| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-27页 |
| 1 北虫草概述 | 第13-20页 |
| 1.1 北虫草简介 | 第13页 |
| 1.2 生物学特性 | 第13-20页 |
| 1.2.1 形态特性 | 第13-14页 |
| 1.2.2 生长环境 | 第14页 |
| 1.2.3 固体人工培养条件 | 第14-17页 |
| 1.2.3.1 人工培养发展史 | 第14-15页 |
| 1.2.3.2 人工培养原料条件 | 第15-16页 |
| 1.2.3.3 人工培养湿度条件 | 第16页 |
| 1.2.3.4 原基刺激条件 | 第16页 |
| 1.2.3.5 光照条件 | 第16-17页 |
| 1.2.3.6 培养温度、湿度条件 | 第17页 |
| 1.2.4 液体培养 | 第17-18页 |
| 1.2.5 营养价值与药用价值 | 第18-20页 |
| 2 北虫草分子研究现状 | 第20-23页 |
| 2.1 北虫草的无性型 | 第20页 |
| 2.2 分子标记种类分类及其应用 | 第20-23页 |
| 2.3 分子标记在北虫草的应用 | 第23页 |
| 3 北虫草菌种退化研究现状 | 第23-24页 |
| 4 目前菌种退化的解决方法 | 第24-25页 |
| 5 研究意义及研究内容 | 第25-27页 |
| 第一章 北虫草种质资源遗传多样性分析 | 第27-39页 |
| 1 材料与方法 | 第27-31页 |
| 1.1 材料 | 第27-29页 |
| 1.1.1 供试菌种 | 第27页 |
| 1.1.2 供试培养基 | 第27-28页 |
| 1.1.3 试剂 | 第28页 |
| 1.1.4 仪器 | 第28-29页 |
| 1.2 试验方法与内容 | 第29-31页 |
| 1.2.1 菌种活化及菌丝收集 | 第29页 |
| 1.2.2 基因组DNA提取 | 第29-30页 |
| 1.2.3 RAPD分析 | 第30页 |
| 1.2.4 SRAP分析 | 第30-31页 |
| 1.2.5 数据分析 | 第31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.1 DNA提取结果 | 第31页 |
| 2.2 RAPD分析结果 | 第31-34页 |
| 2.2.1 RAPD多态性分析 | 第31-33页 |
| 2.2.2 RAPD聚类分析 | 第33-34页 |
| 2.3 SRAP结果分析 | 第34-36页 |
| 2.3.1 SRAP多态性分析 | 第34-35页 |
| 2.3.2 SRAP聚类分析 | 第35-36页 |
| 2.4 综合分析结果 | 第36-37页 |
| 3 小结与讨论 | 第37-39页 |
| 第二章 北虫草人工培养条件的优化 | 第39-58页 |
| 1 材料与方法 | 第39-43页 |
| 1.1 材料 | 第39-40页 |
| 1.1.1 供试菌种 | 第39页 |
| 1.1.2 培养基 | 第39页 |
| 1.1.3 试剂 | 第39页 |
| 1.1.4 仪器 | 第39-40页 |
| 1.2 实验内容与方法 | 第40-43页 |
| 1.2.1 栽培菌种筛选 | 第40页 |
| 1.2.2 北虫草人工培养条件的优化 | 第40-42页 |
| 1.2.2.1 栽培原料的选择与对比 | 第40页 |
| 1.2.2.2 料水比的影响 | 第40-41页 |
| 1.2.2.3 液体菌种菌龄的影响 | 第41页 |
| 1.2.2.4 液体菌种接种量的影响 | 第41页 |
| 1.2.2.5 不同暗培养时间的影响 | 第41页 |
| 1.2.2.6 不同刺激条件的影响 | 第41页 |
| 1.2.2.7 正交实验 | 第41-42页 |
| 1.2.2.8 麦片栽培优化实验验证 | 第42页 |
| 1.2.3 酒糟栽培北虫草的条件优化 | 第42-43页 |
| 1.2.3.1 酒糟最佳比例的选择 | 第42页 |
| 1.2.3.2 酒糟碱性的影响 | 第42页 |
| 1.2.3.3 酒糟培养北虫草暗培养时间的影响 | 第42页 |
| 1.2.3.4 添加不同浓度碳源的影响 | 第42页 |
| 1.2.3.5 添加不同浓度氮源的影响 | 第42-43页 |
| 1.2.3.6 最佳的条件下栽培北虫草 | 第43页 |
