| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-35页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第16-17页 |
| 1.2 国内外研究现状与评述 | 第17-33页 |
| 1.2.1 竹子开花机理和竹子分子生物学研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2.2 植物mi RNA研究进展 | 第19-24页 |
| 1.2.3 mi RNA功能研究进展 | 第24-29页 |
| 1.2.4 mi RNA研究方法进展 | 第29-30页 |
| 1.2.5 通过Small RNA测序分析植物病毒研究进展 | 第30-33页 |
| 1.2.6 项目来源和经费支持 | 第33页 |
| 1.3 研究目标和研究内容 | 第33-34页 |
| 1.3.1 研究目标 | 第33页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第33-34页 |
| 1.4 技术路线 | 第34-35页 |
| 第二章 毛竹中存在的SMALL RNA及初步分析 | 第35-62页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第35-39页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第35页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第35-36页 |
| 2.1.3 酶与化学试剂 | 第36页 |
| 2.1.4 试验方法 | 第36-39页 |
| 2.2 结果与分析 | 第39-56页 |
| 2.2.1 RNA样品浓度和质量分析 | 第39-40页 |
| 2.2.2 Small RNA群体的基本分析 | 第40-44页 |
| 2.2.3 已知mi RNA的分析 | 第44-47页 |
| 2.2.4 毛竹中新的mi RNA预测及分析 | 第47-48页 |
| 2.2.5 毛竹mi RNA靶基因的预测 | 第48-53页 |
| 2.2.6 mi RNA差异表达分析 | 第53-56页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第56-62页 |
| 第三章 竹子定量RT-PCR内参基因的筛选 | 第62-77页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第63-67页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第63页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第63页 |
| 3.1.3 酶与化学试剂 | 第63页 |
| 3.1.4 总RNA提取与检测 | 第63-67页 |
| 3.2 结果与分析 | 第67-74页 |
| 3.2.1 定量PCR引物的选择以及cDNA质量的确定 | 第67-69页 |
| 3.2.2 扩增效率 | 第69-71页 |
| 3.2.3 候选内参基因的稳定性分析 | 第71-74页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第74-77页 |
| 第四章 MIRNA及其靶基因的表达分析 | 第77-89页 |
| 4.1 材料和方法 | 第77-78页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第77页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第77-78页 |
| 4.2 结果与分析 | 第78-86页 |
| 4.2.1 mi RNA在不同组织中的差异表达 | 第78-81页 |
| 4.2.3 mi RNA在不同开花植株中的差异分析 | 第81-84页 |
| 4.2.4 条纹毛竹与正常毛竹miRNA表达差异分析 | 第84页 |
| 4.2.5 靶基因定量分析 | 第84-86页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第86-89页 |
| 第五章 竹子病毒及类病毒序列分析 | 第89-103页 |
| 5.1 实验材料与方法 | 第89-94页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第89页 |
| 5.1.2 仪器设备 | 第89-90页 |
| 5.1.3 酶与化学试剂 | 第90页 |
| 5.1.4 试验方法 | 第90-94页 |
| 5.2 结果与分析 | 第94-101页 |
| 5.2.1 small RNA组装结果与分析 | 第94-96页 |
| 5.2.2 RTBV病毒的组装与分析 | 第96-98页 |
| 5.2.3 CEVd的组装与分析 | 第98页 |
| 5.2.4 RTBV病毒的验证和分析 | 第98-101页 |
| 5.3 结论与讨论 | 第101-103页 |
| 第六章 结论与展望 | 第103-106页 |
| 6.1 结论 | 第103-104页 |
| 6.2 展望 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-123页 |
| 附录 | 第123-146页 |
| 在读期间的学术研究 | 第146-147页 |
| 致谢 | 第147-149页 |
| 中文详细摘要 | 第149-151页 |
