| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第7-17页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 α,β-不饱和羰基化合物的硅醚化反应研究 | 第8-11页 |
| 1.3 α,β-不饱和羰基化合物的环加成反应研究 | 第11-16页 |
| 1.4 总结与展望 | 第16-17页 |
| 第二章 查尔酮的硅氢加成硅醚化反应研究 | 第17-54页 |
| 2.1 引言 | 第17-18页 |
| 2.2 非均相催化剂的合成 | 第18-36页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第18-19页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第19-24页 |
| 2.2.3 Pt@G@Si及相关催化体系的表征数据 | 第24-36页 |
| 2.3 铂催化查尔酮的硅氢加成硅醚化反应研究 | 第36-53页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第36-38页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 2.3.3 产物的相关表征数据 | 第43-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 银催化烯酮与亚甲胺叶立德的不对称[3+2]环加成反应的研究 | 第54-73页 |
| 3.1 引言 | 第54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-58页 |
| 3.2.1 原料、试剂以及仪器 | 第54-55页 |
| 3.2.2 烯酮及亚甲胺叶立德的合成 | 第55页 |
| 3.2.3 Ag催化烯酮与亚甲胺叶立德的[3+2]环加成反应过程 | 第55-56页 |
| 3.2.4 新型芳酰胺轴手性膦配体的合成及应用 | 第56-58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-62页 |
| 3.3.1 新型[3+2]环加成反应体系的构建 | 第58-59页 |
| 3.3.2 添加剂对[3+2]环加成反应的影响 | 第59-62页 |
| 3.4 产物的相关表征数据 | 第62-72页 |
| 3.5 本章小结 | 第72-73页 |
| 第四章 全文总结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 附录: 相关产物的NMR、HPLC图 | 第84-174页 |
| 致谢 | 第174-175页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第175页 |
