| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1 龙须菜的研究概况 | 第13-14页 |
| 2 藻类耐高温的分子机制 | 第14-15页 |
| 3 热激蛋白简介 | 第15-20页 |
| 3.1 HSP110 家族简介 | 第15页 |
| 3.2 HSP90 家族简介 | 第15-19页 |
| 3.3 HSP70 家族的分布及结构 | 第19-20页 |
| 3.4 HSP60 家族 | 第20页 |
| 3.5 小分子 HSP 家族 | 第20页 |
| 4 藻类 HSP 的研究情况 | 第20-22页 |
| 5 荧光定量 PCR 中内参基因的筛选 | 第22-24页 |
| 5.1 实时荧光定量 PCR 简介 | 第22页 |
| 5.2 绝对定量和相对定量 | 第22-23页 |
| 5.3 内参基因具备的条件 | 第23页 |
| 5.4 藻类研究中的内参基因 | 第23-24页 |
| 6 本论文的立项依据和研究意义 | 第24-25页 |
| 第二章 龙须菜热激蛋白 90（hsp90）基因克隆与分析 | 第25-45页 |
| 1 材料与方法 | 第25-33页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第25-27页 |
| 1.2 实验方法 | 第27-33页 |
| 2 实验结果 | 第33-43页 |
| 2.1 龙须菜 DNA 提取 | 第33页 |
| 2.2 龙须菜热激蛋白 90 基因的 DNA 克隆 | 第33-34页 |
| 2.3 hsp90 上游调控序列扩增结果 | 第34页 |
| 2.4 龙须菜热激蛋白 90 基因序列分析 | 第34-37页 |
| 2.5 龙须菜热激蛋白 90 氨基酸序列分析 | 第37-40页 |
| 2.6 龙须菜 hsp90 的分子进化分析 | 第40-41页 |
| 2.7 龙须菜热激蛋白 90 高级结构分析 | 第41-42页 |
| 2.8 龙须菜 hsp90 基因拷贝数确定 | 第42-43页 |
| 3 讨论分析 | 第43-45页 |
| 第三章 龙须菜热激蛋白 70-3（hsp70-3）基因克隆与分析 | 第45-61页 |
| 1 材料与方法 | 第45-48页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第45页 |
| 1.2 实验方法 | 第45-48页 |
| 2 实验结果 | 第48-59页 |
| 2.1 龙须菜 hsp70-3 下游序列扩增 | 第48-49页 |
| 2.2 龙须菜 hsp70-3 上游序列扩增 | 第49页 |
| 2.3 龙须菜热激蛋白 70 基因序列分析 | 第49-53页 |
| 2.4 龙须菜热激蛋白 hsp70-3 氨基酸序列分析 | 第53-57页 |
| 2.5 龙须菜 hsp70-3 分子进化分析 | 第57-58页 |
| 2.6 龙须菜热激蛋白 70 高级结构分析 | 第58-59页 |
| 3 讨论分析 | 第59-61页 |
| 第四章 温度胁迫下龙须菜内参基因筛选 | 第61-76页 |
| 1 材料与方法 | 第61-65页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第61-62页 |
| 1.2 实验方法 | 第62-65页 |
| 2 结果和讨论 | 第65-73页 |
| 2.1 龙须菜 RNA 提取 | 第65-66页 |
| 2.2 实时荧光定量 PCR 扩增效率 | 第66-67页 |
| 2.3 内参基因的表达水平 | 第67-68页 |
| 2.4 内参基因的稳定性 | 第68-70页 |
| 2.5 内参基因的确定 | 第70-72页 |
| 2.6 内参基因的适用性检测 | 第72-73页 |
| 3 讨论分析 | 第73-76页 |
| 第五章 高温胁迫下龙须菜热激蛋白转录水平研究 | 第76-83页 |
| 1 材料与方法 | 第76-77页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第76页 |
| 1.2 实验方法 | 第76-77页 |
| 2 实验结果 | 第77-81页 |
| 2.1 龙须菜 RNA 提取 | 第77-78页 |
| 2.2 实时荧光定量 PCR 扩增特异性 | 第78-79页 |
| 2.3 龙须菜 hsp90 在高温胁迫下的转录水平 | 第79-80页 |
| 2.4 龙须菜 hsp70-3 在高温胁迫下的转录水平 | 第80-81页 |
| 3 讨论分析 | 第81-83页 |
| 总结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
| 发表的学术论文 | 第93-94页 |
