| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-15页 |
| ·木聚糖酶简介 | 第8-11页 |
| ·木聚糖简介 | 第8页 |
| ·木聚糖酶简介 | 第8-11页 |
| ·木聚糖酶的应用现状 | 第11-12页 |
| ·木聚糖酶基因的克隆与表达的研究现状 | 第12-13页 |
| ·本论文的立题依据及意义 | 第13-14页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第14-15页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第15-24页 |
| ·菌种与质粒 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·培养基 | 第16页 |
| ·培养方法 | 第16页 |
| ·分析方法 | 第16-18页 |
| ·菌体干重的测定方法 | 第16页 |
| ·木聚糖酶活力测定方法 | 第16-17页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第17页 |
| ·SDS-PAGE 蛋白电泳分析 | 第17-18页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 木聚糖酶的纯化方法 | 第18页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 木聚糖酶的酶学性质研究方法 | 第18-19页 |
| ·最适 pH 及 pH 稳定性 | 第18页 |
| ·最适温度计热稳定性 | 第18页 |
| ·金属离子对酶活的影响 | 第18页 |
| ·酶反应动力学 | 第18-19页 |
| ·蛋白质质谱鉴定方法 | 第19页 |
| ·序列分析方法 | 第19页 |
| ·克隆表达方法 | 第19-24页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 总 DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·PCR 反应 | 第20-21页 |
| ·载体的连接 | 第21页 |
| ·E. coli 化学转化感受态细胞的制备及转化 | 第21-22页 |
| ·重组质粒的筛选和鉴定 | 第22-24页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第24-47页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 木聚糖酶的分离纯化及酶学性质 | 第24-28页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 的发酵及酶液的制备 | 第24页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 木聚糖酶的分离纯化 | 第24-25页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 木聚糖酶的酶学性质 | 第25-28页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 木聚糖酶的鉴定及克隆表达 | 第28-37页 |
| ·肽指纹图谱鉴定及同源比对 | 第28-29页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 染色体 DNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 木聚糖酶基因的克隆及序列分析 | 第30-34页 |
| ·Streptomyces sp. FA1 木聚糖酶在大肠杆菌中的表达 | 第34-36页 |
| ·XynA48-436在大肠杆菌中的克隆表达 | 第36-37页 |
| ·重组大肠杆菌产 Streptomyces sp. FA1 木聚糖酶的摇瓶发酵优化 | 第37-47页 |
| ·种子生长曲线以及种龄的确定 | 第37-38页 |
| ·诱导条件的优化 | 第38-40页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第40-45页 |
| ·发酵培养基的正交实验 | 第45-47页 |
| 主要结论与展望 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第55页 |
