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负载型钙钛矿为前驱体的Ni基催化剂用于CO甲烷化反应

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第10-24页
    1.1 煤制天然气的意义第10-11页
    1.2 CO甲烷化反应第11-14页
        1.2.1 CO甲烷化过程中主要反应第11-12页
        1.2.2 CO甲烷化反应机理第12-14页
    1.3 甲烷化催化剂的研究进展第14-17页
        1.3.1 活性组分第14页
        1.3.2 载体对Ni基催化剂性能的影响第14-16页
        1.3.3 助剂对Ni基催化剂的影响第16-17页
    1.4 甲烷化催化剂的失活第17-19页
        1.4.1 中毒第17-18页
        1.4.2 烧结第18页
        1.4.3 积碳第18-19页
    1.5 钙钛矿复合氧化物第19-22页
        1.5.1 钙钛矿的结构和特性第19页
        1.5.2 钙钛矿在催化剂领域的应用第19-20页
        1.5.3 钙钛矿的制备第20-22页
    1.6 本文的研究工作第22-24页
第二章 实验部分第24-29页
    2.1 实验试剂和仪器第24-25页
        2.1.1 实验试剂第24-25页
        2.1.2 实验仪器第25页
    2.2 催化剂制备第25-26页
        2.2.1 载体氧化锆的制备第25页
        2.2.2 催化剂的制备第25-26页
    2.3 催化剂表征第26-27页
        2.3.1 N_2物理吸附-脱附等温线第26页
        2.3.2 粉末X射线衍射(XRD)第26页
        2.3.3 程序升温还原(TPR)第26-27页
        2.3.4 H2脉冲吸附第27页
        2.3.5 场发射透射电镜(TEM)第27页
        2.3.6 热重分析(TG)第27页
    2.4 催化剂性能测试第27-29页
第三章 xLaNiO_3/ZrO_2催化剂用于CO甲烷化反应第29-46页
    3.1 引言第29-30页
    3.2 实验部分第30-31页
        3.2.1 xLaNiO_3/ZrO_2催化剂前驱体的制备第30页
        3.2.2 催化剂表征第30-31页
        3.2.3 催化剂的性能测试第31页
    3.3 实验结果与讨论第31-45页
        3.3.1 催化剂表征第31-38页
            3.3.1.1 N_2的物理吸附和脱附第31-32页
            3.3.1.2 XRD第32-34页
            3.3.1.3 H2脉冲吸附第34-35页
            3.3.1.4 TPR第35-37页
            3.3.1.5 催化剂的TEM表征第37-38页
        3.3.2 催化剂结构的演变第38-39页
        3.3.3 催化剂性能测试第39-45页
            3.3.3.1 空速对CO甲烷化活性的影响第39-40页
            3.3.3.2 不同LaNiO_3负载量对甲烷化活性的影响第40-41页
            3.3.3.3 稳定性测试及稳定后催化剂表征第41-45页
    3.4 小结第45-46页
第四章 催化剂LaNi_(1-x)Co_xO_3/ZrO_2用于CO甲烷化反应:B位掺杂Co的影响第46-57页
    4.1 引言第46-47页
    4.2 实验部分第47-48页
        4.2.1 20%LaNi_(1-x)Co_xO_3-Zr O_2催化剂前驱体的制备第47页
        4.2.2 催化剂的表征第47页
        4.2.3 催化剂的活性测试第47-48页
    4.3 实验结果与讨论第48-56页
        4.3.1 催化剂表征第48-53页
            4.3.1.1 样品 20%LaNi1-x CoxO_3-ZrO_2的XRD第48-50页
            4.3.1.2 催化剂的TPR第50-51页
            4.3.1.3 催化剂的结构性质第51-52页
            4.3.1.4 催化剂的TEM第52-53页
        4.3.2 催化剂性能测试第53-56页
            4.3.2.1 不同反应温度的影响第53-54页
            4.3.2.2 催化剂稳定性测试及反应后催化剂表征第54-56页
    4.4 小结第56-57页
第五章 结论与展望第57-60页
    5.1 结论第57-58页
    5.2 存在的问题第58-59页
    5.3 本文的创新之处第59-60页
参考文献第60-67页
发表论文和参加科研情况第67-68页
致谢第68-69页

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