| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 目录 | 第12-16页 |
| 第一部分：动态研究综述 | 第16-28页 |
| 1 真菌病及抗真菌药物 | 第16-17页 |
| ·真菌性疾病 | 第16页 |
| ·抗真菌药物的发展 | 第16-17页 |
| 2. 伊曲康唑的研究进展 | 第17-19页 |
| ·伊曲康唑的理化性质 | 第17页 |
| ·伊曲康唑的药理作用 | 第17-18页 |
| ·伊曲康唑的相关剂型 | 第18-19页 |
| 3. 液固压缩技术的研究概况 | 第19-23页 |
| ·液固压缩技术简介 | 第19-20页 |
| ·液固压缩技术的数学模型 | 第20-22页 |
| ·液固压缩技术的增溶原理 | 第22页 |
| ·液固压缩技术的常用辅料 | 第22-23页 |
| 4. 本课题的研究目的与意义及拟开展的研究工作 | 第23-26页 |
| ·利用液固压缩技术对难溶性药物的增溶 | 第23-24页 |
| ·液固压缩技术的增溶机理研究 | 第24-25页 |
| ·高载药量药物片重的减小 | 第25-26页 |
| 5. 小结与讨论 | 第26-28页 |
| 第二部分：伊曲康唑液固压片的处方前研究 | 第28-36页 |
| 1. 伊曲康唑紫外分光光度法的建立 | 第28-30页 |
| ·仪器和材料 | 第28-29页 |
| ·方法和结果 | 第29-30页 |
| 2. 高效液相色谱法的建立 | 第30-35页 |
| ·仪器和材料 | 第30-31页 |
| ·方法和结果 | 第31-35页 |
| 3. 小结与讨论 | 第35-36页 |
| 第三部分：伊曲康唑液固压片的制备工艺及处方优化 | 第36-52页 |
| 1 仪器和材料 | 第36-38页 |
| ·仪器 | 第36-37页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| 2 方法和结果 | 第38-50页 |
| ·液固体系统各辅料的筛选 | 第38-44页 |
| ·液固压缩片的制备工艺 | 第44-50页 |
| 3 小结与讨论 | 第50-52页 |
| 第四部分：液固压缩体系统的性质评价 | 第52-84页 |
| 1 仪器和材料 | 第52-53页 |
| ·仪器 | 第52-53页 |
| ·材料 | 第53页 |
| 2 方法和结果 | 第53-80页 |
| ·药物溶液 | 第53-64页 |
| ·液固粉末 | 第64-71页 |
| ·液固压片 | 第71-80页 |
| 3 小结与讨论 | 第80-84页 |
| 第五部分：过饱和液固压缩片的增溶机理讨论 | 第84-92页 |
| 1 液固压缩技术的增溶机理 | 第84-87页 |
| ·增加药物的表面积 | 第84-86页 |
| ·增加药物的溶解度 | 第86-87页 |
| ·改善药物颗粒的润湿性 | 第87页 |
| 2 过饱和液固体系统中促过饱和物质 PVP 的作用 | 第87-90页 |
| ·改善粉末流动性 | 第88页 |
| ·减小片重 | 第88-89页 |
| ·改善润湿性 | 第89页 |
| ·增大 FM值 | 第89-90页 |
| 3 小结与讨论 | 第90-92页 |
| 第六部分：结论、讨论与展望 | 第92-96页 |
| 1. 结论与讨论 | 第92-94页 |
| 2. 展望 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 硕士期间所从事或参与的科研工作 | 第100-101页 |