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人参皂苷Rg1通过Wnt/β-catenin信号通路对帕金森病模型的保护作用机制研究

摘要第10-15页
英文摘要第15-20页
前言第21-24页
第一部分 人参皂苷Rgl在MPTP诱导的帕金森病小鼠模型中的中脑黑质多巴胺神经元保护作用第24-44页
    材料和方法第25-32页
        1. 实验材料第25-27页
            1.1 实验动物第25页
            1.2 主要药品与试剂第25-26页
            1.3 主要仪器和设备第26-27页
        2. 实验方法第27-32页
            2.1 动物分组第27页
            2.2 模型制备与给药第27-28页
            2.3 行为学实验第28页
            2.4 脑组织采集第28-29页
            2.5 免疫组织化学(免疫荧光法)第29页
            2.6 Western blot (蛋白质免疫印迹)法检测中脑黑质TH和DAT的蛋白表达第29-30页
            2.7 RT-PCR(逆转录多聚合酶链反应)法检测中脑黑质TH和DAT的mRNA表达第30-32页
            2.8 统计学处理第32页
    结果第32-41页
        1. 人参皂苷Rg1对MPTP诱导的帕金森病小鼠行为学的改善作用第32-36页
        2. 人参皂苷Rg1对MPTP诱导的帕金森病小鼠中脑黑质多巴胺神经元数量的影响第36-38页
        3.人参皂苷Rgl对MPTP诱导的帕金森病小鼠中脑黑质TH、DAT蛋白表达水平的影响第38-39页
        4.人参皂苷Rgl对MPTP诱导的帕金森病小鼠中脑黑质TH、DAT mRNA表达水平的影响第39-40页
        5. 人参皂苷Rg1对MPTP诱导的帕金森病小鼠纹状体TH阳性投射纤维的影响第40-41页
    讨论第41-43页
    结论第43-44页
第二部分 人参皂苷Rgl在MPTP诱导的帕金森病小鼠模型中通过Wnt/p-catenin通路起保护作用第44-63页
    材料和方法第45-52页
        1. 实验材料第45-47页
            1.1 实验动物第45页
            1.2 主要药品与试剂第45-46页
            1.3 主要仪器和设备第46-47页
        2. 实验方法第47-52页
            2.1 动物分组第47页
            2.2 模型制备与给药第47-48页
            2.3 脑组织采集第48页
            2.4 TUNEL凋亡检测第48-49页
            2.5 免疫组织化学(免疫荧光法)第49页
            2.6 Western blot(蛋白质免疫印迹)法检测中脑黑质Wntl、GSK-3β、p-GSK-3β、Caspase-3、Bcl-xL的蛋白表达第49-50页
            2.7 RT-PCR(逆转录多聚合酶链反应)法检测中脑黑质Wntl、β-cateuin和GSK-3β的mRNA表达第50-52页
            2.8 统计学处理第52页
    结果第52-60页
        1. 人参皂苷Rg1对MPTP诱导的帕金森病小鼠中脑黑质细胞凋亡的影响第52-53页
        2.人参皂苷Rgl对MPTP诱导的帕金森病小鼠中脑凋亡蛋白Caspase-3、Bd-xL表达水平的影响第53-54页
        3. 人参皂苷Rg1对MPTP诱导的帕金森病小鼠中脑黑质Wnt1、β-catenin、GSK-3β和p-GSK-3β的蛋白表达水平影响第54-56页
        4. 人参皂苷Rg1对MPTP诱导的帕金森病小鼠中脑黑质Wnt1、β-catenin和GSK-3β的mRNA表达水平影响第56-57页
        5. 人参皂苷Rg1对MPTP诱导的帕金森病小鼠中脑黑质β-catenin的免疫荧光表达水平影响第57-58页
        6. 人参皂苷Rg1对MPTP诱导的帕金森病小鼠中脑黑质GSK-3 β的免疫荧光表达水平影响第58-60页
    讨论第60-62页
    结论第62-63页
第三部分 人参皂苷Rgl在MPP~+诱导的帕金森病PC12细胞模型中通过Wnt/β-catenin信号通路起保护作用第63-84页
    材料和方法第64-73页
        1. 实验材料第64-66页
            1.1 细胞第64页
            1.2 主要药品与试剂第64-65页
            1.3 主要仪器和设备第65-66页
        2. 实验方法第66-73页
            2.1 细胞实验分组第66-67页
            2.2 细胞培养及给药模型构建第67-68页
            2.3 CKK-8( cell counting kit-8)检测细胞存活率第68页
            2.4 TUNEL凋亡检测第68-69页
            2.5 免疫组织化学(免疫荧光法)第69页
            2.6 Western blot (蛋白质免疫印迹)法检测 PC12 细胞 Wntl、β-catenin、GSK-3β、p-GSK-3β、Caspase-3、Bcl-xL 的蛋白表达第69-71页
            2.7 RT-PCR(逆转录多聚合酶链反应)法检测中脑黑质Wnt 1、β-catenin和GSK-3β的mRNA表达第71-73页
            2.8 统计学处理第73页
    结果第73-81页
        1.人参息苷Rgl对MPP~+诱导的PC12细胞的细胞活性的影响以及筛选出Rgl作用的最佳浓度和作用时间。第73-74页
        2.人参皂苷Rgl对MPP~+诱导的PC12细胞的细胞凋亡数量的影响以及DKK1阻止Rgl的保护作用。第74-75页
        3.人参皂苷Rgl对MPP~+诱导的PC12细胞的凋亡蛋白Caspase-3、抗凋亡蛋白Bcl-xL表达水平的影响以及DKK1阻止Rgl的保护作用第75-77页
        4. 人参皂苷Rg1对MPP~+诱导的PC12细胞的Wnt1、β-catenin、GSK-3β和β-GSK-3β的蛋白表达水平影响以及DKK1阻止Rg1的保护作用第77-78页
        5. 人参皂苷Rg1对MPP~+诱导的PC12细胞的Wnt1、β-catenin和GSK-3β的mRNA表达水平影响以及DKK1阻止Rg1的保护作用第78-79页
        6. 人参皂苷Rg1对MPP~+诱导的PC12细胞的β-catenin的免疫荧光表达水平影响以及DKK1阻止Rg1的保护作用第79-80页
        7. 人参皂苷Rg1对MPP~+诱导的PC12细胞的GSK-3β的免疫荧光表达水平影响以及DKK1阻止Rg1的保护作用第80-81页
    讨论第81-83页
    结论第83-84页
总结第84-85页
参考文献第85-92页
综述第92-106页
    参考文献第98-106页
附录第106-107页
攻读学位期间发表论文情况第107-108页
致谢第108页

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