| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| ·水稻条纹病毒的研究概况 | 第11-20页 |
| ·水稻条纹病毒的发生及其危害 | 第11页 |
| ·水稻条纹叶枯病的症状 | 第11-12页 |
| ·RSV的传播 | 第12页 |
| ·RSV的病毒粒子 | 第12页 |
| ·RSV的分类地位 | 第12-13页 |
| ·RSV的基因组结构 | 第13-14页 |
| ·RSV蛋白的功能 | 第14-17页 |
| ·RSV与宿主间的互作 | 第17-18页 |
| ·RSV的抗性研究 | 第18-20页 |
| ·植物病毒膜蛋白的功能 | 第20-26页 |
| ·细胞的运动蛋白 | 第20-23页 |
| ·复制相关蛋白 | 第23页 |
| ·与病毒介体传播相关的蛋白 | 第23-25页 |
| ·其它的膜蛋白 | 第25-26页 |
| ·酵母双杂交系统 | 第26-31页 |
| ·酵母双杂交的原理 | 第26页 |
| ·酵母双杂交体系的优缺点 | 第26-27页 |
| ·酵母双杂交技术在植物病毒学中的应用 | 第27-31页 |
| 第二章 Pc2蛋白在昆虫细胞中的定位与加工 | 第31-53页 |
| 摘要 | 第31页 |
| ·引言 | 第31-33页 |
| ·材料和方法 | 第33-40页 |
| ·材料 | 第33-35页 |
| ·方法 | 第35-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-51页 |
| ·RSV Pc2蛋白序列分析 | 第40-42页 |
| ·pc2全长基因的RT-PCR扩增 | 第42-43页 |
| ·Pc2蛋白在昆虫细胞内的加工 | 第43-44页 |
| ·Pc2蛋白的切割位点分析 | 第44-45页 |
| ·Pc2蛋白定位于内质网 | 第45-46页 |
| ·Pc2-N和Pc2-C均能单独表达且定位于内质网 | 第46-48页 |
| ·Pc2蛋白含多个跨膜区 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 Pc2蛋白的膜融合活性分析 | 第53-64页 |
| 摘要 | 第53页 |
| ·引言 | 第53-54页 |
| ·材料和方法 | 第54-59页 |
| ·材料 | 第54-56页 |
| ·方法 | 第56-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-63页 |
| ·膜表面表达载体构建 | 第59-61页 |
| ·蛋白在细胞膜表面的表达 | 第61页 |
| ·膜融合活性分析 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63-64页 |
| 第四章 从水稻cDNA文库中筛选与Pc2互作的蛋白 | 第64-77页 |
| 摘要 | 第64页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·材料与方法 | 第65-72页 |
| ·材料 | 第65-67页 |
| ·方法 | 第67-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-75页 |
| ·Pc2-N和Pc2-C诱饵载体的构建 | 第72-73页 |
| ·Pc2-N和Pc2-C诱饵蛋白毒性与自激活检测 | 第73页 |
| ·水稻叶片cDNA文库构建 | 第73-75页 |
| ·筛选与Pc2-N互作的阳性克隆 | 第75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| 第五章 总结与讨论 | 第77-79页 |
| 1. Pc2蛋白经过翻译后加工产生两种蛋白 | 第77页 |
| 2. 证实了RSVPC2蛋白在昆虫细胞Sf9中定位于内质网 | 第77页 |
| 3. 通过构建一系列Pc2突变体确定了Pc2蛋白的内质网定位结构域 | 第77-78页 |
| 4. 成功构建了昆虫细胞膜表面展示系统 | 第78页 |
| 5. 分析了Pc2蛋白的膜融合活性 | 第78页 |
| 6. 构建了水稻的酵母双杂交cDNA文库 | 第78页 |
| 7. 从水稻cDNA文库中蹄选到了与Pc2蛋白互作的宿主蛋白 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第94-95页 |
