| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 第一部分 引言 | 第8-17页 |
| 一、INK4 家族及其简介 | 第8-9页 |
| 二、p16INK4a及其活性 | 第9-15页 |
| （一）p16INK4a基因 | 第9-10页 |
| （二）p16 蛋白的结构 | 第10页 |
| （三）p16 蛋白的功能 | 第10-11页 |
| （四）p16 蛋白的表达调控 | 第11-15页 |
| 三、本论文的研究内容与意义 | 第15-17页 |
| （一）立项依据 | 第15-16页 |
| （二）研究内容及意义 | 第16-17页 |
| 第二部分 实验材料与方法 | 第17-25页 |
| 一、实验材料 | 第17页 |
| （一）质粒 | 第17页 |
| （二）抗体 | 第17页 |
| （三）哺乳动物细胞系 | 第17页 |
| （四）试剂 | 第17页 |
| 二、实验方法 | 第17-25页 |
| （一）分子生物学实验方法 | 第17-18页 |
| （二）细胞生物学实验方法 | 第18-24页 |
| （三）统计分析 | 第24-25页 |
| 第三部分 实验结果分析 | 第25-31页 |
| 一、过氧化氢促进内源p16 蛋白的高磷酸化修饰 | 第25-26页 |
| 二、过氧化氢诱导细胞周期停滞及细胞凋亡 | 第26页 |
| 三、过氧化氢促进p16 磷酸化修饰及与CDK4 的相互作用 | 第26-27页 |
| 四、p16 精氨酸甲基化修饰与磷酸化修饰对其功能的影响 | 第27-29页 |
| 五、过氧化氢处理促进WI-38 细胞中p16 磷酸化水平升高 | 第29页 |
| 六、过氧化氢诱导WI-38 细胞衰老 | 第29-31页 |
| 第四部分 讨论 | 第31-33页 |
| 第五部分 结论与创新点 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 在校期间公开发表论文及学术情况 | 第38页 |
