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高区域性、立体选择性氟化手性烯酰胺合成α-氟代酰亚胺的方法研究

中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 研究背景第8-36页
    1.1 引言第8页
    1.2 有机含氟化合物的用途第8-10页
        1.2.1 有机含氟化合化合物在药物研发中的应用第8-9页
        1.2.2 有机含氟化合化合物在材料中的应用第9页
        1.2.3 有机含氟化合化合物在农药中的应用第9-10页
    1.3 不对称氟化反应第10-36页
        1.3.1 亲电氟化反应第10-32页
        1.3.2 亲核氟化反应第32-36页
第二章 课题设计及研究内容第36-41页
    2.1 引言第36页
    2.2 手性烯酰胺的反应第36-38页
        2.2.1 手性烯酰胺Diels–Alder环加成反应第36-37页
        2.2.2 手性烯酰胺[2+2]环加成反应第37页
        2.2.3 手性烯酰胺环丙烷化反应第37-38页
        2.2.4 手性烯酰胺环醚化反应第38页
    2.3 课题设计第38-39页
    2.4 初步的研究结果第39页
    2.5 本文的研究内容及意义第39-41页
第三章 研究结果及讨论第41-46页
    3.1 手性烯酰胺控制的选择性氟化反应第41-44页
        3.1.1 反应条件的优化及讨论第41-42页
        3.1.2 手性辅基对选择性的影响第42-43页
        3.1.3 底物的适用范围及讨论第43-44页
        3.1.4 手性烯酰胺的区域选择性氟化第44页
    3.2 可能的反应机理及讨论第44-45页
    3.4 三取代烯酰胺的氟化第45-46页
第四章 结论与展望第46-47页
第五章 实验部分第47-66页
    5.1 实验分析方法与仪器第47页
    5.2 底物的制备第47-51页
        5.2.1 手性恶唑烷-2-酮的制备第47-48页
        5.2.2 (E)-4-取代基-3-取代基乙烯基恶唑烷-2-酮 205第48-49页
        5.2.3 (R,Z)-4-苯基-3-苯乙烯基恶唑烷-2-酮 183e的制备第49-50页
        5.2.4 三取代手性烯酰胺188的制备第50-51页
    5.3 产物的制备第51-52页
        5.3.1 α-氟代酰胺的制备第51页
        5.3.2 α-氟代酮的制备第51-52页
    5.4 化合物的表征数据第52-66页
        5.4.1 手性烯酰胺的表征数据第52-58页
        5.4.2 α-氟代产物的表征数据第58-66页
参考文献第66-74页
发表论文和科研情况说明第74-75页
附录一 部分化合物缩写第75-76页
附录二 部分代表性化合物的~1H & ~(13)C-NMR谱图第76-102页
附录三 目标化合物 184b和ent-184d的X-ray单晶衍射图第102-103页
致谢第103-104页

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