| 第一部分 猪RNaseA超家族三个基因的克隆、SNP检测及其与血液参数的关联分析 | 第8-37页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-17页 |
| 1.1 研究问题的由来 | 第12页 |
| 1.2 文献综述 | 第12-16页 |
| 1.2.1 分子遗传与猪抗病育种 | 第12-14页 |
| 1.2.2 抗性候选基因在猪抗病育种中的应用 | 第14页 |
| 1.2.3 拟分离候选抗性基因的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.4 RNASE1、ANG和RNASE6基因在猪抗病育种研究的前景 | 第16页 |
| 1.3 研究目的 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-25页 |
| 2.1 材料 | 第17-20页 |
| 2.1.1 组织样品 | 第17页 |
| 2.1.2 DNA样品 | 第17页 |
| 2.1.3 载体 | 第17-18页 |
| 2.1.4 菌株 | 第18页 |
| 2.1.5 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.6 主要试剂的配制 | 第18-19页 |
| 2.1.7 主要仪器设备 | 第19页 |
| 2.1.8 主要分子生物学软件和相关网站 | 第19-20页 |
| 2.2 方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 猪RNASE1、ANG和RNASE6基因的分离 | 第20-23页 |
| 2.2.2 基因型和基因频率检测 | 第23-24页 |
| 2.2.3 基因与血液参数关联分析 | 第24-25页 |
| 3 结果 | 第25-33页 |
| 3.1 猪RNASE1、ANG和RNASE6基因的分离与序列分析结果 | 第25-28页 |
| 3.1.1 猪RNASE1基因cDNA序列与分析结果 | 第25-26页 |
| 3.1.2 猪ANG基因cDNA序列与分析结果 | 第26-27页 |
| 3.1.3 猪RNASE6基因cDNA序列与分析结果 | 第27-28页 |
| 3.2 猪RNASE1、ANG和RNASE6基因的SNP检测及多态性检测结果 | 第28-30页 |
| 3.2.1 猪RNASE1、ANG和RNASE6基因的SNP检测结果 | 第28-29页 |
| 3.2.2 猪RNASE6基因多态性检测结果 | 第29-30页 |
| 3.3 猪ANG和RNASE6基因与血液参数的关联分析结果 | 第30-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| 4.1 猪基因电子克隆策略 | 第33页 |
| 4.2 猪RNASE1、ANG和RNASE6基因SNP检测 | 第33-34页 |
| 4.3 猪ANG和RNASE6基因SNPs与血液参数的关联分析 | 第34-36页 |
| 5 小结 | 第36-37页 |
| 5.1 本研究的主要结果与结论 | 第36页 |
| 5.2 本研究的创新与特色 | 第36页 |
| 5.3 本研究的不足之处与进一步工作的建议 | 第36-37页 |
| 第二部分 猪D6及其部分配体基因的克隆、表达初探及SNP筛查 | 第37-60页 |
| 摘要 | 第37-38页 |
| ABSTRACT | 第38-39页 |
| 缩略语表 | 第39-40页 |
| 1 前言 | 第40-44页 |
| 1.1 研究问题的由来 | 第40页 |
| 1.2 文献综述 | 第40-43页 |
| 1.2.1 趋化因子及其受体的研究进展 | 第40-41页 |
| 1.2.2 诱饵受体D6及其部分配体的研究进展 | 第41-43页 |
| 1.2.3 诱饵受体D6及其部分配体在猪育种研究的前景 | 第43页 |
| 1.3 研究目的 | 第43-44页 |
| 2 材料与方法 | 第44-50页 |
| 2.1 材料 | 第44-46页 |
| 2.1.1 组织样品 | 第44页 |
| 2.1.2 载体 | 第44页 |
| 2.1.3 菌株 | 第44页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第44-45页 |
| 2.1.5 主要试剂的配制 | 第45页 |
| 2.1.6 主要仪器设备 | 第45-46页 |
| 2.1.7 主要分子生物学软件和相关网站 | 第46页 |
| 2.2 方法 | 第46-50页 |
| 2.2.1 猪D6及其部分配体基因的分离 | 第46-48页 |
| 2.2.2 基因染色体电子定位 | 第48页 |
| 2.2.3 基因组织表达谱研究 | 第48页 |
| 2.2.4 测序法筛查SNP | 第48-50页 |
| 3 结果 | 第50-56页 |
| 3.1 猪D6及其部分配体基因的分离、鉴定与序列分析结果 | 第50-54页 |
| 3.1.1 总RNA的提取与检测结果 | 第50页 |
| 3.1.2 猪D6基因cDNA序列与分析结果 | 第50-52页 |
| 3.1.3 猪CCL8、CCL11、CCL14、CCL17和CCL22基因cDNA序列与分析结果 | 第52-54页 |
| 3.2 基因染色体电子定位结果 | 第54页 |
| 3.3 基因组织表达谱结果 | 第54-55页 |
| 3.4 猪CCL8和CCL11基因的SNP筛查结果 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| 4.1 动物组织RNA的提取与检测 | 第56页 |
| 4.2 猪D6基因染色体电子定位 | 第56-57页 |
| 4.3 猪D6及其部分配体基因组织表达谱 | 第57-59页 |
| 5 小结 | 第59-60页 |
| 5.1 本研究的主要结果与结论 | 第59页 |
| 5.2 本研究的创新与特色 | 第59页 |
| 5.3 本研究的不足之处与进一步工作的建议 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录1 RNASE1氨基酸序列在不同物种间的比对和系统进化树分析结果 | 第66-67页 |
| 附录2 ANG氨基酸序列在不同物种间的比对和系统进化树分析结果 | 第67-68页 |
| 附录3 RNASE6氨基酸序列在不同物种间的比对和系统进化树分析结果 | 第68-69页 |
| 附录4 D6氨基酸序列在不同物种间的比对和系统进化树分析结果 | 第69-70页 |
| 附录5 CCL8、CCL11、CCL14、CCL17和CCL22基因cDNA序列分析结果 | 第70-71页 |
| 附录6 CCL8、CCL11、CCL14、CCL17和CCL22氨基酸序列在不同物种间的比对结果 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间撰写论文题录和已申报的专利 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
