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茶氨酸生物合成基因工程菌发酵工艺的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第一章 绪论第12-25页
   ·茶氨酸的特性、功能及发展前景第12-13页
     ·茶氨酸的特性第12页
     ·茶氨酸的功能第12-13页
     ·茶氨酸的发展前景第13页
   ·茶氨酸的人工合成第13-15页
     ·化学合成第13-14页
     ·植物组织培养第14页
     ·微生物发酵合成第14-15页
   ·基因工程与发酵工程进展第15-17页
   ·统计学优化方法在发酵工程中的应用第17-18页
     ·非统计优化技术第17-18页
     ·统计优化技术第18页
   ·微生物发酵第18-21页
     ·影响微生物发酵的因素第18-20页
     ·质粒稳定性第20-21页
   ·固定化细胞技术第21-24页
     ·固定化细胞的制备方法第21-22页
     ·固定化细胞方法的选择第22-23页
     ·固定化细胞的性质第23页
     ·固定化细胞生物反应器第23-24页
   ·本实验室前期研究基础第24-25页
第二章 实验设计方案第25-27页
   ·实验目的第25-26页
   ·本实验的主要内容第26页
   ·技术路线第26-27页
第三章 基因工程菌小试发酵培养基和培养条件的优化第27-42页
   ·材料和试剂第27-28页
     ·供试菌株第27页
     ·主要仪器第27页
     ·主要试剂第27-28页
     ·培养基第28页
   ·实验方法第28-32页
     ·培养方法第28页
     ·测定方法第28页
     ·实验设计与数据分析方法第28-32页
   ·结果与分析第32-41页
     ·培养基优化实验结果与分析第32-36页
     ·培养条件优化实验结果与分析第36-39页
     ·最佳培养基浓度和最佳培养条件下发酵所得基因工程菌催化合成茶氨酸第39-41页
   ·小结第41-42页
第四章 基因工程菌所含重组质粒pET-GGT 稳定性的鉴定第42-48页
   ·材料和试剂第42页
     ·供试菌株第42页
     ·主要仪器与试剂第42页
   ·实验方法第42-43页
     ·传代方法第42-43页
     ·质粒结构稳定性的测定方法第43页
     ·质粒分裂稳定性的测定方法第43页
     ·其它方法第43页
   ·结果与分析第43-47页
     ·茶氨酸生物合成基因工程菌重组质粒pET32a-GGT 的结构稳定性第43-44页
     ·茶氨酸生物合成基因工程菌重组质粒pET32a-GGT 的分裂稳定性第44-45页
     ·茶氨酸生物合成基因工程菌重组质粒pET32a-GGT 在发酵过程中的稳定性第45-47页
   ·小结第47-48页
第五章 基因工程菌细胞固定化生物合成茶氨酸的研究第48-54页
   ·材料和试剂第48页
     ·供试菌株第48页
     ·主要仪器第48页
     ·主要试剂第48页
     ·培养基第48页
   ·实验方法第48-49页
     ·细胞固定化方法第48-49页
     ·测定方法第49页
   ·结果与分析第49-53页
     ·不同固定化方法制备的固定化细胞的酶活比较第49-50页
     ·游离细胞与固定化细胞存贮稳定性比较第50-51页
     ·游离细胞与固定化细胞反复分批合成茶氨酸比较第51-52页
     ·填充床反应器的构建及运转第52-53页
     ·填充床反应器连续合成茶氨酸第53页
   ·小结第53-54页
第六章 基因工程菌在30L 发酵罐扩大生产工艺的初步研究第54-60页
   ·材料和试剂第54页
     ·供试菌株第54页
     ·主要仪器第54页
     ·主要试剂第54页
     ·培养基第54页
   ·实验方法第54-56页
     ·发酵罐的操作与控制第54-55页
     ·LB 培养基下分批发酵方法第55页
     ·优化培养基下分批发酵方法第55-56页
     ·优化培养基下补料分批发酵方法第56页
     ·测定方法第56页
   ·结果与分析第56-59页
     ·30L 发酵罐中基因工程菌的分批发酵第56-57页
     ·30L 发酵罐中基因工程菌的补料分批发酵第57-59页
   ·小结第59-60页
第七章 全文结论第60-63页
   ·结论第60-62页
   ·展望第62-63页
参考文献第63-68页
致谢第68-69页
作者简历第69页

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