摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
引言 | 第11-12页 |
第一章 综述 | 第12-21页 |
1.1 代谢组学 | 第12-13页 |
1.1.1 非定量代谢组学与定量代谢组学 | 第12页 |
1.1.2 研究方法 | 第12-13页 |
1.2 克罗恩病 | 第13-14页 |
1.2.1 克罗恩病发病机制 | 第13-14页 |
1.2.2 克罗恩病模型 | 第14页 |
1.3 内源性代谢物 | 第14-21页 |
1.3.1 肠道菌群宿主共代谢物 | 第15-16页 |
1.3.2 氨基酸、单胺类神经递质及嘌呤嘧啶 | 第16-21页 |
1.3.2.1 HILIC技术 | 第19-21页 |
第二章 建立同时测定芳香族氨基酸及其肠道菌群宿主共代谢物的LC-MS/MS方法 | 第21-29页 |
2.1 前言 | 第21页 |
2.2 仪器与材料 | 第21-22页 |
2.2.1 仪器 | 第21-22页 |
2.2.2 对照品和试剂 | 第22页 |
2.3 方法 | 第22-23页 |
2.3.1 对照品溶液的配制 | 第22页 |
2.3.2 样品处理方法 | 第22页 |
2.3.3 色谱和质谱条件 | 第22-23页 |
2.3.4 方法学验证 | 第23页 |
2.3.4.1 线性 | 第23页 |
2.3.4.2 精密度、准确度及提取回收率考察 | 第23页 |
2.3.4.3 稳定性 | 第23页 |
2.4 结果与讨论 | 第23-28页 |
2.4.1 质谱条件优化 | 第23-24页 |
2.4.2 色谱条件优化 | 第24-25页 |
2.4.3 样品处理方法 | 第25页 |
2.4.4 方法学验证结果 | 第25-28页 |
2.4.3.1 线性 | 第25-26页 |
2.4.3.2 精密度、准确度与提取回收率 | 第26-27页 |
2.4.3.3 稳定性 | 第27-28页 |
2.5 本章小结 | 第28-29页 |
第三章 建立同时测定氨基酸、单胺类神经递质和嘌呤嘧啶的HILIC-MS/MS方法 | 第29-39页 |
3.1 前言 | 第29页 |
3.2 仪器与材料 | 第29-30页 |
3.2.1 仪器 | 第29页 |
3.2.2 对照品和试剂 | 第29-30页 |
3.3 方法 | 第30-33页 |
3.3.1 对照品溶液和内标溶液的配制 | 第30页 |
3.3.2 样品处理方法 | 第30页 |
3.3.3 色谱和质谱条件 | 第30-33页 |
3.3.4 方法学验证 | 第33页 |
3.4 结果与讨论 | 第33-37页 |
3.4.1 方法的建立 | 第33-34页 |
3.4.2 方法学验证结果 | 第34-37页 |
3.5 本章小结 | 第37-39页 |
第四章 CD大鼠血浆、尿样中芳香类氨基酸及其共代谢物的靶标代谢组学研究 | 第39-45页 |
4.1 前言 | 第39页 |
4.2 仪器与材料 | 第39页 |
4.2.1 仪器 | 第39页 |
4.2.2 对照品和试剂 | 第39页 |
4.2.3 动物 | 第39页 |
4.3 方法 | 第39-40页 |
4.3.1 动物实验 | 第39-40页 |
4.3.2 样品处理与测定 | 第40页 |
4.3.3 数据处理 | 第40页 |
4.4 结果与讨论 | 第40-44页 |
4.4.1 CD模型复制评价 | 第40-41页 |
4.4.2 多变量统计分析结果 | 第41页 |
4.4.3 代谢差异物识别 | 第41-43页 |
4.4.4 差异代谢物生物学意义解析 | 第43-44页 |
4.5 本章小结 | 第44-45页 |
第五章 CD大鼠血清、尿样中31种氨基酸和嘌呤嘧啶的靶标代谢组学研究 | 第45-54页 |
5.1 前言 | 第45页 |
5.2 仪器与材料 | 第45-46页 |
5.2.1 仪器 | 第45页 |
5.2.2 对照品和试剂 | 第45页 |
5.2.3 动物 | 第45-46页 |
5.3 方法 | 第46页 |
5.3.1 动物实验 | 第46页 |
5.3.2 样品处理与测定 | 第46页 |
5.3.3 数据处理 | 第46页 |
5.4 结果与讨论 | 第46-53页 |
5.4.1 多变量统计分析结果 | 第46-48页 |
5.4.2 代谢差异物识别 | 第48-53页 |
5.4.3 差异代谢物生物学意义解析 | 第53页 |
5.5 本章小结 | 第53-54页 |
结语 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
在校期间发表论文情况 | 第61-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
附件 | 第63页 |