| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 百合的起源及分布 | 第11页 |
| 1.2 百合的分类 | 第11-12页 |
| 1.3 岷江百合的研究进展 | 第12页 |
| 1.4 百合病毒病研究进展 | 第12-13页 |
| 1.5 岷江百合抗病相关基因研究进展 | 第13-14页 |
| 1.6 植物ATP结合盒（ABC）转运蛋白研究进展 | 第14-17页 |
| 1.6.1 植物ATP结合盒（ABC）转运蛋白的分类及特性 | 第14页 |
| 1.6.2 植物ATP结合盒（ABC）转运蛋白的结构与功能 | 第14-16页 |
| 1.6.3 ABCF(GCN)亚族研究进展 | 第16-17页 |
| 1.7 本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 岷江百合LrABCF1的基因全长克隆及序列分析 | 第18-30页 |
| 2.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.1 植物和病毒材料 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第18页 |
| 2.2 方法 | 第18-25页 |
| 2.2.1 CMV病毒接种 | 第18-19页 |
| 2.2.2 CMV诱导的岷江百合抑制消减杂交cDNA文库的构建 | 第19-20页 |
| 2.2.3 cDNA第一条链合成 | 第20页 |
| 2.2.4 半定量RT-PCR | 第20-21页 |
| 2.2.5 RACE引物设计 | 第21页 |
| 2.2.6 RACE扩增LrABCF1的基因全长 | 第21-24页 |
| 2.2.7 序列分析 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.3.1 岷江百合LrABCF1基因全长cDNA序列的获得 | 第25-27页 |
| 2.3.2 岷江百合LrABCF1的生物信息学分析 | 第27-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 岷江百合LrABCF1的表达模式分析 | 第30-36页 |
| 3.1 材料 | 第30页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第30页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第30页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第30页 |
| 3.2 方法 | 第30-31页 |
| 3.2.1 组织特异性分析 | 第30页 |
| 3.2.2 CMV和LMoV病毒接种 | 第30-31页 |
| 3.2.3 激素处理与非生物胁迫 | 第31页 |
| 3.2.4 实时荧光定量PCR | 第31页 |
| 3.3 结果 | 第31-35页 |
| 3.3.1 LrABCF1在岷江百合不同器官中的表达分析 | 第31-32页 |
| 3.3.2 CMV和LMoV侵染诱导LrABCF1表达分析 | 第32-34页 |
| 3.3.3 SA、ET及非生物胁迫诱导LrABCF1表达 | 第34-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 岷江百合LrABCF1的对病毒及灰霉菌的抗性分析 | 第36-49页 |
| 4.1 材料 | 第36页 |
| 4.1.1 植物材料和病毒菌株 | 第36页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第36页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第36页 |
| 4.2 方法 | 第36-40页 |
| 4.2.1 过表达载体构建 | 第36-37页 |
| 4.2.2 过表达载体质粒转化农杆菌感受态细胞 | 第37-38页 |
| 4.2.3 矮牵牛稳定遗传转化 | 第38页 |
| 4.2.4 阳性转基因矮牵牛植株的筛选 | 第38-39页 |
| 4.2.5 CMV和TRV病毒接种 | 第39页 |
| 4.2.6 灰霉菌接种 | 第39-40页 |
| 4.3 结果 | 第40-47页 |
| 4.3.1 矮牵牛中LrABCF1过表达提高了转基因植株对CMV侵染的抗性 | 第40-42页 |
| 4.3.2 矮牵牛中LrABCF1过表达提高了转基因植株对TRV侵染的抗性 | 第42-47页 |
| 4.4 讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 缩写词清单 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
