| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-21页 |
| 第二章 三氯化铁催化下，乙酸炔丙酯和芳香化合物在炔丙位进行的亲核取代反应——C-C键形成的新方法研究 | 第21-52页 |
| 第一节 文献回顾—Friedel-Crafts反应在现代有机合成中的应用，炔丙基衍生物在有机合成中的应用和芳香化合物在炔丙位进行的亲核取代反应 | 第21-35页 |
| 第二节 三氯化铁催化下，乙酸炔丙酯和芳香化合物的亲核取代反应 | 第35-39页 |
| 第三节 实验部分 | 第39-48页 |
| 第四节 参考文献 | 第48-52页 |
| 第三章 三氯化铁催化下，乙酸炔丙酯和烯醇硅醚在炔丙位进行的亲核取代反应——C-C键形成的新方法学研究 | 第52-81页 |
| 第一节 文献回顾—γ-炔酮在药物化学和生命化学中的应用;形成γ-炔酮的反应回顾 | 第52-61页 |
| 第二节 三氯化铁催化下，乙酸炔丙酯和烯醇硅醚在炔丙位进行的亲取代反应 | 第61-65页 |
| 第三节 实验部分 | 第65-77页 |
| 第四节 参考文献 | 第77-81页 |
| 第四章 发光材料苯取代呋喃化合物的合成与表征 | 第81-99页 |
| 第一节 有机小分子发光材料的发光原理;有机小分子发光材料的研究进展;呋喃环合成的方法学文献回顾 | 第81-89页 |
| 第二节 FeCl_3/PTS催化下乙酸炔丙酯与烯醇硅醚反应成呋喃环 | 第89-92页 |
| 第三节 实验过程及数据 | 第92-98页 |
| 第四节 参考文献 | 第98-99页 |
| 已发表文章 | 第99-100页 |
| 典型化合物的~1H-NMR和~(13)C-NMR谱图 | 第100-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
