| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-25页 |
| 1 宏观基因调控分子SATB1 | 第14-18页 |
| 2 蛋白激酶B(Akt) | 第18-22页 |
| 3 研究基础及研究意义 | 第22-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-48页 |
| 1 实验材料 | 第25-31页 |
| ·常用材料 | 第25-27页 |
| ·仪器设备 | 第27-28页 |
| ·培养基及常用试剂配制 | 第28-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-48页 |
| ·技术路线 | 第31-32页 |
| ·细胞培养 | 第32页 |
| ·转染 | 第32-33页 |
| ·亚克隆和定点突变 | 第33-41页 |
| ·GST蛋白纯化 | 第41-43页 |
| ·Glutathione S-Transferase(GST)pull down | 第43页 |
| ·免疫共沉淀(CO-IP) | 第43-44页 |
| ·体外磷酸化分析 | 第44-45页 |
| ·免疫印迹分析 | 第45-48页 |
| 第三章 实验结果 | 第48-71页 |
| 1 SATB1及Akt1的表达载体的构建和鉴定 | 第48-56页 |
| ·SATB1表达载体的构建与鉴定 | 第48-54页 |
| ·Aktl表达载体的构建与鉴定 | 第54-56页 |
| 2 Akt1磷酸化SATB1 | 第56-59页 |
| ·在体内过表达Akt1后,SATB1能够被磷酸化 | 第56-57页 |
| ·SATB1被Akt1特异性磷酸化 | 第57-59页 |
| 3 Akt1特异性磷酸化SATB1的第47位点的丝氨酸 | 第59-66页 |
| ·Akt1磷酸化SATB1的1到51氨基酸位点序列 | 第59-63页 |
| ·Akt1特异性磷酸化SATB1的第47位点的丝氨酸 | 第63-66页 |
| 4 Akt1蛋白与SATB1分子相互作用的研究 | 第66-68页 |
| ·Akt1蛋白与SATB1分子免疫共沉淀分析 | 第66-67页 |
| ·Akt1蛋白与SATB1分子GST-pull down分析 | 第67-68页 |
| 5 磷酸化干扰了SATB1的稳定性 | 第68-71页 |
| 第四章 讨论 | 第71-74页 |
| 1 SATB1分子的第47位点的丝氨酸被Akt1磷酸化 | 第71-72页 |
| 2 SATB1被Akt1磷酸化干扰了SATB1的稳定性 | 第72-74页 |
| 第五章 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 硕士期间发表论文 | 第84-86页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第86页 |
