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炔参与“药学偏好”的咪唑并[1,2-a]吡啶及吡唑杂环合成新方法研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第10-29页
    第一节 多组分反应在药物合成中的应用第10-12页
    第二节 A~3偶联反应第12-14页
    第三节 炔参与的串联反应在含氮杂环合成中的应用第14-21页
    第四节 课题的提出和研究目标第21-23页
    参考文献第23-29页
第二章 2-氨基吡啶、醛和炔参与的三组分反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶研究第29-59页
    第一节 引言第29-36页
    第二节 2-氨基吡啶、醛和炔反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶第36-44页
    第三节 本章小结第44页
    实验部分第44-54页
    参考文献第54-59页
第三章 炔丙醇、2-氨基吡啶氨基化环异构化串联合成咪唑并[1,2-a]吡啶研究-第59-89页
    第一节 引言第59-63页
    第二节 串联氨基化环异构化反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶第63-71页
    第三节 本章小结第71-72页
    实验部分第72-86页
    参考文献第86-89页
第四章 酸调控对甲苯磺酰基腙与端炔环加成反应合成3,5-二取代吡唑研究第89-127页
    第一节 引言第89-95页
    第二节 基团保护的腙与端炔环加成反应合成3,5-二取代吡唑第95-106页
    第三节 本章小结第106-107页
    实验部分第107-123页
    参考文献第123-127页
第五章 其它杂环化合物的合成尝试第127-147页
    第一节 呋喃化合物的合成尝试第127-131页
    第二节 脒,脲,硫脲或苯甲酰胺与苯甲醛、苯乙炔三组分反应尝试第131-134页
    第三节 对甲苯磺酰基腙与酸的反应尝试第134-139页
    第四节 本章小结第139-140页
    实验部分第140-143页
    参考文献第143-147页
全文总结第147-149页
单晶数据第149-150页
新化合物一览表第150-152页
已知化合物一览表第152-154页
重要化合物的谱图第154-168页
缩写对照表第168-169页
发表论文和专利情况第169-170页
致谢第170-171页

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