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载脂蛋白M与胆汁酸的相互作用及其可能机制研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
英汉缩略语名词对照第10-12页
第一部分 apoM在OJ患者血清中的变化及与TBA的相关性分析第12-28页
 1. 前言第12-15页
 2. 材料与方法第15-21页
   ·实验材料第15-17页
     ·试剂和材料第15-16页
     ·主要仪器第16页
     ·常用溶液配制第16-17页
   ·研究对象第17-18页
     ·健康人群第17页
     ·OJ患者组第17-18页
     ·正常对照组第18页
   ·实验方法第18-20页
     ·检测人血清apoM ELISA方法的标准曲线和血清稀释度的确定第18-19页
     ·标本采集与处理第19页
     ·研究对象血清apoM浓度的检测第19-20页
     ·研究对象血清TBA和常规血脂指标的检测第20页
   ·统计学处理第20-21页
 3. 结果第21-28页
   ·ELISA法测定人血清apoM的血清稀释度曲线和标准曲线第21-22页
     ·混合血清稀释度曲线第21页
     ·Trx-apoM重组蛋白曲线第21-22页
     ·检测人血清apoM的标准曲线和方程第22页
   ·健康人群血清TBA与apoM及血脂的相关性第22-23页
   ·OJ患者血清apoM和血脂的变化第23-25页
   ·OJ患者血清TBA与apoM及血脂的相关性第25-28页
第二部分 apoM基因改变对FXR基因表达的影响第28-41页
 1. 前言第28-30页
 2. 材料与方法第30-38页
   ·实验材料第30-31页
     ·试剂与材料第30-31页
     ·主要仪器第31页
     ·常用溶液的配制第31页
   ·实验方法第31-38页
     ·带有人类全长apoM基因质粒的构建第31-35页
     ·pEGFP-N1-apoM转染HepG2细胞第35页
     ·针对apoM基因的siRNA转染HepG2细胞第35页
     ·总RNA的提取第35-36页
     ·逆转录PCR(RT-PCR)第36-38页
 3. 结果第38-41页
   ·pEGFP-N1-apoM质粒构建第38页
   ·转染和干扰效率第38-40页
     ·带有人类全长apoM基因的质粒转染HepG2细胞的效率第38-39页
     ·pEGFP-N1-apoM和siRNA转染HepG2细胞后apoM表达的变化第39-40页
   ·apoM基因过表达和沉默后FXR基因表达的变化第40-41页
讨论第41-45页
结论第45-46页
参考文献第46-50页
综述第50-59页
 参考文献第55-59页
攻读硕士学位期间研究成果第59-60页
致谢第60页

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