| 英汉缩略语名词对照 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 第一部分 瑞格菲尼纳米晶体口服递送的研究 | 第19-42页 |
| 第一章 瑞格菲尼纳米晶的制备及表征 | 第19-35页 |
| 1 仪器与材料 | 第19-20页 |
| 1.1 仪器 | 第19-20页 |
| 1.2 材料 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.1 参比制剂瑞格菲尼固体分散体的制备 | 第20页 |
| 2.2 采用反溶剂沉淀法制备瑞格菲尼纳米混悬剂 | 第20-21页 |
| 2.3 采用球磨法制备瑞格菲尼纳米混悬剂 | 第21页 |
| 2.4 瑞格菲尼固体分散体和纳米混悬剂的表征 | 第21-22页 |
| 2.5 瑞格菲尼药物浓度体外分析方法的建立——HPLC法 | 第22-23页 |
| 2.6 体外药物释放研究 | 第23页 |
| 3 结果与讨论 | 第23-33页 |
| 3.1 瑞格菲尼各组制剂处方筛选结果 | 第23-25页 |
| 3.2 瑞格菲尼纳米混悬剂的表征 | 第25-31页 |
| 3.3 瑞格菲尼药物浓度体外方法的建立 | 第31-32页 |
| 3.4 体外药物释放研究 | 第32-33页 |
| 4 本章小结 | 第33-35页 |
| 第二章 瑞格菲尼纳米晶药动学研究 | 第35-42页 |
| 1 仪器与材料 | 第35页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 材料 | 第35页 |
| 1.3 动物来源 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.1 大鼠体内药动学研究 | 第35-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 3.1 药动学研究 | 第37-41页 |
| 4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第二部分 聚合物脂质纳米粒转运吸收机理的研究 | 第42-71页 |
| 第一章 聚合物脂质纳米粒的制备及其表征 | 第42-53页 |
| 1 仪器与材料 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-46页 |
| 2.1 聚合物脂质纳米粒的制备 | 第43-44页 |
| 2.2 聚合物脂质纳米粒的表征 | 第44页 |
| 2.3 沙奎那韦药物浓度体外分析方法的建立——HPLC法 | 第44-45页 |
| 2.4 体外药物释放研究 | 第45页 |
| 2.5 纳米载体稳定性考察 | 第45-46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 3.1 聚合物脂质纳米粒的表征 | 第46-48页 |
| 3.2 沙奎那韦药物浓度体外方法学研究 | 第48-50页 |
| 3.3 体外药物释放研究 | 第50-51页 |
| 3.4 纳米载体稳定性考察 | 第51-52页 |
| 4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第二章 聚合物脂质纳米载体在Caco-2细胞转运机制的研究 | 第53-71页 |
| 1 仪器与材料 | 第53-54页 |
| 1.1 仪器 | 第53页 |
| 1.2 材料 | 第53-54页 |
| 2 实验方法 | 第54-60页 |
| 2.1 聚合物脂质纳米粒细胞摄取研究 | 第54-56页 |
| 2.2 聚合物脂质纳米粒跨单层Caco-2细胞的转运研究 | 第56-57页 |
| 2.3 聚合物脂质纳米粒细胞摄取途径的研究 | 第57-58页 |
| 2.4 通过细胞器共定位法研究四组制剂的胞内分布情况 | 第58-59页 |
| 2.5 聚合物脂质纳米粒跨Caco-2单层细胞转运的研究 | 第59-60页 |
| 3 结果与讨论 | 第60-70页 |
| 3.1 聚合物脂质纳米粒的荧光泄露情况 | 第60-61页 |
| 3.2 聚合物脂质纳米粒细胞摄取研究 | 第61-63页 |
| 3.3 模型药物聚合物脂质纳米粒跨细胞转运研究 | 第63-65页 |
| 3.4 聚合物脂质纳米粒的细胞摄取机制的研究 | 第65-67页 |
| 3.5 制剂组在胞内分布情况研究 | 第67-68页 |
| 3.6 聚合物脂质纳米粒的跨单层细胞转运的研究 | 第68-70页 |
| 4 本章小结 | 第70-71页 |
| 全文总结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 文献综述 | 第75-82页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第83页 |
