| 符号及缩略词 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-33页 |
| 1.1 大肠杆菌 | 第15-18页 |
| 1.1.1 大肠杆菌病 | 第15-16页 |
| 1.1.2 病原特性 | 第16-18页 |
| 1.1.3 大肠杆菌耐药性研究进展 | 第18页 |
| 1.2 沙门氏菌 | 第18-22页 |
| 1.2.1 沙门氏菌病 | 第18-19页 |
| 1.2.2 病原学特性 | 第19-22页 |
| 1.3 奇异变形杆菌 | 第22-25页 |
| 1.3.1 奇异变形杆菌病 | 第22页 |
| 1.3.2 病原特性 | 第22-25页 |
| 1.4 细菌的检测方法 | 第25-26页 |
| 1.4.1 荧光免疫测定技术 | 第25页 |
| 1.4.2 酶免疫分析技术 | 第25页 |
| 1.4.3 DNA探针技术 | 第25页 |
| 1.4.4 免疫胶体金标记技术 | 第25-26页 |
| 1.4.5 聚合酶链反应技术 | 第26页 |
| 1.5 大肠杆菌的Eric-PCR技术 | 第26-27页 |
| 1.6 大肠杆菌LPS外核心多糖 | 第27-28页 |
| 1.7 大肠杆菌毒力基因 | 第28-32页 |
| 1.7.1 黏附素 | 第28-29页 |
| 1.7.2 铁摄取系统 | 第29页 |
| 1.7.3 保护素 | 第29-31页 |
| 1.7.4 侵袭素Ibe A | 第31页 |
| 1.7.5 毒素 | 第31-32页 |
| 1.8 本研究的目的意义 | 第32-33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-45页 |
| 2.1 材料 | 第33-37页 |
| 2.1.1 病料来源 | 第33页 |
| 2.1.2 供试药物及培养基 | 第33页 |
| 2.1.3 分子生物学试剂 | 第33页 |
| 2.1.4 实验仪器设备 | 第33-34页 |
| 2.1.5 引物的设计及合成 | 第34-37页 |
| 2.2 方法 | 第37-45页 |
| 2.2.1 试验一、死亡鸭胚中细菌的分离鉴定 | 第37-41页 |
| 2.2.2 试验二、对主要致病菌进行药敏试验检测 | 第41-42页 |
| 2.2.3 试验三、鸭源大肠杆菌的Eric-PCR分型鉴定 | 第42-43页 |
| 2.2.4 试验四、鸭源大肠杆菌LPS外核心多糖分型鉴定 | 第43页 |
| 2.2.5 试验五、鸭源大肠杆菌毒力基因的检测与鉴定 | 第43-45页 |
| 3 结果 | 第45-57页 |
| 3.1 死亡鸭胚中细菌的分离鉴定结果 | 第45-47页 |
| 3.1.1 显微镜下阴性杆菌形态 | 第45页 |
| 3.1.2 PCR扩增结果 | 第45页 |
| 3.1.3 重组质粒鉴定结果 | 第45-46页 |
| 3.1.4 16SrDNA测序结果 | 第46-47页 |
| 3.2 主要致病菌的药敏试验结果 | 第47-50页 |
| 3.2.1 部分细菌药敏试验生长状况 | 第47页 |
| 3.2.2 主要细菌药敏试验统计结果 | 第47-50页 |
| 3.3 鸭源大肠杆菌的Eric-PCR分型鉴定结果 | 第50-53页 |
| 3.3.1 大肠杆菌Eric-PCR部分扩增产物电泳图谱 | 第50-51页 |
| 3.3.2 大肠杆菌Eric-PCR聚类分析图谱 | 第51-53页 |
| 3.4 鸭源大肠杆菌LPS外核心多糖分型鉴定结果 | 第53-54页 |
| 3.4.1 大肠杆菌LPS外核心多糖目的基因扩增产物电泳结果 | 第53页 |
| 3.4.2 大肠杆菌LPS外核心多糖分型统计结果 | 第53-54页 |
| 3.5 鸭源大肠杆菌毒力基因检测与鉴定结果 | 第54-57页 |
| 3.5.1 大肠杆菌部分毒力基因扩增产物电泳图谱 | 第54页 |
| 3.5.2 大肠杆菌毒力基因统计结果 | 第54-57页 |
| 4 讨论 | 第57-62页 |
| 4.1 死亡鸭胚中细菌的流行状况 | 第57-58页 |
| 4.2 主要致病菌进行药敏试验检测 | 第58-59页 |
| 4.3 鸭源大肠杆菌毒力基因检测 | 第59-60页 |
| 4.4 鸭源大肠杆菌LPS外核心多糖分型 | 第60-61页 |
| 4.5 鸭源大肠杆菌毒力基因的分型鉴定 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 附录 | 第72-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第76页 |
