摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
英汉缩略语名词对照 | 第10-12页 |
第一部分 apoM在OJ患者血清中的变化及与TBA的相关性分析 | 第12-28页 |
1. 前言 | 第12-15页 |
2. 材料与方法 | 第15-21页 |
·实验材料 | 第15-17页 |
·试剂和材料 | 第15-16页 |
·主要仪器 | 第16页 |
·常用溶液配制 | 第16-17页 |
·研究对象 | 第17-18页 |
·健康人群 | 第17页 |
·OJ患者组 | 第17-18页 |
·正常对照组 | 第18页 |
·实验方法 | 第18-20页 |
·检测人血清apoM ELISA方法的标准曲线和血清稀释度的确定 | 第18-19页 |
·标本采集与处理 | 第19页 |
·研究对象血清apoM浓度的检测 | 第19-20页 |
·研究对象血清TBA和常规血脂指标的检测 | 第20页 |
·统计学处理 | 第20-21页 |
3. 结果 | 第21-28页 |
·ELISA法测定人血清apoM的血清稀释度曲线和标准曲线 | 第21-22页 |
·混合血清稀释度曲线 | 第21页 |
·Trx-apoM重组蛋白曲线 | 第21-22页 |
·检测人血清apoM的标准曲线和方程 | 第22页 |
·健康人群血清TBA与apoM及血脂的相关性 | 第22-23页 |
·OJ患者血清apoM和血脂的变化 | 第23-25页 |
·OJ患者血清TBA与apoM及血脂的相关性 | 第25-28页 |
第二部分 apoM基因改变对FXR基因表达的影响 | 第28-41页 |
1. 前言 | 第28-30页 |
2. 材料与方法 | 第30-38页 |
·实验材料 | 第30-31页 |
·试剂与材料 | 第30-31页 |
·主要仪器 | 第31页 |
·常用溶液的配制 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-38页 |
·带有人类全长apoM基因质粒的构建 | 第31-35页 |
·pEGFP-N1-apoM转染HepG2细胞 | 第35页 |
·针对apoM基因的siRNA转染HepG2细胞 | 第35页 |
·总RNA的提取 | 第35-36页 |
·逆转录PCR(RT-PCR) | 第36-38页 |
3. 结果 | 第38-41页 |
·pEGFP-N1-apoM质粒构建 | 第38页 |
·转染和干扰效率 | 第38-40页 |
·带有人类全长apoM基因的质粒转染HepG2细胞的效率 | 第38-39页 |
·pEGFP-N1-apoM和siRNA转染HepG2细胞后apoM表达的变化 | 第39-40页 |
·apoM基因过表达和沉默后FXR基因表达的变化 | 第40-41页 |
讨论 | 第41-45页 |
结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-50页 |
综述 | 第50-59页 |
参考文献 | 第55-59页 |
攻读硕士学位期间研究成果 | 第59-60页 |
致谢 | 第60页 |