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新型手性樟脑席夫碱的合成及催化不对称Friedel-Crafts反应研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第1章 绪论第8-42页
    1.1 引言第8页
    1.2 不对称Friedel-Crafts反应的研究进展第8-19页
    1.3 樟脑衍生物在不对称有机催化中的应用第19-31页
        1.3.1 Michael反应形成C-C和C-N键第19-25页
        1.3.2 通过Aldol反应形成C-C键第25-26页
        1.3.3 Diels-Alder反应中的应用第26-28页
        1.3.4 N-杂环卡宾催化不对称反应第28-31页
    1.4 吡咯的研究发展第31-39页
        1.4.1 Hantzsch吡咯合成第32-34页
        1.4.2 由α-二羰基化合物合成多组分吡咯第34-35页
        1.4.3 使用异腈作为氮杂环来源的多组分吡咯合成第35页
        1.4.4 由硝基烷烃和硝基烯烃合成吡咯第35-37页
        1.4.5 由炔烃合成多组分吡咯第37-39页
        1.4.6 其他多组分吡咯的合成第39页
    1.5 本课题的研究内容与意义第39-42页
第2章 新型手性樟脑席夫碱配体的合成与表征第42-54页
    2.1 引言第42页
    2.2 实验仪器与试剂第42-44页
        2.2.1 实验仪器第42-43页
        2.2.2 实验试剂第43-44页
    2.3 原料的合成第44-49页
        2.3.1 樟脑氨基醇((1S,2R,4R)-1-氨基-2-羟基-7,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷)的制备第44-46页
        2.3.2 樟脑氨基醇((1S,2S,3R,4S)-2-羟基-3-氨基-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷)的制备第46-47页
        2.3.3 水杨醛的合成第47-49页
    2.4 手性樟脑席夫碱的合成第49页
    2.5 手性樟脑席夫碱的数据表征第49-52页
    2.6 结果与讨论第52-53页
    2.7 本章小结第53-54页
第3章 催化不对称Friedel-Crafts烷基化反应第54-76页
    3.1 引言第54页
    3.2 实验仪器与试剂第54-56页
        3.2.1 实验仪器第54-55页
        3.2.2 实验试剂第55-56页
    3.3 不对称Friedel-Crafts烷基化反应的实验操作步骤第56-60页
        3.3.1 原料的制备与数据表征第56-60页
        3.3.2 外消旋体产物的合成第60页
        3.3.3 手性产物的制备第60页
    3.4 手性产物的数据表征第60-65页
    3.5 结果与讨论第65-74页
        3.5.1 不同配体结构对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响第65-67页
        3.5.2 不同金属盐对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响第67-68页
        3.5.3 不同催化剂的用量和不同催化剂配比对不对称Friedel-Craft烷基化反应的影响第68-69页
        3.5.4 不同碱及其用量对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响第69-70页
        3.5.5 不同溶剂对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响第70-71页
        3.5.6 不同温度对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响第71-72页
        3.5.7 不同反应底物对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响第72-74页
    3.6 本章小结第74-76页
第4章 全文总结第76-78页
参考文献第78-88页
附录第88-122页
致谢第122-124页
攻读硕士期间研究成果第124页

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