摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 绪论 | 第8-42页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 不对称Friedel-Crafts反应的研究进展 | 第8-19页 |
1.3 樟脑衍生物在不对称有机催化中的应用 | 第19-31页 |
1.3.1 Michael反应形成C-C和C-N键 | 第19-25页 |
1.3.2 通过Aldol反应形成C-C键 | 第25-26页 |
1.3.3 Diels-Alder反应中的应用 | 第26-28页 |
1.3.4 N-杂环卡宾催化不对称反应 | 第28-31页 |
1.4 吡咯的研究发展 | 第31-39页 |
1.4.1 Hantzsch吡咯合成 | 第32-34页 |
1.4.2 由α-二羰基化合物合成多组分吡咯 | 第34-35页 |
1.4.3 使用异腈作为氮杂环来源的多组分吡咯合成 | 第35页 |
1.4.4 由硝基烷烃和硝基烯烃合成吡咯 | 第35-37页 |
1.4.5 由炔烃合成多组分吡咯 | 第37-39页 |
1.4.6 其他多组分吡咯的合成 | 第39页 |
1.5 本课题的研究内容与意义 | 第39-42页 |
第2章 新型手性樟脑席夫碱配体的合成与表征 | 第42-54页 |
2.1 引言 | 第42页 |
2.2 实验仪器与试剂 | 第42-44页 |
2.2.1 实验仪器 | 第42-43页 |
2.2.2 实验试剂 | 第43-44页 |
2.3 原料的合成 | 第44-49页 |
2.3.1 樟脑氨基醇((1S,2R,4R)-1-氨基-2-羟基-7,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷)的制备 | 第44-46页 |
2.3.2 樟脑氨基醇((1S,2S,3R,4S)-2-羟基-3-氨基-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷)的制备 | 第46-47页 |
2.3.3 水杨醛的合成 | 第47-49页 |
2.4 手性樟脑席夫碱的合成 | 第49页 |
2.5 手性樟脑席夫碱的数据表征 | 第49-52页 |
2.6 结果与讨论 | 第52-53页 |
2.7 本章小结 | 第53-54页 |
第3章 催化不对称Friedel-Crafts烷基化反应 | 第54-76页 |
3.1 引言 | 第54页 |
3.2 实验仪器与试剂 | 第54-56页 |
3.2.1 实验仪器 | 第54-55页 |
3.2.2 实验试剂 | 第55-56页 |
3.3 不对称Friedel-Crafts烷基化反应的实验操作步骤 | 第56-60页 |
3.3.1 原料的制备与数据表征 | 第56-60页 |
3.3.2 外消旋体产物的合成 | 第60页 |
3.3.3 手性产物的制备 | 第60页 |
3.4 手性产物的数据表征 | 第60-65页 |
3.5 结果与讨论 | 第65-74页 |
3.5.1 不同配体结构对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响 | 第65-67页 |
3.5.2 不同金属盐对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响 | 第67-68页 |
3.5.3 不同催化剂的用量和不同催化剂配比对不对称Friedel-Craft烷基化反应的影响 | 第68-69页 |
3.5.4 不同碱及其用量对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响 | 第69-70页 |
3.5.5 不同溶剂对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响 | 第70-71页 |
3.5.6 不同温度对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响 | 第71-72页 |
3.5.7 不同反应底物对不对称Friedel-Crafts烷基化反应的影响 | 第72-74页 |
3.6 本章小结 | 第74-76页 |
第4章 全文总结 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-88页 |
附录 | 第88-122页 |
致谢 | 第122-124页 |
攻读硕士期间研究成果 | 第124页 |