| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 提高呋喃树脂粘结强度的研究进展 | 第11-18页 |
| 1.2.1 呋喃树脂性能对粘结强度的影响 | 第11-15页 |
| 1.2.2 原砂对呋喃树脂粘结强度的影响 | 第15-17页 |
| 1.2.3 附加物对呋喃树脂粘结强度的影响 | 第17-18页 |
| 1.3 本文的主要工作内容 | 第18-19页 |
| 2 实验部分 | 第19-25页 |
| 2.1 实验原料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 呋喃树脂合成所需的原料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 试验用原砂 | 第20页 |
| 2.2 实验仪器及设备 | 第20-21页 |
| 2.3 实验过程及分析方法 | 第21-25页 |
| 2.3.0 呋喃树脂的合成 | 第21-22页 |
| 2.3.1 抗拉强度的测试 | 第22页 |
| 2.3.2 游离甲醛含量的测定 | 第22-23页 |
| 2.3.3 树脂粘度的测定 | 第23页 |
| 2.3.4 水分含量的测定 | 第23-24页 |
| 2.3.5 呋喃树脂红外光谱的表征 | 第24页 |
| 2.3.6 呋喃树脂接触角的测试 | 第24页 |
| 2.3.7 树脂砂断裂面的表征 | 第24-25页 |
| 3 酚醛呋喃树脂合成工艺的优化 | 第25-38页 |
| 3.1 酚醛呋喃树脂(PF/FA)的合成原理 | 第25-27页 |
| 3.1.1 酚醛加成反应 | 第25-26页 |
| 3.1.2 羟甲基酚之间的缩聚反应 | 第26页 |
| 3.1.3 甲阶酚醛树脂与糠醇之间的缩聚反应 | 第26-27页 |
| 3.2 酚醛呋喃树脂(PF/FA)合成工艺的研究 | 第27-34页 |
| 3.2.1 原料配比对PF/FA粘结强度的影响 | 第27-28页 |
| 3.2.2 碱性阶段pH值对PF/FA粘结强度的影响 | 第28页 |
| 3.2.3 碱性反应温度对PF/FA粘结强度的影响 | 第28-29页 |
| 3.2.4 碱性反应时间对PF/FA粘结强度的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.5 碱性催化剂种类对PF/FA粘结强度的影响 | 第30页 |
| 3.2.6 酸性阶段pH值对PF/FA粘结强度的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.7 酸性催化剂种类对PF/FA粘结强度的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.8 升温速率对PF/FA粘结强度的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.9 加多聚甲醛与脱水工艺对PF/FA粘结强度的影响 | 第33-34页 |
| 3.3 验证试验 | 第34-35页 |
| 3.4 酚醛呋喃树脂(PF/FA)的结构表征 | 第35-37页 |
| 3.4.1 甲阶酚醛树脂的红外光谱图分析 | 第35页 |
| 3.4.2 糠醇的红外光谱图分析 | 第35-36页 |
| 3.4.3 PF/FA的红外光谱图分析 | 第36-37页 |
| 3.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 4 腰果酚改性酚醛呋喃树脂 | 第38-49页 |
| 4.1 腰果酚的简介 | 第38-39页 |
| 4.2 腰果酚改性酚醛呋喃树脂(PCF/FA)的合成 | 第39-41页 |
| 4.2.1 腰果酚/甲醛的反应原理 | 第39-41页 |
| 4.2.2 腰果酚、苯酚和甲醛溶液混合体系的相态 | 第41页 |
| 4.2.3 PCF/FA的合成 | 第41页 |
| 4.3 腰果酚改性酚醛呋喃树脂的结构表征 | 第41-43页 |
| 4.3.1 腰果酚的红外光谱图 | 第41-42页 |
| 4.3.2 腰果酚改性甲阶酚醛树脂的红外光谱图 | 第42-43页 |
| 4.3.3 PCF/FA的红外光谱图 | 第43页 |
| 4.4 腰果酚改性酚醛呋喃树脂合成工艺的优化 | 第43-47页 |
| 4.4.1 腰果酚用量对PCF/FA粘结强的影响 | 第43-44页 |
| 4.4.2 甲醛与总酚物质的量之比对PCF/FA粘结强的影响 | 第44-45页 |
| 4.4.3 碱性阶段pH值对PCF/FA粘结强度的影响 | 第45页 |
| 4.4.4 碱性催化剂的种类对PCF/FA粘结强度的影响 | 第45-46页 |
| 4.4.5 碱性阶段反应时间对PCF/FA粘结强度的影响 | 第46-47页 |
| 4.5 验证试验 | 第47页 |
| 4.6 PCF/FA的抗湿性研究 | 第47-48页 |
| 4.7 本章小结 | 第48-49页 |
| 5 多元醇改性酚醛呋喃树脂 | 第49-56页 |
| 5.1 多元醇L对PF/FA粘结强度的影响 | 第49-50页 |
| 5.1.1 多元醇L加入量对PF/FA粘结强度的影响 | 第49-50页 |
| 5.1.2 多元醇L的加入位置对PF/FA粘结强度的影响 | 第50页 |
| 5.2 多元醇M对PF/FA粘结强度的影响 | 第50-52页 |
| 5.2.1 多元醇M的加入量对PF/FA粘结强度的影响 | 第50-51页 |
| 5.2.2 多元醇M的加入位置对PF/FA粘结强度的影响 | 第51-52页 |
| 5.3 多元醇N对PF/FA粘结强度的影响 | 第52-53页 |
| 5.3.1 多元醇N的加入量对PF/FA粘结强度的影响 | 第52页 |
| 5.3.2 多元醇N的加入位置对PF/FA粘结强度的影响 | 第52-53页 |
| 5.4 多元醇改性机理分析 | 第53-55页 |
| 5.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 6 附加物对酚醛呋喃树脂性能的影响 | 第56-64页 |
| 6.1 附加物对PF/FA的增强作用 | 第56-57页 |
| 6.1.1 硅烷对PF/FA粘结强度的影响 | 第56-57页 |
| 6.1.2 硅酸乙酯对PF/FA粘结强度的影响 | 第57页 |
| 6.2 附加物对PF/FA增强作用机理分析 | 第57-62页 |
| 6.2.1 附加物对PF/FA润湿能力的影响 | 第60-62页 |
| 6.3 附加物的复合作用对PF/FA性能的影响 | 第62-63页 |
| 6.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 7 结论与展望 | 第64-66页 |
| 7.1 结论 | 第64-65页 |
| 7.2 展望 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附录 | 第71页 |
