| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 第一节 花粉的发育过程 | 第13-14页 |
| 1.1 花粉粒的发育与成熟 | 第13-14页 |
| 1.2 花粉的萌发与受精 | 第14页 |
| 第二节 花粉管的基本结构 | 第14-18页 |
| 2.1 花粉管的整体结构与分区 | 第14-15页 |
| 2.2 花粉管的细胞壁 | 第15页 |
| 2.3 花粉管的亚细胞结构 | 第15-18页 |
| 第三节 花粉管的生长 | 第18-24页 |
| 3.1 花粉管的生长特点 | 第18页 |
| 3.2 Ca~(2+)离子浓度对花粉管生长的调控 | 第18-19页 |
| 3.3 细胞骨架在花粉管生长中的重要作用 | 第19-20页 |
| 3.4 花粉管中的外泌与内吞 | 第20-24页 |
| 第四节 亚细胞定位及标记蛋白 | 第24-27页 |
| 4.1 亚细胞定位 | 第25页 |
| 4.2 细胞器标记 | 第25-27页 |
| 第五节 本论文的立题依据和研究目的 | 第27-29页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第29-39页 |
| 1 实验材料 | 第29-31页 |
| 1.1 植物材料 | 第29页 |
| 1.2 载体 | 第29-30页 |
| 1.3 菌株 | 第30页 |
| 1.4 试剂、酶及各种化学药品 | 第30-31页 |
| 2 实验仪器 | 第31页 |
| 3 实验方法 | 第31-39页 |
| 3.1 拟南芥的室内培养 | 第31-32页 |
| 3.2 拟南芥RNA的提取及第一链cDNA的合成 | 第32-33页 |
| 3.3 大肠杆菌质粒的提取 | 第33-34页 |
| 3.4 引物设计及PCR扩增 | 第34-35页 |
| 3.5 限制性内切酶反应 | 第35页 |
| 3.6 PCR产物回收及酶连 | 第35页 |
| 3.7 大肠杆菌感受态的制备及转化 | 第35-36页 |
| 3.8 大肠杆菌的转化 | 第36页 |
| 3.9 农杆菌感受态的制备 | 第36-37页 |
| 3.10 农杆菌的转化 | 第37页 |
| 3.11 农杆菌介导的拟南芥转化 | 第37-38页 |
| 3.12 拟南芥花粉体外萌发 | 第38-39页 |
| 第三章 实验结果 | 第39-69页 |
| 1 载体的构建 | 第39-55页 |
| 1.1 标记基因信息、载体及所构建质粒 | 第39-40页 |
| 1.2 反面高尔基体管网结构标记的构建 | 第40-43页 |
| 1.3 裂解液泡标记的构建 | 第43-46页 |
| 1.4 液泡前体标记的构建 | 第46-49页 |
| 1.5 内质网标记的构建 | 第49-52页 |
| 1.6 高尔基体标记的构建 | 第52-55页 |
| 2 拟南芥的转化 | 第55页 |
| 3 激光共聚焦观察 | 第55-68页 |
| 3.1 花粉内质网标记的定位观察 | 第55-58页 |
| 3.2 花粉高尔基体标记的定位观察 | 第58-60页 |
| 3.3 花粉反面高尔基体管网结构标记的定位观察 | 第60-63页 |
| 3.4 花粉液泡前体标记的定位观察 | 第63-65页 |
| 3.5 花粉裂解液泡标记的定位观察 | 第65-68页 |
| 4 小结 | 第68-69页 |
| 讨论 | 第69-71页 |
| 1 花粉中特异亚细胞定位标记的观察分析 | 第69-70页 |
| 1.1 内质网标记在花粉中的定位情况 | 第69页 |
| 1.2 高尔基体标记在花粉中的定位情况 | 第69页 |
| 1.3 反面高尔基体管网结构标记在花粉中的定位情况 | 第69页 |
| 1.4 液泡前体标记在花粉中的定位情况 | 第69-70页 |
| 1.5 裂解液泡标记在花粉中的定位情况 | 第70页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 附录 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |