| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 黄瓜概述 | 第11-12页 |
| 1.1 黄瓜分类及来源 | 第11页 |
| 1.2 黄瓜的价值 | 第11-12页 |
| 2 植物数量性状遗传体系 | 第12-13页 |
| 2.1 植物数量遗传体系的发展 | 第12-13页 |
| 2.2 植物数量性状主基因+多基因混合遗传分析方法 | 第13页 |
| 3 遗传图谱研究 | 第13-16页 |
| 3.1 分子标记种类 | 第13-15页 |
| 3.1.1 SSR标记 | 第13-14页 |
| 3.1.2 SNP标记 | 第14-15页 |
| 3.2 黄瓜遗传图谱研究进展 | 第15-16页 |
| 4 QTL定位研究 | 第16-19页 |
| 4.1 作图群体的构建 | 第16-18页 |
| 4.1.1 亲本选配 | 第16页 |
| 4.1.2 作图群体与群体大小 | 第16-18页 |
| 4.2 QTL定位作图方法 | 第18页 |
| 4.3 黄瓜果实性状QTL定位的研究进展 | 第18-19页 |
| 5 黄瓜果把长度研究进展 | 第19-21页 |
| 6 研究目的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 黄瓜果把长度遗传效应分析 | 第22-28页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 1.1 试验材料及测定方法 | 第22-23页 |
| 1.2 数据统计 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.1 果把长度的次数分布 | 第23-24页 |
| 2.2 遗传模型确定 | 第24-26页 |
| 2.3 遗传参数的估计 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 3.1 遗传模型的选用 | 第27页 |
| 3.2 黄瓜果把性状的遗传 | 第27-28页 |
| 第三章 黄瓜果把长度QTL定位 | 第28-37页 |
| 1 材料与方法 | 第28-32页 |
| 1.1 试验材料 | 第28页 |
| 1.2 实验试剂 | 第28页 |
| 1.3 实验设备 | 第28-29页 |
| 1.4 实验方法 | 第29-32页 |
| 1.4.1 测定方法 | 第29页 |
| 1.4.2 DNA提取及检测 | 第29页 |
| 1.4.3 引物筛选 | 第29-30页 |
| 1.4.3.1 引物来源 | 第29-30页 |
| 1.4.3.2 引物的筛选与验证 | 第30页 |
| 1.4.4 反应体系的建立 | 第30-31页 |
| 1.4.4.1 反应体系 | 第30页 |
| 1.4.4.2 PCR反应程序 | 第30-31页 |
| 1.4.5 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第31页 |
| 1.4.6 数据的统计方法及图谱的构建 | 第31-32页 |
| 1.4.6.1 带型的统计 | 第31-32页 |
| 1.4.6.2 建立数据库及统计分析 | 第32页 |
| 1.4.7 遗传连锁图谱的构建及QTL定位 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-35页 |
| 2.1 黄瓜基因组DNA提取 | 第32页 |
| 2.2 亲本间多态性SSR引物筛选及在F_2群体中的验证 | 第32-33页 |
| 2.3 SSR标记的遗传图谱构建 | 第33-34页 |
| 2.4 QTL初步定位 | 第34页 |
| 2.5 基于双亲重测序结果开发SNPs标记 | 第34-35页 |
| 2.6 精细定位 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 黄瓜果把长度基因预测及表达分析 | 第37-44页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 1.1 试验材料 | 第37页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第37页 |
| 1.3 方法 | 第37-39页 |
| 1.3.1 总RNA的提取和检测 | 第37-38页 |
| 1.3.2 cDNA第一条链合成 | 第38页 |
| 1.3.3 引物设计 | 第38页 |
| 1.3.4 各候选基因和内参基因片段的普通PCR扩增 | 第38页 |
| 1.3.5 各候选基因和内参基因片段的qRT-PCR扩增 | 第38-39页 |
| 1.4 数据分析 | 第39页 |
| 2 结果分析 | 第39-43页 |
| 2.1 候选基因的生物信息学分析 | 第40-41页 |
| 2.2 候选基因在双亲不同发育时期果把中的表达分析 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
