 激子裂分动力学 | 第79-81页 |
| 4.3.6 硫氧化 | 第81-84页 |
| 4.4 小结 | 第84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第五章 基于噻吩醌衍生物的电池界面处电子过程 | 第86-102页 |
| 5.1 研究背景 | 第86-87页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第87-99页 |
| 5.2.1 结构 | 第87-89页 |
| 5.2.2 驱动力 | 第89-91页 |
| 5.2.3 电子离域的影响 | 第91-94页 |
| 5.2.4 电子耦合强度 | 第94-95页 |
| 5.2.5 重组能 | 第95-97页 |
| 5.2.6 激子解离与电子-空穴复合速率 | 第97-99页 |
| 5.3 小结 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 第六章 总结 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第106页 |
