第一章 文献综述 | 第7-24页 |
1.1 基因注解 | 第7-10页 |
1.1.1 根据DNA序列特征分析搜寻基因 | 第7-9页 |
1.1.2 实验分析确认基因 | 第9-10页 |
1.2 基因功能分析 | 第10-15页 |
1.2.1 序列比对预测基因功能 | 第10-11页 |
1.2.2 实验确认基因功能 | 第11-15页 |
1.3 转录因子结构与功能研究现状 | 第15-20页 |
1.3.1 DNA结合域结构与功能 | 第16-19页 |
1.3.2 激活功能域(activation domain)的结构 | 第19-20页 |
1.4 受体蛋白激酶基因和转座子与基因组分化 | 第20-24页 |
1.4.1 转座子研究现状 | 第20-22页 |
1.4.2 植物受体蛋白激酶基因 | 第22-24页 |
第二章 水稻OsGAI基因的克隆及转基因研究 | 第24-39页 |
2.1 实验材料 | 第24-26页 |
2.1.1 植物材料 | 第24-25页 |
2.1.2 培养基配制 | 第25页 |
2.1.3 溶液配制 | 第25-26页 |
2.2 实验方法 | 第26-28页 |
2.2.1 RNA的提取和RT-PCR | 第26页 |
2.2.2 cDNA克隆与序列测定 | 第26页 |
2.2.3 农杆菌感受态细胞的制备 | 第26-27页 |
2.2.4 冷冻法转化农杆菌 | 第27页 |
2.2.5 裂解法提取农杆菌质粒 | 第27页 |
2.2.6 浸泡渗入法转化拟南芥及阳性植株的筛选 | 第27-28页 |
2.3 结果与分析 | 第28-34页 |
2.3.1 OsGAI基因的克隆 | 第28-30页 |
2.3.2 OsGAI基因同源搜寻 | 第30-32页 |
2.3.3 拟南芥超量表达载体(sp1300/OsGAI)的构建 | 第32-33页 |
2.3.4 T_1代转基因植株的PCR鉴定 | 第33-34页 |
2.4 讨论 | 第34-39页 |
第三章 一个水稻OsMYC基因的克隆及鉴定 | 第39-52页 |
3.1 材料及方法 | 第39-40页 |
3.1.1 植物材料及试剂配制 | 第39页 |
3.1.2 实验方法 | 第39-40页 |
3.2 结果与分析 | 第40-51页 |
3.2.1 OsMYC基因的克隆 | 第40-41页 |
3.2.2 OsMYC基因的分子结构 | 第41页 |
3.2.3 OsMYC蛋白质序列搜索GenankBlast结果分析 | 第41-50页 |
3.2.4 OsMYC与其它bHLH蛋白的进化关系 | 第50页 |
3.2.5 OsMYC基因在不同组织中的表达 | 第50-51页 |
3.2.6 OsMYC基因在拟南芥中的过表达 | 第51页 |
3.3 讨论 | 第51-52页 |
第四章 一个水稻MYB转录因子基因可变剪接形式的研究 | 第52-56页 |
4.1 材料与方法 | 第52-53页 |
4.1.1 植物材料 | 第52页 |
4.1.2 RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第52-53页 |
4.1.3 cDNA克隆与序列测定 | 第53页 |
4.1.4 MYB基因在水稻基因组中的拷贝数 | 第53页 |
4.2 结果 | 第53-54页 |
4.2.1 MYB基因的分子结构 | 第53页 |
4.2.2 MYB基因的三种可变剪接形式 | 第53-54页 |
4.3 讨论 | 第54-56页 |
第五章 丝/苏氨酸蛋白激酶基因和mPing转座子在水稻基因组中的分化研究 | 第56-64页 |
5.1 材料与方法 | 第57页 |
5.1.1 材料 | 第57页 |
5.1.2 数据获得 | 第57页 |
5.1.3 DNA提取、引物设计及PCR扩增 | 第57页 |
5.2 结果与分析 | 第57-62页 |
5.2.1 丝/苏氨酸蛋白激酶基因在9311和日本晴间的差异 | 第57-58页 |
5.2.2 丝/苏氨酸蛋白激酶基因不同籼粳品种间的差异 | 第58-60页 |
5.2.3 转座子mPing在9311和日本晴基因组间的差异 | 第60页 |
5.2.4 mPing转座子在地方种中的转座研究 | 第60-61页 |
5.2.5 籼粳特异标记的染色体电子定位 | 第61-62页 |
5.3 讨论 | 第62-64页 |
5.3.1 丝/苏氨酸蛋白激酶基因差异与水稻籼粳基因组分化 | 第62页 |
5.3.2 籼粳分化位点在染色体上分布的特点 | 第62-63页 |
5.3.3 籼粳基因组分化的分子动力 | 第63-64页 |
第六章 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-72页 |
致谢 | 第72页 |