| 正文 | 第10-75页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-25页 |
| 一、 肌球蛋白轻链磷酸化及功能 | 第10-15页 |
| 二、 细胞凋亡 | 第15-23页 |
| 英文缩写词表 | 第23-25页 |
| 第二部分 肌球蛋白轻链激酶抑制剂在体内及体外诱导凋亡的研究 | 第25-48页 |
| 前言 | 第25-27页 |
| 材料与方法 | 第27-48页 |
| 1 主要仪器 | 第27页 |
| 2 主要试剂 | 第27-29页 |
| 3 实验方法 | 第29-48页 |
| 3.1 细胞系的组织细胞培养 | 第29-30页 |
| 3.2 平滑肌细胞原代培养 | 第30页 |
| 3.3 电泳标本的蛋白定量 | 第30-31页 |
| 3.4 尿素/甘油胶法肌球蛋白磷酸化的检测 | 第31-32页 |
| 3.5 流式细胞仪分析凋亡细胞 | 第32-33页 |
| 3.6 Western Blot | 第33-34页 |
| 3.7 细胞浆与线粒体的分离 | 第34-35页 |
| 3.8 免疫共沉淀 | 第35页 |
| 3.9 Poly Hema 组织培养盘的制备及细胞培养 | 第35-36页 |
| 3.10 肌球蛋白轻链激酶抗体平滑肌细胞微注射 | 第36页 |
| 3.11 免疫细胞化学染色 | 第36-38页 |
| 3.12 组织细胞TUNEL染色 | 第38页 |
| 3.13 瞬时表达的基因转染及高表达Bcl-2对ML-7诱导细胞凋亡的保护作用 | 第38-39页 |
| 3.14 丝状肌动蛋白及细胞核断裂的观察 | 第39-40页 |
| 3.15 Caspase 参与ML-7诱导的细胞凋亡 | 第40-41页 |
| 3.16 ML-7与常用抗肿瘤药物体外诱导凋亡协同作用的观察 | 第41页 |
| 3.17 常用缓冲液及蛋白电泳胶的制备 | 第41-44页 |
| 3.18 TUNEL法检测肿瘤组织凋亡细胞 | 第44-45页 |
| 3.19 小鼠乳腺癌肿瘤模型的建立 | 第45-46页 |
| 3.20 大鼠前列腺癌肿瘤模型的建立 | 第46页 |
| 3.21 结果分析与统计学处理 | 第46-48页 |
| 第三部分 结果 | 第48-67页 |
| 一、 肌球蛋白去磷酸化诱导细胞凋亡 | 第48-56页 |
| 二、 肌球蛋白轻链激酶抑制剂ML-7诱导的细胞凋亡与凋亡信号转导 | 第56-59页 |
| 三、 ML-7 在体外与其它抗肿瘤药物协同作用 | 第59-63页 |
| 四、 肌球蛋白轻链激酶抑制剂ML-7体内抗肿瘤作用 | 第63-67页 |
| 第四部分 讨论 | 第67-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-105页 |
| 个人简历、攻博期间发表的学术论文及其它成果 | 第105-107页 |
| 附图 | 第107-127页 |
| 论文摘要(中文) | 第127-131页 |
| 论文摘要(英文) | 第131页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
