| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-19页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 羧基导向的碳氢键和极性碳碳双键的串联环化反应 | 第8-12页 |
| 1.3 碳氢键和极性碳碳双键的直接加成反应 | 第12-16页 |
| 1.4 选题思想和研究内容 | 第16-19页 |
| 第二章 羧基导向的C-H键和丙烯酸酯的串联环化反应 | 第19-41页 |
| 2.1 引言 | 第19-20页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第20页 |
| 2.3 (E)-3-烯基苯酞类化合物的合成 | 第20-21页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第21-30页 |
| 2.4.1 反应条件优化 | 第21-26页 |
| 2.4.1.1 溶剂对反应的影响 | 第22页 |
| 2.4.1.2 氧化剂对反应的影响 | 第22-23页 |
| 2.4.1.3 添加剂对反应的影响 | 第23-24页 |
| 2.4.1.4 氧化剂的量对反应的影响 | 第24-25页 |
| 2.4.1.5 温度对反应的影响 | 第25页 |
| 2.4.1.6 时间对反应的影响 | 第25-26页 |
| 2.4.2 底物拓展 | 第26-29页 |
| 2.4.2.1 芳香羧酸和丙烯酸叔丁酯的反应 | 第26-27页 |
| 2.4.2.2 3-甲氧基-2-甲基苯甲酸和丙烯酸酯的反应 | 第27-29页 |
| 2.4.3 反应的可能机理 | 第29-30页 |
| 2.5 产物结构表征 | 第30-40页 |
| 2.6 本章总结 | 第40-41页 |
| 第三章 羧基导向的C-H键和极性碳碳双键的共轭加成反应 | 第41-67页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第42页 |
| 3.3 烷基取代芳香羧酸类化合物的合成 | 第42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 3.4.1 反应条件优化 | 第42-47页 |
| 3.4.1.1 催化剂对反应的影响 | 第43页 |
| 3.4.1.2 溶剂对反应的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.1.3 温度对反应的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.1.4 催化剂的量对反应的影响 | 第45-46页 |
| 3.4.1.5 时间对反应的影响 | 第46-47页 |
| 3.4.2 底物拓展 | 第47-50页 |
| 3.4.2.1 芳香羧酸与α,β-不饱和酮的反应 | 第47-49页 |
| 3.4.2.2 对位取代苯甲酸与1-戊烯-3-酮的反应 | 第49页 |
| 3.4.2.3 加成底物的进一步拓展 | 第49-50页 |
| 3.4.3 反应的可能机理 | 第50-52页 |
| 3.4.3.1 H/D交换实验 | 第50页 |
| 3.4.3.2 KIE实验 | 第50-51页 |
| 3.4.3.3 可能机理 | 第51-52页 |
| 3.5 产物结构表征 | 第52-65页 |
| 3.6 本章总结 | 第65-67页 |
| 第四章 全文总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 附录 | 第77-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第161页 |
