| 中文摘要 | 第11-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 1 口服缓控释制剂的研究进展 | 第14页 |
| 2 亲水凝胶骨架片的研究概况 | 第14-16页 |
| 3 本课题的研究内容及意义 | 第16-19页 |
| 3.1 模型药物的选择与立题依据 | 第16-18页 |
| 3.2 研究方案 | 第18-19页 |
| 第一章 阿奇霉素体外分析方法的建立 | 第19-28页 |
| 1 实验材料 | 第19页 |
| 1.1 原料与试剂 | 第19页 |
| 1.2 仪器 | 第19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-27页 |
| 2.1 含量测定方法 | 第19-23页 |
| 2.2 释放度测定方法 | 第23-27页 |
| 3 讨论与小结 | 第27-28页 |
| 3.1 讨论 | 第27页 |
| 3.2 小结 | 第27-28页 |
| 第二章 阿奇霉素缓释片的制备 | 第28-50页 |
| 1 实验材料 | 第28页 |
| 1.1 原料与试剂 | 第28页 |
| 1.2 仪器 | 第28页 |
| 2 释放度数据的统计分析 | 第28-29页 |
| 3 实验方法与结果 | 第29-48页 |
| 3.1 阿奇霉素缓释片的制备工艺 | 第29页 |
| 3.2 HPMC为骨架材料 | 第29-33页 |
| 3.3 SAL为骨架材料 | 第33-37页 |
| 3.4 PEO为主要骨架材料 | 第37-41页 |
| 3.5 缓释片质量考察 | 第41-43页 |
| 3.6 释放影响因素的比较 | 第43-48页 |
| 4 讨论与小结 | 第48-50页 |
| 4.1 讨论 | 第48-49页 |
| 4.2 小结 | 第49-50页 |
| 第三章 阿奇霉素缓释片释药机理的探讨与初步稳定性考察 | 第50-58页 |
| 1 实验材料 | 第50页 |
| 1.1 原料与试剂 | 第50页 |
| 1.2 仪器 | 第50页 |
| 2 释药机理的研究 | 第50-54页 |
| 2.1 释药机理的初步探讨 | 第50-52页 |
| 2.2 释药机理的进一步分析 | 第52-54页 |
| 3 稳定性的初步考察 | 第54-57页 |
| 3.1 考察项目 | 第54-55页 |
| 3.2 试验方法及结果 | 第55-57页 |
| 4 讨论与小结 | 第57-58页 |
| 第四章 阿奇霉素缓释片家犬体内药动学研究 | 第58-74页 |
| 1 实验材料 | 第58页 |
| 1.1 原料与试剂 | 第58页 |
| 1.2 仪器 | 第58页 |
| 2 方法与结果 | 第58-72页 |
| 2.1 体内分析方法的建立 | 第58-66页 |
| 2.2 药物动力学研究实验方法 | 第66-68页 |
| 2.3 药动学参数计算 | 第68-69页 |
| 2.4 相对生物利用度 | 第69-70页 |
| 2.5 生物等效性 | 第70-72页 |
| 3 讨论与小结 | 第72-74页 |
| 3.1 讨论 | 第72页 |
| 3.2 小结 | 第72-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 发表文章 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |