摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
文献综述 | 第12-24页 |
第一章 猪蛔虫及猪蛔虫病的研究概况 | 第12-24页 |
1.1 猪蛔虫 | 第13-15页 |
1.1.1 形态学特征 | 第13页 |
1.1.2 宿主、寄生部位及寄生特点 | 第13页 |
1.1.3 生活史 | 第13-15页 |
1.2 猪蛔虫病 | 第15-21页 |
1.2.1 流行特征 | 第15-17页 |
1.2.2 临床症状及危害 | 第17-18页 |
1.2.3 猪蛔虫病的诊断 | 第18页 |
1.2.4 猪蛔虫病的治疗及控制 | 第18-20页 |
1.2.5 猪蛔虫病的免疫学及疫苗研究概况 | 第20页 |
1.2.6 预防措施 | 第20-21页 |
1.3 猪蛔虫体外培养技术的研究概况 | 第21页 |
1.4 实时荧光定量PCR技术在寄生虫中的应用 | 第21-22页 |
1.5 寄生虫单核苷酸多态性研究概况 | 第22页 |
1.6 GST在猪蛔虫等寄生虫中的研究概况 | 第22-23页 |
1.7 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
试验研究 | 第24-52页 |
第二章 猪蛔虫GST基因的克隆和结构及抗原表位预测 | 第24-34页 |
2.1 材料与方法 | 第24-28页 |
2.1.1 猪蛔虫成虫活体样品采集 | 第24-25页 |
2.1.2 仪器设备、试剂耗材和溶液配制 | 第25页 |
2.1.3 虫体总RNA提取与验证 | 第25-26页 |
2.1.4 总RNA的反转录 | 第26页 |
2.1.5 目的基因的扩增 | 第26页 |
2.1.6 目的基因的克隆与鉴定 | 第26-28页 |
2.1.7 序列分析、结构及B细胞抗原表位预测 | 第28页 |
2.2 结果与分析 | 第28-32页 |
2.2.1 总RNA提取效果及菌液PCR结果 | 第28页 |
2.2.2 GST基因CDS序列测定及分析 | 第28-29页 |
2.2.3 GST基因氨基酸序列分析及相似性比较 | 第29-30页 |
2.2.4 GST基因二级结构预测 | 第30-32页 |
2.2.5 GST基因三级结构预测 | 第32页 |
2.2.6 GST基因B细胞抗原表位预测 | 第32页 |
2.3 讨论 | 第32-33页 |
2.4 小结 | 第33-34页 |
第三章 猪蛔虫GST基因的单核苷酸多态性分析 | 第34-45页 |
3.1 材料与方法 | 第34-39页 |
3.1.1 样本采集 | 第34-36页 |
3.1.2 仪器设备、试剂耗材及溶液配制 | 第36页 |
3.1.3 引物合成与稀释 | 第36-37页 |
3.1.4 基因组DNA提取 | 第37-38页 |
3.1.5 筛选引物扩增混合猪蛔虫DNA池GST基因及SNP筛选 | 第38页 |
3.1.6 Forced PCR-RFLP验证猪蛔虫SNP位点 | 第38页 |
3.1.7 GST基因单核苷酸多态性分析 | 第38-39页 |
3.2 结果与分析 | 第39-43页 |
3.2.1 猪蛔虫GST基因SNP位点筛选结果 | 第39页 |
3.2.2 猪蛔虫GST基因SNP位点鉴定 | 第39-40页 |
3.2.3 猪蛔虫GST基因SNP位点群体遗传学 | 第40-42页 |
3.2.4 猪蛔虫GST基因SNP位点连锁不平衡及单倍型分析 | 第42-43页 |
3.3 讨论 | 第43-44页 |
3.4 小结 | 第44-45页 |
第四章 不同发育阶段猪蛔虫GST基因的表达差异及药物处理对该基因表达的影响 | 第45-52页 |
4.1 材料与方法 | 第45-47页 |
4.1.1 试验样品 | 第45页 |
4.1.2 仪器设备、试剂耗材和溶液配制 | 第45-46页 |
4.1.3 引物合成与稀释 | 第46页 |
4.1.4 成虫及虫卵的体外培养 | 第46-47页 |
4.1.5 成虫及虫卵总RNA提取 | 第47页 |
4.1.6 猪蛔虫成虫和虫卵总RNA的反转录 | 第47页 |
4.1.7 Real-time PCR检测猪蛔虫GST基因表达 | 第47页 |
4.1.8 数据处理与统计学分析 | 第47页 |
4.2 结果与分析 | 第47-50页 |
4.2.1 猪蛔虫虫卵体发育阶段的观察 | 第47-49页 |
4.2.2 猪蛔虫不同发育阶段GST基因的表达 | 第49-50页 |
4.2.3 药物处理对猪蛔虫成虫和虫卵GST基因表达的影响 | 第50页 |
4.3 讨论 | 第50-51页 |
4.4 小结 | 第51-52页 |
结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-63页 |
致谢 | 第63-65页 |
作者简介 | 第65页 |