| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-35页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 吡啶类化合物的应用前景及合成方法研究 | 第10-24页 |
| 1.2.1 吡啶类化合物的应用前景 | 第10-13页 |
| 1.2.1.1 在生物医药领域的应用 | 第10-11页 |
| 1.2.1.2 在农药领域的应用 | 第11-12页 |
| 1.2.1.3 在功能材料领域的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 吡啶类化合物的合成方法 | 第13-24页 |
| 1.2.2.1 以酮类为原料合成吡啶的方法 | 第13-15页 |
| 1.2.2.2 以醛类为原料合成吡啶的方法 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 以炔烃为原料合成吡啶的方法 | 第16-18页 |
| 1.2.2.4 以肟类为原料合成吡啶的方法 | 第18-20页 |
| 1.2.2.5 以丙二腈为原料合成吡啶的方法 | 第20-21页 |
| 1.2.2.6 以1,4-二氢吡啶为原料合成吡啶的方法 | 第21-23页 |
| 1.2.2.7 其他合成吡啶的方法 | 第23-24页 |
| 1.3 α-羰基酯类化合物的应用前景及合成方法研究 | 第24-33页 |
| 1.3.1 α-羰基酯类化合物的应用前景 | 第24-25页 |
| 1.3.2 α-羰基酯类化合物的合成方法 | 第25-33页 |
| 1.3.2.1 TBHP-TBAI氧化催化体系在合成羰基化合物中应用 | 第25-28页 |
| 1.3.2.2 以TBHP-TBAI氧化催化体系合成α-羰基酯类化合物的方法 | 第28-30页 |
| 1.3.2.3 其他合成α-羰基酯类化合物的方法 | 第30-33页 |
| 1.4 选题意义 | 第33-35页 |
| 第二章 碘化铵促进1,3-二羰基化合物、醋酸铵和二甲基亚砜缩合合成吡啶 | 第35-53页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 2.2.1 反应试剂 | 第36页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第36页 |
| 2.2.3 实验操作 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-46页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第37-39页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第39-44页 |
| 2.3.3 反应机理的研究 | 第44-46页 |
| 2.3.3.1 控制性实验 | 第44-45页 |
| 2.3.3.2 可能的反应机理 | 第45-46页 |
| 2.4 产物的表征 | 第46-52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 四丁基碘化铵催化α-酮酸与酮类化合物脱羧偶联合成α-羰基酯类化合物 | 第53-67页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 3.2.1 反应试剂 | 第53-54页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第54页 |
| 3.2.3 实验操作 | 第54-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-61页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第55-56页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第56-59页 |
| 3.3.3 反应机理的研究 | 第59-61页 |
| 3.3.3.1 控制性实验 | 第59-60页 |
| 3.3.3.2 可能的反应机理 | 第60-61页 |
| 3.4 产物的表征 | 第61-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 结论和展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 附件 | 第83页 |
