| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 研究背景 | 第8-36页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 有机含氟化合物的用途 | 第8-10页 |
| 1.2.1 有机含氟化合化合物在药物研发中的应用 | 第8-9页 |
| 1.2.2 有机含氟化合化合物在材料中的应用 | 第9页 |
| 1.2.3 有机含氟化合化合物在农药中的应用 | 第9-10页 |
| 1.3 不对称氟化反应 | 第10-36页 |
| 1.3.1 亲电氟化反应 | 第10-32页 |
| 1.3.2 亲核氟化反应 | 第32-36页 |
| 第二章 课题设计及研究内容 | 第36-41页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 手性烯酰胺的反应 | 第36-38页 |
| 2.2.1 手性烯酰胺Diels–Alder环加成反应 | 第36-37页 |
| 2.2.2 手性烯酰胺[2+2]环加成反应 | 第37页 |
| 2.2.3 手性烯酰胺环丙烷化反应 | 第37-38页 |
| 2.2.4 手性烯酰胺环醚化反应 | 第38页 |
| 2.3 课题设计 | 第38-39页 |
| 2.4 初步的研究结果 | 第39页 |
| 2.5 本文的研究内容及意义 | 第39-41页 |
| 第三章 研究结果及讨论 | 第41-46页 |
| 3.1 手性烯酰胺控制的选择性氟化反应 | 第41-44页 |
| 3.1.1 反应条件的优化及讨论 | 第41-42页 |
| 3.1.2 手性辅基对选择性的影响 | 第42-43页 |
| 3.1.3 底物的适用范围及讨论 | 第43-44页 |
| 3.1.4 手性烯酰胺的区域选择性氟化 | 第44页 |
| 3.2 可能的反应机理及讨论 | 第44-45页 |
| 3.4 三取代烯酰胺的氟化 | 第45-46页 |
| 第四章 结论与展望 | 第46-47页 |
| 第五章 实验部分 | 第47-66页 |
| 5.1 实验分析方法与仪器 | 第47页 |
| 5.2 底物的制备 | 第47-51页 |
| 5.2.1 手性恶唑烷-2-酮的制备 | 第47-48页 |
| 5.2.2 (E)-4-取代基-3-取代基乙烯基恶唑烷-2-酮 205 | 第48-49页 |
| 5.2.3 (R,Z)-4-苯基-3-苯乙烯基恶唑烷-2-酮 183e的制备 | 第49-50页 |
| 5.2.4 三取代手性烯酰胺188的制备 | 第50-51页 |
| 5.3 产物的制备 | 第51-52页 |
| 5.3.1 α-氟代酰胺的制备 | 第51页 |
| 5.3.2 α-氟代酮的制备 | 第51-52页 |
| 5.4 化合物的表征数据 | 第52-66页 |
| 5.4.1 手性烯酰胺的表征数据 | 第52-58页 |
| 5.4.2 α-氟代产物的表征数据 | 第58-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第74-75页 |
| 附录一 部分化合物缩写 | 第75-76页 |
| 附录二 部分代表性化合物的~1H & ~(13)C-NMR谱图 | 第76-102页 |
| 附录三 目标化合物 184b和ent-184d的X-ray单晶衍射图 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
