| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| ·基因定位 | 第11-12页 |
| ·连锁分析法 | 第11-12页 |
| ·分子遗传标记 | 第12页 |
| ·微卫星标记及其在家蚕研究中的应用 | 第12-19页 |
| ·微卫星DNA | 第13-14页 |
| ·微卫星(SSR)标记 | 第14-15页 |
| ·SSR标记在家蚕研究中的应用 | 第15-19页 |
| ·展望 | 第19页 |
| ·cDNA末端快速扩增 | 第19-24页 |
| ·RACE原理 | 第19-20页 |
| ·RACE技术的优缺点 | 第20-21页 |
| ·RACE技术的改良及新进展 | 第21-23页 |
| ·RACE技术的应用 | 第23-24页 |
| ·果蝇眼色素及眼色相关基因 | 第24-26页 |
| ·眼色素合成机制 | 第24-25页 |
| ·眼色相关基因 | 第25-26页 |
| ·关于scarlet基因 | 第26页 |
| ·家蚕卵色及卵色相关基因 | 第26-28页 |
| ·限性卵色系 | 第28-30页 |
| 第二章 引言 | 第30-34页 |
| ·研究背景和意义 | 第30-32页 |
| ·研究内容 | 第32-33页 |
| ·SSR引物设计 | 第32页 |
| ·限性卵色系L1与p50两亲本间的多态标记筛选 | 第32页 |
| ·限性卵色系L1中卵色控制基因w2的定位 | 第32页 |
| ·卵色控制候选基因克隆 | 第32页 |
| ·卵色基因w2的突变分析 | 第32-33页 |
| ·技术路线图 | 第33-34页 |
| 第三章 实验材料和方法 | 第34-46页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·品种 | 第34页 |
| ·材料配制 | 第34-35页 |
| ·常用仪器及试剂配制 | 第35-37页 |
| ·主要仪器设备 | 第35-36页 |
| ·常用试剂配制 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-46页 |
| ·蚕蛾基因组DNA抽提 | 第37页 |
| ·PCR反应 | 第37-38页 |
| ·凝胶电泳检测 | 第38页 |
| ·家蚕胚胎总RNA的提取 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR | 第39-40页 |
| ·凝胶回收 | 第40-41页 |
| ·克隆及测序 | 第41-42页 |
| ·全长基因的获得(RACE) | 第42-45页 |
| ·开放阅读框分析 | 第45-46页 |
| 第四章 结果与分析 | 第46-64页 |
| ·限性卵色系L1中卵色突变基因w2的精细定位 | 第46-50页 |
| ·限性卵色系L1和p50两亲本间多态性标记筛选 | 第46-47页 |
| ·L1×p50杂交F_1代鉴定差异标记 | 第47页 |
| ·L1×(L1×p50)回交BC_1白卵雄蛾遗传分析 | 第47-50页 |
| ·紧密连锁标记附近基因生物信息学分析 | 第50-52页 |
| ·卵色基因+w2候选基因cDNA全长的克隆 | 第52-56页 |
| ·总RNA提取 | 第53页 |
| ·RACE扩增及克隆 | 第53-56页 |
| ·卵色基因+w2的基因组结构分析 | 第56-57页 |
| ·限性卵色系L1中卵色突变基因w2基因突变位点分析 | 第57-62页 |
| ·RT-PCR扩增w2基因 | 第57-60页 |
| ·卵色突变基因w2基因组DNA分析 | 第60-62页 |
| ·突变蛋白序列分析 | 第62-64页 |
| 第五章 讨论 | 第64-67页 |
| ·卵色基因w2的精确定位 | 第64-65页 |
| ·卵色突变基因w2的变异位点分析 | 第65-67页 |
| 第六章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附表 | 第73-78页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |