| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 图标清单 | 第11-13页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-23页 |
| ·概述 | 第14-15页 |
| ·病原学 | 第14-15页 |
| ·血清型 | 第15页 |
| ·全基因组序列的发表 | 第15-16页 |
| ·毒力因子 | 第16-17页 |
| ·Acyl-protein synthetases和Acyl transferase的研究进展 | 第17-21页 |
| ·Lux操纵子的概述 | 第17-19页 |
| ·发光细菌中luxE基因的研究进展 | 第19-20页 |
| ·脂多糖酰基化与免疫应答的关系 | 第20-21页 |
| ·展望 | 第21-23页 |
| 第二章 鸭疫里默氏杆菌10个基因在菌株中的分布及序列分析 | 第23-32页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·基因选择、引物设计与合成 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-28页 |
| ·测定10个基因在RA菌株中的分布情况 | 第25-27页 |
| ·PCR产物的纯化与克隆 | 第27页 |
| ·序列分析和系统进化树的建立 | 第27-28页 |
| ·结果 | 第28-31页 |
| ·10个基因在RA菌株中的分布情况 | 第28页 |
| ·PCR产物的克隆和鉴定 | 第28-29页 |
| ·序列测定与分析 | 第29-30页 |
| ·系统进化树的绘制 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 鸭疫里默氏杆菌LUXE基因缺失株的构建及生物学特性分析 | 第32-62页 |
| ·材料 | 第32-35页 |
| ·菌株和培养条件 | 第32页 |
| ·主要酶、载体及试剂 | 第32-33页 |
| ·主要培养基及缓冲液的配制 | 第33页 |
| ·抗生素及使用浓度 | 第33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33-34页 |
| ·PCR引物 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-46页 |
| ·提取鸭疫里默氏杆菌Yb2株基因组 | 第35页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌Yb2株luxE基因的克隆及测序 | 第35-36页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌Yb2 luxE基因同源性左右臂片段的克隆 | 第36-37页 |
| ·壮观霉素抗性基因(Spc)的扩增与序列测定 | 第37页 |
| ·重组质粒pGEM-T easy-luxE-L-Spc-R的构建 | 第37-38页 |
| ·自杀性重组质粒pDS132-luxE-LSR的构建 | 第38-39页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌Yb2株△luxE基因缺失株的筛选及鉴定 | 第39-40页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌Yb2△luxE基因缺失株的基因互补试验 | 第40-43页 |
| ·检测luxE基因缺失对上下游基因的影响 | 第43-44页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌Yb2△luxE以及cYb2△luxE的生物学特性研究 | 第44-46页 |
| ·试验结果 | 第46-60页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌Yb2 luxE基因同源性左右臂片段的克隆 | 第46-47页 |
| ·壮观霉素抗性基因(Spc)的扩增 | 第47-48页 |
| ·重组质粒pGEM-T easy-LSR的构建 | 第48-49页 |
| ·自杀性重组质粒pDS132-luxE-LSR | 第49-51页 |
| ·Yb2△luxE基因缺失株的筛选及鉴定 | 第51-53页 |
| ·Yb2△luxE基因缺失株的基因互补试验 | 第53-55页 |
| ·荧光定量检测luxE基因缺失对上下游基因的影响 | 第55页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌Yb2△luxE以及cYb2△luxE的生物学特性研究 | 第55-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简历 | 第71页 |