| 1.2.4 试管连续传代菌种的特性 | 第43页 |
| 1.2.4.1 试管连续传代的生长速度及转色情况 | 第43页 |
| 1.2.4.2 试管连续传代菌种的人工培养 | 第43页 |
| 2 结果分析 | 第43-56页 |
| 2.1 栽培菌种的筛选 | 第43-46页 |
| 2.1.1 菌丝形态观察 | 第43-44页 |
| 2.1.2 不同菌种生长速度与转色的比较分析 | 第44-45页 |
| 2.1.3 菌种产量与外观品质的筛选 | 第45-46页 |
| 2.2 北虫草人工培养条件的优化 | 第46-52页 |
| 2.2.1 人工培养原料的选择 | 第46页 |
| 2.2.2 不同料水比的影响 | 第46-47页 |
| 2.2.3 液体菌种菌龄的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.4 不同的接种量的影响 | 第48页 |
| 2.2.5 不同暗培养时间的影响 | 第48-49页 |
| 2.2.6 不同的原基刺激方式的影响 | 第49-50页 |
| 2.2.7 正交实验结果 | 第50-51页 |
| 2.2.8 优化结果验证 | 第51-52页 |
| 2.3 酒糟栽培北虫草结果 | 第52-55页 |
| 2.3.1 不同酒糟含量的影响 | 第52页 |
| 2.3.2 不同石灰添加量的影响 | 第52-53页 |
| 2.3.3 暗培养时间的影响 | 第53页 |
| 2.3.4 不同浓度碳源的影响 | 第53-54页 |
| 2.3.5 不同浓度氮源的影响 | 第54页 |
| 2.3.6 在最佳浓度下栽培北虫草 | 第54-55页 |
| 2.4 试管连续传代菌株结果 | 第55-56页 |
| 2.4.1 生长速度及变色比较分析 | 第55页 |
| 2.4.2 人工培养 | 第55-56页 |
| 3 小结与讨论 | 第56-58页 |
| 第三章 北虫草菌种退化 | 第58-70页 |
| 1 材料与方法 | 第58-61页 |
| 1.1 材料 | 第58-59页 |
| 1.1.1 供试菌种 | 第58页 |
| 1.1.2 供试培养基 | 第58页 |
| 1.1.3 实验试剂 | 第58-59页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第59页 |
| 1.2 实验方法 | 第59-61页 |
| 1.2.1 退化菌种的验证 | 第59页 |
| 1.2.2 分子标记遗传鉴定 | 第59页 |
| 1.2.2.1 菌丝的培养及收集 | 第59页 |
| 1.2.2.2 DNA的提取 | 第59页 |
| 1.2.2.3 RAPD分子标记 | 第59页 |
| 1.2.2.4 SRAP分子标记 | 第59页 |
| 1.2.3 退化菌种与未退化菌种表现特征 | 第59-61页 |
| 1.2.3.1 不同菌种间的菌丝特性 | 第59-60页 |
| 1.2.3.2 不同菌种的胞内多糖、胞外多糖的检测 | 第60页 |
| 1.2.3.3 不同菌种的纤维素酶的活力测定 | 第60-61页 |
| 1.2.3.4 不同菌种产类胡萝卜素能力的测定 | 第61页 |
| 1.2.3.5 不同菌种的淀粉酶的活力测定 | 第61页 |
| 2 结果分析 | 第61-68页 |
| 2.1 退化菌种的验证 | 第61-62页 |
| 2.2 基因组DNA提取结果 | 第62页 |
| 2.3 分子标记扩增结果 | 第62-64页 |
| 2.4 生物特性结果 | 第64-68页 |
| 2.4.0 不同菌种菌丝的特点 | 第64-65页 |
| 2.4.1 不同菌种的多糖测定 | 第65-66页 |
| 2.4.2 不同菌种的类胡萝卜素的测定结果 | 第66-67页 |
| 2.4.3 不同菌种的纤维素酶活测定 | 第67-68页 |
| 2.4.4 不同菌种淀粉酶活性测定 | 第68页 |
| 3 小结与讨论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 附录1 RAPD扩增电泳图 | 第77-79页 |
| 附录2 SRAP扩增电泳图 | 第79-81页 |
| 附录3 RAPD与SRAP相似系数 | 第81-82页 |
| 附录4 综合RAPD和SRAP相似系数表 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |