| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-32页 |
| 第一节 我国大菱鲆养殖情况 | 第16-24页 |
| 1 养殖模式 | 第16-17页 |
| 2 工厂化养殖技术 | 第17-20页 |
| 2.1“温室大棚” | 第17-18页 |
| 2.1.1 水源 | 第17页 |
| 2.1.2“温室大棚”的构造 | 第17-18页 |
| 2.2 日常管理 | 第18-20页 |
| 2.2.1 选购优质苗种 | 第18页 |
| 2.2.2 合理控制放养密度 | 第18-19页 |
| 2.2.3 投饲 | 第19页 |
| 2.2.4 疾病防控 | 第19-20页 |
| 3 人工育苗技术 | 第20-23页 |
| 3.1 亲鱼的选择与培育 | 第20-21页 |
| 3.1.1 亲鱼的选择 | 第20页 |
| 3.1.2 亲鱼的强化培育 | 第20-21页 |
| 3.2 人工授精 | 第21-22页 |
| 3.2.1 亲鱼的成熟度 | 第21页 |
| 3.2.2 人工授精技术 | 第21-22页 |
| 3.3 人工孵化 | 第22页 |
| 3.4 幼体培育 | 第22-23页 |
| 3.4.1 培育条件 | 第22页 |
| 3.4.2 饵料 | 第22-23页 |
| 3.4.3 死亡高峰期 | 第23页 |
| 4 存在的问题 | 第23-24页 |
| 第二节 鱼类雌核发育的研究进展与应用 | 第24-31页 |
| 1 鱼类的天然雌核发育 | 第25页 |
| 1.1 发育特征 | 第25页 |
| 1.2 发育原理 | 第25页 |
| 2 人工诱导鱼类雌核发育 | 第25-28页 |
| 2.1 精子染色体的失活 | 第26页 |
| 2.2 卵子染色体组加倍 | 第26-27页 |
| 2.3 雌核发育后代的性别 | 第27-28页 |
| 2.4 二倍体鉴别手段 | 第28页 |
| 3 鱼类雌核发育技术的应用 | 第28-30页 |
| 3.1 生产中提高效益 | 第28-29页 |
| 3.2 保护环境与濒危鱼类 | 第29页 |
| 3.3 快速建立纯系 | 第29页 |
| 3.4 提高选种效率 | 第29页 |
| 3.5 基因—着丝点作图 | 第29-30页 |
| 3.6 性别遗传机制分析 | 第30页 |
| 3.7“异源效应”的应用 | 第30页 |
| 4 结语 | 第30-31页 |
| 第三节 研究课题的目的与意义 | 第31-32页 |
| 第二章 大菱鲆新品种“多宝一号”的遗传分析 | 第32-48页 |
| 第一节 快速生长品系连续选育三个世代的遗传多样性分析 | 第32-40页 |
| 1 实验材料与方法 | 第32-35页 |
| 1.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 1.2 DNA提取 | 第33页 |
| 1.3 PCR反应及电泳 | 第33-34页 |
| 1.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳及染色显色 | 第34页 |
| 1.5 数据分析 | 第34-35页 |
| 2 结果 | 第35-38页 |
| 2.1 DNA提取结果 | 第35页 |
| 2.2 微卫星PCR扩增结果 | 第35-36页 |
| 2.3 三个世代的遗传多样性分析 | 第36页 |
| 2.4 三个世代间的遗传变异与遗传分化 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 第二节 高成活率品系连续选育三个世代的遗传多样性分析 | 第40-43页 |
| 1 实验材料与方法 | 第40页 |
| 2 结果 | 第40-43页 |
| 2.1 微卫星PCR扩增结果 | 第40-41页 |
| 2.2 三个世代间的遗传多样性分析 | 第41页 |
| 2.3 三个世代间的遗传变异与遗传分化 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43页 |
| 第三节 “多宝一号”的遗传多样性分析与选育性状评估 | 第43-48页 |
| 1 “多宝一号”的遗传多样性分析 | 第43-45页 |
| 1.1 实验材料与方法 | 第43-44页 |
| 1.2 结果 | 第44页 |
| 1.2.1 微卫星PCR扩增结果 | 第44页 |
| 1.2.2 “多宝一号”遗传多样性分析结果 | 第44页 |
| 1.3 讨论 | 第44-45页 |
| 2 “多宝一号”选育性状评估 | 第45-48页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第45页 |
| 2.2 引物信息 | 第45-46页 |
| 2.3 结果 | 第46-47页 |
| 2.3.1 微卫星PCR扩增结果 | 第46页 |
| 2.3.2 目的条带的统计 | 第46-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-48页 |
| 第三章 大菱鲆生长性状相关的微卫星标记的筛选 | 第48-59页 |
| 1 材料与方法 | 第48-51页 |
| 1.1 实验材料 | 第48-50页 |
| 1.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 1.2.1DNA提取及检测 | 第50页 |
| 1.2.2 BSA基因池的建立及PCR扩增 | 第50页 |
| 1.2.3 筛选差异条带 | 第50-51页 |
| 1.2.4 差异条带与生长性状的相关性分析 | 第51页 |
| 1.2.5 显著差异位点的二次验证 | 第51页 |
| 1.2.6 显著差异位点的切胶测序 | 第51页 |
| 2 结果 | 第51-57页 |
| 2.1 体长与体重正态分布 | 第51-52页 |
| 2.2 基因池的差异条带统计 | 第52-53页 |
| 2.3 统计个体中差异等位基因片段 | 第53-55页 |
| 2.4 差异等位基因片段的SPSS相关性分析 | 第55-56页 |
| 2.5 显著差异位点的二次验证 | 第56-57页 |
| 2.6 差异等位基因片段的切胶测序 | 第57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 关于减数分裂雌核发育大菱鲆开展的相关工作 | 第59-68页 |
| 第一节 大菱鲆11号雌核发育家系的纯合度检测 | 第59-63页 |
| 1 实验材料与方法 | 第59页 |
| 1.1 实验材料 | 第59页 |
| 1.2 实验方法 | 第59页 |
| 2 结果 | 第59-62页 |
| 2.1 微卫星亲本检测结果 | 第59-60页 |
| 2.2 微卫星PCR扩增结果 | 第60-61页 |
| 2.3 基因型比率 | 第61页 |
| 2.4 遗传多样性分析 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 第二节 减数雌核发育大菱鲆繁殖性能的评估 | 第63-68页 |
| 1 实验材料与方法 | 第63-64页 |
| 1.1 实验材料 | 第63页 |
| 1.2 配种方案 | 第63-64页 |
| 1.3 实验方法 | 第64页 |
| 1.4 数据分析 | 第64页 |
| 2 结果 | 第64-66页 |
| 2.1 家系构建结果 | 第64-65页 |
| 2.2 雌核发育雌鱼与普通养殖雌鱼产卵量的比较 | 第65页 |
| 2.3 不同配种方案的上浮率、受精率和孵化率 | 第65页 |
| 2.4 不同配子对上浮率、受精率和孵化率的影响 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 总结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 附录 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
