| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-32页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 酮类化合物的 α-碳氢键官能化反应 | 第10-24页 |
| 1.2.1 金属催化酮的 α-碳氢键官能化反应 | 第10-18页 |
| 1.2.2 非金属催化酮的 α-碳氢键官能化反应 | 第18-24页 |
| 1.3 腈类化合物的 α-碳氢键官能化反应 | 第24-31页 |
| 1.3.1 金属催化腈类化合物的 α-C-C键形成化反应 | 第24-29页 |
| 1.3.2 碱促进腈类化合物的 α-C-C键形成反应 | 第29-31页 |
| 1.4 本课题研究的内容和意义 | 第31-32页 |
| 第二章 nBu_4NI催化的二氧化碳、胺和酮的氧化偶联反应合成氨基甲酸酯 | 第32-86页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-39页 |
| 2.2.1 反应试剂与材料 | 第33页 |
| 2.2.2 典型实验操作 | 第33页 |
| 2.2.3 反应条件优化 | 第33-35页 |
| 2.2.4 底物拓展 | 第35-37页 |
| 2.2.5 反应机理 | 第37-39页 |
| 2.3 产物表征 | 第39页 |
| 2.4 产物数据 | 第39-52页 |
| 2.5 产物谱图 | 第52-85页 |
| 2.6 本章小结 | 第85-86页 |
| 第三章 碱促进芳基乙腈与炔烃加成反应合成多取代的丙烯腈 | 第86-169页 |
| 3.1 引言 | 第86-87页 |
| 3.2 实验部分 | 第87-94页 |
| 3.2.1 反应试剂与原料 | 第87-88页 |
| 3.2.2 典型实验操作 | 第88页 |
| 3.2.3 反应条件优化 | 第88-90页 |
| 3.2.4 底物拓展 | 第90-93页 |
| 3.2.5 合成应用 | 第93页 |
| 3.2.6 反应机理 | 第93-94页 |
| 3.3 产物表征 | 第94页 |
| 3.4 产物数据 | 第94-110页 |
| 3.5 产物谱图 | 第110-168页 |
| 3.6 本章小结 | 第168-169页 |
| 第四章 铜催化腈与羟基酮的[2+3]环化反应合成多取代丁烯酸内酯和噁唑 | 第169-242页 |
| 4.1 引言 | 第169-170页 |
| 4.2 实验部分 | 第170-176页 |
| 4.2.1 反应试剂与原料 | 第170页 |
| 4.2.2 典型实验操作 | 第170-171页 |
| 4.2.3 反应条件优化 | 第171-172页 |
| 4.2.4 底物拓展 | 第172-176页 |
| 4.2.5 反应机理 | 第176页 |
| 4.3 产物表征 | 第176-177页 |
| 4.4 产物数据 | 第177-193页 |
| 4.5 产物谱图 | 第193-241页 |
| 4.6 本章小结 | 第241-242页 |
| 全文总结 | 第242-244页 |
| 参考文献 | 第244-259页 |
| 附录:化合物数据一览表 | 第259-264页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第264-266页 |
| 致谢 | 第266-267页 |
| 附件 | 第267页 |
