| 中文摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-20页 |
| 1.1 金葡素注射液研究概述 | 第13页 |
| 1.2 金葡菌代谢蛋白成分研究概述 | 第13-17页 |
| 1.3 肠毒素研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4 金葡素注射液临床应用 | 第19页 |
| 1.5 立题依据和研究思路 | 第19-20页 |
| 第二章 SEC_2的提取、分离制备方法研究 | 第20-31页 |
| 2.1 实验方法 | 第20-27页 |
| 2.2 实验结果 | 第27-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 SEC_2的理化性质的研究 | 第31-47页 |
| 3.1 电泳法测定相对分子量 | 第31-34页 |
| 3.2 聚丙烯酰胺聚焦电泳测定等电点 | 第34-37页 |
| 3.3 毛细管等电聚焦电泳 | 第37-38页 |
| 3.4 N-端氨基酸序列 | 第38-39页 |
| 3.5 最大吸收波长 | 第39-40页 |
| 3.6 质谱分子量测定 | 第40-41页 |
| 3.7 讨论 | 第41-47页 |
| 第四章 SEC_2标准品分析方法的研究 | 第47-63页 |
| 4.1 考马斯亮蓝G-250法检测蛋白浓度 | 第47-56页 |
| 4.1.1 常量法 | 第47-49页 |
| 4.1.2 微量法 | 第49-51页 |
| 4.1.3 双波长法测定 | 第51-52页 |
| 4.1.4 讨论 | 第52-56页 |
| 4.2 紫外分光光度法测量蛋白质浓度 | 第56-58页 |
| 4.2.1 方法一 | 第56-57页 |
| 4.2.2 方法二 | 第57-58页 |
| 4.3 Lowry法 | 第58-61页 |
| 4.3.1 常量法 | 第58-60页 |
| 4.3.2 微量法 | 第60-61页 |
| 4.4 讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 酶联免疫吸附试验检测金葡素注射液中SEC_2含量 | 第63-70页 |
| 5.1 实验方法 | 第63-65页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第65-68页 |
| 5.2.1 线性与范围 | 第65-66页 |
| 5.2.2 回收率试验 | 第66页 |
| 5.2.3 精密度试验 | 第66页 |
| 5.2.4 重复性试验 | 第66-67页 |
| 5.2.5 检出限 | 第67页 |
| 5.2.6 专属性试验 | 第67-68页 |
| 5.2.7 干扰因素的考察 | 第68页 |
| 5.2.8 标准品配制的贮备液浓度及贮存条件 | 第68页 |
| 5.3 包被板的使用周期 | 第68页 |
| 5.4 讨论 | 第68-70页 |
| 第六章 SEC_2稳定性实验 | 第70-76页 |
| 6.1 金葡素注射液中SEC_2稳定性试验 | 第70-72页 |
| 6.1.1 实验方法 | 第70页 |
| 6.1.2 实验结果 | 第70-72页 |
| 6.2 SEC_2标准品稳定性试验 | 第72-74页 |
| 6.2.1 实验方法 | 第72-73页 |
| 6.2.2 实验结果 | 第73-74页 |
| 6.3 讨论 | 第74-76页 |
| 第七章 结果与讨论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历 | 第81页 |