| 缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第14-23页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 电压依赖的钙通道分类及功能 | 第14-15页 |
| 1.3 CaV2.2 的结构基础及相关信号传导 | 第15-18页 |
| 1.3.1 CaV2.2 a1 亚基的结构基础 | 第15-16页 |
| 1.3.2 CaV2.2 辅助亚基的结构基础 | 第16-17页 |
| 1.3.3 CaV2.2 的生理学及病理生理学功能 | 第17-18页 |
| 1.4 CaV2.2 抑制剂 | 第18-22页 |
| 1.4.1 芋螺多肽类CaV2.2 抑制剂 | 第18-19页 |
| 1.4.2 其他动物毒素类CaV2.2 抑制剂 | 第19-20页 |
| 1.4.3 小分子类CaV2.2 抑制剂 | 第20-22页 |
| 1.5 本课题的研究内容、目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 Eb1.6 的结构-活性关系研究 | 第23-37页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验主要仪器与耗材 | 第23-26页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 材料及试剂 | 第24-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 芋螺多肽制备 | 第26-27页 |
| 2.3.2 膜片钳方法测定多肽对钙离子通道的抑制活性 | 第27-30页 |
| 2.3.3 分子对接模拟 | 第30页 |
| 2.4 实验结果 | 第30-35页 |
| 2.4.1 Eb1.6 及其突变体的合成、折叠、富集及纯化 | 第30-33页 |
| 2.4.2 Eb1.6 及其突变体对CaV2.2 的抑制活性 | 第33-35页 |
| 2.5 讨论 | 第35-36页 |
| 2.5.1 Eb1.6 及其突变体的制备 | 第35页 |
| 2.5.2 Eb1.6 的结构-活性关系 | 第35-36页 |
| 2.5.3 测定方法对抑制活性结果的影响 | 第36页 |
| 2.6 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 Vt1.27的结构-活性关系研究 | 第37-44页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验主要仪器与耗材 | 第37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-38页 |
| 3.4 实验结果 | 第38-42页 |
| 3.4.1 Vt1.27及其突变体的合成、折叠、富集及纯化 | 第38-40页 |
| 3.4.2 Vt1.27及其突变体对CaV2.2 的抑制活性 | 第40-42页 |
| 3.5 讨论 | 第42-43页 |
| 3.5.1 Vt1.27及其突变体的制备 | 第42页 |
| 3.5.2 Vt1.27的结构-活性关系 | 第42-43页 |
| 3.5.3 Vt1.27及其突变体与CaV2.2 相互作用模式 | 第43页 |
| 3.6 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 作用于CaV2.2 的嵌合肽设计、合成及活性测定 | 第44-54页 |
| 4.1 引言 | 第44-45页 |
| 4.2 实验主要仪器与耗材 | 第45页 |
| 4.3 实验方法 | 第45页 |
| 4.4 实验结果 | 第45-51页 |
| 4.4.1 两类嵌合肽的合成、折叠、富集及纯化 | 第45-47页 |
| 4.4.2 第一类嵌合肽对CaV2.2 的抑制活性 | 第47-49页 |
| 4.4.3 第二类及其他嵌合肽对CaV2.2 抑制活性 | 第49-51页 |
| 4.5 讨论 | 第51-53页 |
| 4.5.1 嵌合肽的制备 | 第51-52页 |
| 4.5.2 嵌合肽抑制活性比较 | 第52页 |
| 4.5.3 嵌合肽与CaV2.2 相互作用模式 | 第52-53页 |
| 4.6 小结 | 第53-54页 |
| 第五章 总结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录I 本论文涉及多肽的HPLC/MS分析图谱 | 第64-73页 |
| 附录II 主要溶液配制 | 第73-74页 |
| 附录III 新发现芋螺多肽对CaV2.2 抑制活性的筛选 | 第74-79页 |
| 1. 引言 | 第74页 |
| 2. 主要实验仪器及耗材 | 第74页 |
| 3. 实验方法 | 第74页 |
| 4. 实验结果 | 第74-79页 |
| 个人简历 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
