| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 双组份信号转导系统的相关进展 | 第12-18页 |
| 1.1.1 双组份信号转导系统的简介与分布 | 第12-14页 |
| 1.1.2 双组份信号转导系统中HKs的功能域 | 第14-15页 |
| 1.1.3 双组份信号转导系统中RRs的功能域 | 第15-16页 |
| 1.1.4 双组份信号转导系统的通路 | 第16-18页 |
| 1.2 十字花科黑腐病菌研究进展 | 第18-22页 |
| 1.2.1 十字花科黑腐病菌概述 | 第18-19页 |
| 1.2.2 双组份信号转导系统在8004中的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3 本研究的主要目的、内容和意义 | 第22-23页 |
| 1.3.1 本研究的主要内容 | 第22页 |
| 1.3.2 本研究的主要目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-44页 |
| 2.1 材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 应试植株 | 第23页 |
| 2.1.2 应试菌株 | 第23-25页 |
| 2.2 常规微生物学操作 | 第25-31页 |
| 2.2.1 细菌培养基 | 第25-26页 |
| 2.2.2 菌株的培养 | 第26页 |
| 2.2.3 菌株的保存 | 第26-27页 |
| 2.2.4 常用试剂与缓冲液 | 第27-29页 |
| 2.2.5 突变体营养缺陷型检测 | 第29页 |
| 2.2.6 胞外多糖的检测 | 第29页 |
| 2.2.7 胞外酶的检测 | 第29-30页 |
| 2.2.8 细菌游动性的检测 | 第30页 |
| 2.2.9 抗逆性的检测 | 第30-31页 |
| 2.2.10 生长曲线的测定 | 第31页 |
| 2.3 分子生物学操作技术 | 第31-42页 |
| 2.3.1 十字花科黑腐病菌基因组DNA提取 | 第31-32页 |
| 2.3.2 细菌质粒的提取 | 第32页 |
| 2.3.3 DNA的分子生物学操作 | 第32-34页 |
| 2.3.4 聚合酶链式反应(PCR) | 第34-36页 |
| 2.3.5 RNA的分子生物学操作 | 第36-38页 |
| 2.3.6 Southern印记法 | 第38-40页 |
| 2.3.7 细菌的感受态细胞制备与转化接合实验 | 第40-41页 |
| 2.3.8 三亲本接合实验 | 第41页 |
| 2.3.9 缺失突变体的构建与互补 | 第41-42页 |
| 2.4 植株实验 | 第42-44页 |
| 2.4.1 致病性实验 | 第42页 |
| 2.4.2 过敏反应实验 | 第42-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-75页 |
| 3.1 生物信息学分析 | 第44-48页 |
| 3.1.1 基因XC3067与XC3068的基本特征和结构域分析 | 第44-46页 |
| 3.1.2 XC3067与XC3068蛋白质序列比对 | 第46-48页 |
| 3.1.3 小结 | 第48页 |
| 3.2 缺失突变体的构建 | 第48-58页 |
| 3.2.1 重组质粒的构建 | 第49-53页 |
| 3.2.2 缺失突变体的验证结果 | 第53-58页 |
| 3.2.3 小结 | 第58页 |
| 3.3 反式互补菌株的构建 | 第58-60页 |
| 3.3.1 重组质粒的构建 | 第58-59页 |
| 3.3.2 互补菌株的验证结果 | 第59-60页 |
| 3.3.3 小结 | 第60页 |
| 3.4 突变体的生理生化表型检测结果 | 第60-69页 |
| 3.4.1 营养缺陷性检测结果 | 第60-61页 |
| 3.4.2 在MMX和NYG培养条件下生长曲线的测定结果 | 第61-62页 |
| 3.4.3 胞外多糖的检测结果 | 第62-63页 |
| 3.4.4 胞外纤维素酶的检测结果 | 第63-64页 |
| 3.4.5 胞外淀粉酶的检测结果 | 第64-65页 |
| 3.4.6 胞外蛋白酶的检测结果 | 第65-66页 |
| 3.4.7 游动性的检测结果 | 第66-67页 |
| 3.4.8 胁迫实验结果 | 第67-69页 |
| 3.4.9 小结 | 第69页 |
| 3.5 植株实验结果 | 第69-72页 |
| 3.5.1 致病力检测结果 | 第69-70页 |
| 3.5.2 过敏性实验结果 | 第70-71页 |
| 3.5.3 小结 | 第71-72页 |
| 3.6 XC3067与XC3068的表达与调控关系 | 第72-75页 |
| 3.6.1 总RNA的提取 | 第72页 |
| 3.6.2 RNA的消化 | 第72-73页 |
| 3.6.3 共转录验证结果 | 第73-74页 |
| 3.6.4 基因间的调控关系结果 | 第74页 |
| 3.6.5 小结 | 第74-75页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第75-79页 |
| 4.1 讨论 | 第75-78页 |
| 4.1.1 突变体DM3067与DM3068不是营养缺陷型 | 第75页 |
| 4.1.2 基因XC3067与XC3068不影响8004的生长 | 第75页 |
| 4.1.3 基因XC3067与XC3068不影响大多数致病生化因子 | 第75-76页 |
| 4.1.4 基因XC3067与XC3068影响蛋白质变性剂的耐受程度 | 第76页 |
| 4.1.5 基因XC3068与致病性相关,基因XC3067和XC3068与过敏反应相关 | 第76-77页 |
| 4.1.6 基因XC3067与XC3068位于同一转录单元,共用一个启动子 | 第77-78页 |
| 4.1.7 初步判断基因XC3067与XC3068是一对双组份信号转导系统基因 | 第78页 |
| 4.2 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第89页 |
